药物分析复习

药物分析复习Tag内容描述：<p>1、一、一、单项选择题单项选择题 1、 中国药典(2005 年版)分为( )。 A 1 部 B 2 部 C 3 部 D 4 部 2、要知道缓冲液的配置方法应在药典中查找( )。 A 凡例 B 正文 C 索引 D 附录 3、某药厂新进 3 袋淀粉，取样应( )。 A 每件取样 B 在一袋里取样 C 按+1 随机取样 D 按+1 随机取样x 2 x 4、 中国药典现行版规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的( )。 A 百分之一 B 千分之一 C 十分之一 D 万分之一 5、 中国药典现行版规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过( )。 A 0.03mg B 0.3g C 0.3mg D 0.1mg 6、美国药典的缩写为( )。 A USA。</p><p>2、2009春药用分析化学期末自测题（2）一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内，每小题2分，共30分）1 药品非临床研究质量管理规范简称（ ）。A、GLP B、GMP C、GSP D、GCP2以下关于偶然误差的叙述正确的是（ ）。A大小误差出现的几率相等 B正负误差出现的几率相等C正误差出现的几率大于负误差 D负误差出现的几率大于正误差3下列哪何种溶剂对HAc、HCl、HClO4有均化效应（）。A.甲酸 B.水 C乙二胺 D.苯4. 电位滴定法是根据滴定过程中（ ）的变化来确定滴定终点的方法。A、指示电极电位 B、参比电极电位 C、指示剂的条件电位 D、指示剂的标。</p><p>3、第三章 药物的杂质检查第一节、杂质和杂质限量检查 1、 药物的纯度： 药物纯净的程度。 2、 药物中杂质的来源：生产过程中引入和贮藏过程中产生。 3、 杂质的限量检查：药物中所含杂质的最大允许量称杂质限量 。 第二节 一般杂质的检查方法 1、氯化物的检查： 以50ml中含硝酸10 ml为宜2、硫酸盐检查法：加盐酸防碳酸钡或磷酸钡沉淀生成。 3、铁盐检查法：50ml中含稀盐酸4 ml为宜。 4、重金属检查法：指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，以铅为代表。药典收载四法：第一法：硫代乙酰胺法：用醋酸铅缓冲液(ph 3.5)，。</p><p>4、药物分析第三次复习考试一、单项选择题1、亚硝酸钠滴定法中，常加入溴化钾的作用是（ E ）A、防止亚硝酸逸失 B、增加亚硝酸钠的稳定性 C、抑制生成的重氮盐分解 D、避免温度的影响 E、加快重氮化反应的速度2、用非水溶液滴定法测定盐酸丁卡因含量时，加入醋酸汞试液的目的是（ D ）A、指示剂 B、催化剂 C、稳定剂 D、消除盐酸的干扰 E、增强丁卡因的碱性3、1ml高氯酸滴定淮（0.1mol/L)相当于（B ）mg的马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2C4H4O4,M=390.87)A、39.09 B.19.54 C.40.89 D.20.44 E.42.694、中国药典2005年版规定，重酒石酸去甲肾上腺素。</p><p>5、2011年药物分析成教期末考试试题指导一 单项选择题1.现行版中国药典是（ D ）A.2000年版； B.2005年版； C.2008年版； D.2010 年版2.中国药典规定“称取2.0g”的称量范围是（ B ）A.1.95g-2.04g; B.1.95g-2.05g; C.1.9g-2.1g; D.1.6g-2.4g3. 中国药典规定，“精密称定”时，系指称取重量应 准确至所取重量的（ B ）A.1%; B.0.1%; C.0.01%; D.0.3%4.“信号杂质”是指（ C ）A.在自然界存在广泛、在多种药物的生产和贮藏 过程中容易引入的杂质；B.在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质；C.杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出 药物。</p><p>6、WORD格式-可编辑-药用分析化学期末复习题一、 选择题(将正确答案前的字母填在括号内,每小题2分)1.药品生产质量规范简称 ()。A.GLPB.GMPC.GSPD.GCP2.以下关于偶然误差的叙述正确的是 ()。A.大小误差出现的几率相等B.正负误差出现的几率相等C.正误差出现的几率大于负误差D.负误差出现的几率大于正误差两性3.非水酸碱滴定法测定下列物质，宜选用碱性溶剂的是 ()。A.NaAcB.苯酚C.吡啶D.乳酸钠4.普通玻璃电极测定溶液的pH范围为()。A.114B.19C.95.下面有关荧光分析法错误的是()。A.以紫外或可见光为激发源碱性B.所发射的荧光波长较激发光波长要。</p><p>7、药物分析第一章 概况药典基本结构 凡例 正文 附录 索引（中英文）凡例 解释和正确使用CHP进行质量检定的基本原则，并对有关共性问题进行规定1） 名称及编排2） 项目与要求3） 检验方法和限度4） 标准品、对照品用于鉴别、检查和含量测定的标准物质。不包括色谱用的内标标准品：是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位或ug计。对照品：除另有规定外，均按干燥品或无水物计算后使用。5） 计量 法定计量单位6） 精确度 取样量的准确度和实验精密度精密称定：准确至所取重量的千分之一称定：准确至所取重。</p><p>8、1 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A A 所含杂质的生理效应不同 B 所含有效成分的量不同 C 所含杂质的绝对量不同 D 化学性质及化学反应速度不同 E 所含有效成分的生理效应不同 2 在药物生产过程中。</p><p>9、精品文档 第二章 药品质量控制与药物分析方法验证 1 SOP 标准操作规程 2 QC 质量控制 3 GLP 药物非临床研究质量管理规范 Laboratory 4 GCP 药物临床试验质量管理规范 Clinical 5 GMP 药物生产质量管理规范 Manufacture 6 系统误差 具有固定的正或负偏差 方法误差 试剂误差 仪器误差 操作误差 偶然误差 不可定误差 7 RSD即变异系数 相对标准。</p>