药物动力学概述

药物动力学概述Tag内容描述：<p>1、LOGO,药物动力学概述,LOGO,7-1 定义和学科发展简史,7-2 药物动力学的研究内容及与相关学科的关系,7-4 拉普拉斯变换(LaPlace transformation)及其在 在药物动力学研究中的应用,7-3 药物动力学基本概念,LOGO,第一节.药物动力学的定义及其发展简史,LOGO,1.定义,药物动力学(Pharmacokinetics，药动学): 应用动力学原理与数学 处理方法，定量描述药物在体内动态变化规律的学科，即对吸收、 分布、代谢、排泄等过程动态变化规律进行定量描述。,LOGO,2.发展简史,Michaelis & Menten, Germany, 1913, Michaelis-Menten equation,Widmark & Tandber。</p><p>2、第七章 药物动力学概述,第一节 药物动力学的概念及其发展概况,一、概念 药物动力学 pharmacokinetics 应用动力学原理与数学处理方法，定量描述药物及其代谢物在体内随时间动态量变规律，即研究体内药物的存在位置、数量或浓度与时间之间的关系。 对临床合理用药、客观评价药物，新药设计等具有重要的实用价值。,二、发展概况,1913年，Michaelis和Menten首先提出了药物在生物体内随时间而变化的动力学问题。 1919年，Widmark利用数学公式对体内药物的动态变化数据进行了相应分析，并于1924年与Tandbery共同构建了动力学模型的雏形，提出了。</p><p>3、药物动力学概述,主要内容,一、血药浓度与药效的关系 二、药物动力学基本概念与参数 三、临床基本给药方式血药浓度变化规律 四、临床给药方案设计与治疗药物监测,一、血药浓度与药效的关系,药物须以一定速度和足够浓度达到作用部位（受体部位）才能产生其治疗作用。 一般来说，受体部位的药物浓度与其药物效应呈正相关。,但因目前科技水平的限制，受体部位的药物浓度难以直接测定。 对多数药物来说，受体部位的药物浓度与血浆药物浓度存在平行关系，血药浓度与药效的关系比剂量与药效之间的关系密切得多。,苯妥英钠抗癫痫与抗心律失常的有。</p><p>4、药物动力学PHARMACOKINETICS,1,学习交流PPT,药物体内过程,吸收(Absorption)： 药物从机体用药部位进入体循环（大静脉或大动脉）的过程。 分布(Distribution)： 药物吸收并进入体循环后向各组织、器官或体液的可逆转运过程。,Absorption + Distribution + Metabolism Excretion,ADME,2,学习交流PPT,代谢。</p><p>5、第二篇 药物动力学第一章 药物动力学概述,药物动力学的定义 药物动力学的发展 药物动力学的研究内容 血药浓度-时间曲线 药物动力学模型 重要的药代动力学参数,一、药物动力学的定义,药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学； 是定量研究药物在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述药物体内过程动态规律的一门学科。 在创新药物研制过程中，具有重要作。</p><p>6、LOGO,第七章 药物动力学概述,LOGO,7-1定义和学科发展简史,7-2药物动力学的研究内容及与相关学科的关系,7-4拉普拉斯变换(LaPlace transformation)及其在 在药物动力学研究中的应用,7-3药物动力学基本概念,LOGO,第一节.药物动力学的定义及其发展简史,LOGO,1.定义,药物动力学(Pharmacokinetics，药动学): 应用动力学原理与数学。</p>