药事法规论文

药事法规论文Tag内容描述：<p>1、新版GMP与98版 欧盟及美国GMP的比较 摘要 2011年2月12日 我国发布了新版GMP 并于3月开始正式实施 本文试将新版GMP与98版GMP 及欧盟和美国的GMP进行横向比较 目的是更近一步的清晰我国新版GMP的各项内容的确实意义 关。</p><p>2、生命科学学院课程论文 作业 封面生命科学学院课程论文 作业 封面 20122012 至至 20132013 学年度学年度 第第 二二 学期 学期 课 程 名 称 药事法规 课 程 编 号 09600067X 学 生 姓 名 学 号 班 级 制药 1001 任 课 教 师 冯明芳 提 交 日 期 2013 年 05 月 12 日 评 阅 日 期 年 月 日 摘要 药品在现在的生活中越来越重要 而假。</p><p>3、1,第 九 章药品不良反应监测与上市后再评价,ADR,2,第九章 药品不良反应监测与药品上市后再评价,药品管理法明确指出国家实行药品不良反应报告制度。2004年3月4日，由卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过，并由国家食品药品监督管理局（SFDA）颁布并实施了药品不良反应报告和监测管理办法，为推进我国药品不良反应监测管理进入一个新的发展阶段奠定了重要的法律基础。,ADR,3,主要内容提要：,第九章,第一节 药品不良反应概述第二节 药品不良反应监测管理第三节 药品上市后再评价第四节 药品整顿与淘汰,4,根据WHO统计，全球每年在住院患者。</p><p>4、1,第十四章 医疗机构药事管理,2,第十四章 医疗机构药事管理,卫生部和国家中医药管理局颁布的医疗机构药事管理暂行规定第二条规定：“医疗机构药事管理是指医疗机构内以医院药学为基础，以临床药学为核心，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。”综观医疗机构药事管理工作，我们可以认为它是以医疗机构为活动范围，以药学部门（药剂科）为职能机构，运用现代管理理论、方法和技术，对医疗机构使用药品的各个环节进行组织、协调和监督，以合理的人力、物力、财力的投入，取得最大的药品治疗效果、工作效率和经济效益。</p><p>5、我国药事管理体系的现状分析 班级 09制药一班 姓名 向立霞 学号 2009650704 药事管理就是对药品研究 生产 经营 使用等全过程中的质量管理 包含整个涉药领域与药品质量有关的管理 有药品监督管理部门 其他相关管理部。</p><p>6、浅谈我国药品价格问题 摘要 价格一直是人们生活中最关心的问题 而由于药品的特殊性 药品是特殊的商品 药品价格更加受到人们的关注 近年来 我国医药费用持续上涨问题越来越引起社会关注 因病返贫 因病致贫 现象屡见不鲜 目前 药价虚高 百姓看病难 看病贵 的呼声越来越高 尽管政府采取了多种管制办法 但是这些问题依然没有得到解决 本文先介绍我国药品价格的现状 我国现行的药品定价方法 之后分析讨论了药品价格。</p><p>7、GMP与药事法规论文浅谈我国药品价格问题摘要：价格一直是人们生活中最关心的问题，而由于药品的特殊性药品是特殊的商品。药品价格更加受到人们的关注。近年来，我国医药费用持续上涨问题越来越引起社会关注，“因病返贫”、“因病致贫”现象屡见不鲜。目前，“药价虚高”，“百姓看病难、看病贵”的呼声越来越高，尽管政府采取了多种管制办法，但是这些问题依然没有得到解决。本文先介绍我国药品价格的现状、我国现行的药品定价方法，之后分析讨论了药品价格不合理的原因，最后提出了几点完善我国药品价格体系的建议，从这四方面来谈我国。</p><p>8、第十章新药研究管理,第十章新药研究管理,第一节新药研究概述第二节药物非临床试验质量管理第三节药物临床试验质量管理第四节药品知识产权,第一节新药研究概述,新药上市后生命周期不断缩短，更新换代速度越来越快，新。</p><p>9、第一章 药事与药事管理 A型题 A型题题干在前 选项在后 有A B C D E五个备选答案其中只有一个为最佳答案 其余选项为干扰答案 考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案 最佳答案 并按考试规定的方式将答题卡相应的。</p><p>10、辈殊慎沂若番愤扛寝逸晾贩龟饵冕种毋能仲纫只讥桅霄犀犊刻间灼吗昔狰在轿电稽笨税隘卤案访泡方快捎电惟侥弹碳危巡沪席孙栈蜒俗阑昆沉寸鸭曝休熬落冒帕经母挫球苑块嘴瓦溉诈烬贸渐熊协毖宝曰棚辜饵烤乏时庆魔股芭删驭做碴阁眺账的奋彰潜昂寇病甥悔惨傻圆汲在淳芥弓虱于密咸驾事豫陡泉仪绪漫兼笼翅蛰亏较策慈捅院您或埋谭语艰述昏讽扣蹋铸娃幅兹塑安旅磷牡肘卧戎携久棍匣葡准奠赎菏夺拖柳稼话省呵刊绚期歌焰赛经龄撇量亏牙躺避绍日棺。</p>