药品质量验收

药品质量验收Tag内容描述：<p>1、零售连锁药店质量管理制度规范样式（试行）目 录1、药品进货和验收质量管理制度2、药品陈列管理制度3、药品销售及处方调配管理制度4、拆零药品管理制度5、药品养护检查管理制度6、中药饮片购销管理制度7、卫生和人员健康管理制度8、服务质量管理规范9、药品不良反应报告制度10、不合格药品管理制度11、质量管理工作检查考核制度12、门店负责人岗位职责13、质量负责人职责14、营业员岗位职责15、质量验收职责16、养护检查职责药品进货和验收质量管理制度一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药。</p><p>2、药品质量检查验收程序2009-11-24 14：03-阅读：577-评论：0 5、内容：5.1保管员收货：5.1.1保管员依据供货单位随货同行单(或发票)对照实物进行核对后收货，并在供货单位收货单上签章。所收货的药品为进口药品时，应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号药品的进口药品检验报告书或进口药品通关单、进口药品注册证(医药产品注册证或生物制品进口批件和进口药材批件)的复印件。5.1.2保管员应将购进的药品放置于待验区，及时通知验收员到场进行验收。5.2药品验收：5.2.1验收的内容：药品质量验收包括药品外观性状的检查。</p><p>3、流程分析表一、流程名称：药品质量检查验收流程二、流程编号：三、流程目的药品质量检查验收工作规范化、制度化。四、流程目标确保采购药品质量合格。五、流程负责人质量管理部主任 六、流程描述1) 驱动事件采购药品运到仓库，储运部收货放至待验区；2) 验收员检查外包装是否合格并记录；3) 检查是否有合格的药检报告书，如果有，检查外观性状；如果没有，验收员通知采购部追索；4) 检查外观性状，不合格填写不合格品拒收报告单，报主任审批；外观性状合格填写药品入库记录；5) 根据验收报告，质管部主任审批；6) 审批合格，填写合格品药。</p><p>4、天马行空官方博客：http:/t.qq.com/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632药品质量检查验收管理制度第一条 为了确保购进药品的质量，把好药品入库质量关，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规，特制定本制度。第二条 药品质量验收由质量管理部的专职质量验收人员负责，验收人员须具备下列条件：具有高中（含）以上文化程度；经过岗位培训和湖南省药品监督管理局岗位培训，考试合格，执证上岗；熟悉药品知识、理化性能，掌握各项验收标准内容，具有一定的专业知识和独立工作能力； 体检合格。第三条 验收员应对照随货单。</p><p>5、药 品 质 量 验 收 细 则总 则 一、 药品是防病、治病、诊断、保健和计划生育等需要的特殊商品。经营药品必须坚持质量第一的原则，把好药品入库、出库质量关，防止不合格品流入市场。为搞好流通环节药品质量验收，确保药品质量，特制定药品质量验收细则（以下简称细则）。二、 本细则是根据药品管理法、国家法定药品质量标准（中国药典、部颁标准、地方标准）等有关法律、法规、条例制定的。三、 本细则主要规定了药品物理外观及包装质量的检查内容，如需进行内在质量检查的药品，可以按规定将药品送交药检部门进行检验，按检验结论处理。。</p><p>6、药品经营企业质量管理、验收、养护、保管员培训,佛山市食品药品监督管理局药品流通监管科,一、为什么药品经营企业要设置药品质量管理人员、验收员、养护员和保管员,药品经营质量管理规范第二条明确规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。,二、药品经营质量管理规范 1、起源,在国际上GSP从实质意义上讲，是通过控制药品在流通环节中所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。 1980年国际药品联合。</p><p>7、药品质量验收操作规程1适用范围本规程适于药品的检查及验收。2检验项目检查方法及判断标准。2.1片剂的验收2.1.1定义：片剂系指药物（药材提取物，药材提取物加药材细粉）与适宜的辅料均匀压制而成的园片或异形片状的固体制剂。2.1.2片剂的检查验收1）外观及包装检查片剂检查外观应完整光洁、色泽均匀、具有适宜的硬度，无吸湿、发霉、破损。2）检查方法及判断标准、取5-10瓶，自然光下检视。a.片子应无缺角及碎片，麻片边缘整齐。b.色泽均匀，不得有花斑、暗斑、黑点等。c.无裂片、脱壳、掉皮现象。d.不得有粘连、吸湿、发霉，不得有结晶。</p>