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药物不良反应报告制度

药品不良反应报告制度。1、药品不良反应是指。上市的合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。2、严重药品不良反应包括。⑴、因服用药品引起死亡的。⑵、因服用药品引起致癌、致畸的。⑶、因服用药品损害了重要的生命器官或威胁生命或丧失生活能力的。⑷、因服用药品引起身体损害而导致住院治疗的。&#160。

药物不良反应报告制度Tag内容描述：<p>1、药品不良反应报告制度1、药品不良反应是指：上市的合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。2、严重药品不良反应包括：、因服用药品引起死亡的。、因服用药品引起致癌、致畸的。、因服用药品损害了重要的生命器官或威胁生命或丧失生活能力的。、因服用药品引起身体损害而导致住院治疗的。、因服用药品引起而延长住院治疗时间的。3、院长为本院药品不良反应报告责任人，具体负责收集、整理药品不良反应报告资料。4、凡经本院使用的药品，如反映有不良反应情形出现时，应立即向领导汇报，组织查实，经核实确认后，。</p><p>2、药品不良反应报告制度一、目的：为确保人民群众用药的安全、有效，特制订本制度。二、依据：1、中华人民共和国药品管理法及其实施条例。2、药品经营质量管理规范及其实施细则。3、药品不良反应报告和监测管理办法三、职责：1、药房主任负责药品不良反应事件的核查和上报及日常业务指导。2、药房各员工负责收集和科内汇报药品不良反应的情况。四、主要内容：1、药房配合医院成立不良反应监测小组，由药房主任兼职负责药品不良反应的监测和报告工作。2、药房各员工负责收集和科内汇报。发现用药过程中出现的不良反应，即时向药房主任汇报，。</p>

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