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药物分析复习题

一、一、单项选择题单项选择题 1、 《中国药典》(2005 年版)分为( )。A 1 部 B 2 部 C 3 部 D 4 部 2、要知道缓冲液的配置方法应在药典中查找( )。一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中。A、铁丝 B、铜丝 C、银丝 D、。

药物分析复习题Tag内容描述:<p>1、一、一、单项选择题单项选择题 1、 中国药典(2005 年版)分为( )。 A 1 部 B 2 部 C 3 部 D 4 部 2、要知道缓冲液的配置方法应在药典中查找( )。 A 凡例 B 正文 C 索引 D 附录 3、某药厂新进 3 袋淀粉,取样应( )。 A 每件取样 B 在一袋里取样 C 按+1 随机取样 D 按+1 随机取样x 2 x 4、 中国药典现行版规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的( )。 A 百分之一 B 千分之一 C 十分之一 D 万分之一 5、 中国药典现行版规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过( )。 A 0.03mg B 0.3g C 0.3mg D 0.1mg 6、美国药典的缩写为( )。 A USA。</p><p>2、浙江省2005年10月药物分析试题课程代码:03031一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分,共40分)1.药品生产管理规范的简称为()。A.GLP B.GSPC.GMP D.GCP2检查硫酸盐,以氯化钡溶液作沉淀剂,为了除去、等离子的干扰则应在何种条件下进行检查?()A.中性条件下进行检查B.碱性条件下进行检查C.稀盐酸的酸性条件下进行检查D.稀醋酸的酸性条件下进行检查3药物中的重金属杂质是指()。A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属C.能使蛋。</p><p>3、药物分析复习资料1、药物分析的目的:保证药品的质量、安全和有效2、药品质量标准:是国家对药品质量,规格及检验方法所所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验药政管理部门共同遵守的法定依据。3、中华人民共和国药典为我国药典的全称,简称中国药典用英文表示为chinese pharmacopeia(缩写为:ch.p)现行版本为2015年版,建国以来我国已经出版了10版药典(1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版)。4、中国药典的内容分为:凡例、正文、附录、索引四部分。5、凡例:是解释和使用中国药典正确进行质量检。</p><p>4、第四章 药物定量分析与分析方法验证一、选择题1氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量,其吸收液应选( B )A、H2O2+水的混合液 B、NaOH+水的混合液C、NaOH+ H2O2混合液 D、NaOH+HCl混合液 E、水2用氧瓶燃烧法破坏有机药物,燃烧瓶的塞底部熔封的是( D )A、铁丝 B、铜丝 C、银丝 D、铂丝 E、以上均不对3测定血样时,首先应去除蛋白质,其中不正确的是去除蛋白质的方法是( B )A、加入与水相互溶的有机溶剂 B、加入与水不相互溶的有机溶剂 C、加入中性盐 D、加入强酸 E、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时,吸收液中加。</p><p>5、药用分析化学期末复习题一、 选择题1.药品生产质量规范简称 ()。A.GLPB.GMPC.GSPD.GCP2.以下关于偶然误差的叙述正确的是 ()。A.大小误差出现的几率相等B.正负误差出现的几率相等C.正误差出现的几率大于负误差D.负误差出现的几率大于正误差两性3.非水酸碱滴定法测定下列物质,宜选用碱性溶剂的是 ()。A.NaAcB.苯酚C.吡啶D.乳酸钠4.普通玻璃电极测定溶液的pH范围为()。A.114B.19C.95.下面有关荧光分析法错误的是()。A.以紫外或可见光为激发源碱性B.所发射的荧光波长较激发光波长要长C.应用范围比紫外-可见分光光度法范围广D.主要优点是测定。</p><p>6、2011年药物分析成教期末考试试题指导一 单项选择题1.现行版中国药典是( D )A.2000年版; B.2005年版; C.2008年版; D.2010 年版2.中国药典规定“称取2.0g”的称量范围是( B )A.1.95g-2.04g; B.1.95g-2.05g; C.1.9g-2.1g; D.1.6g-2.4g3. 中国药典规定,“精密称定”时,系指称取重量应 准确至所取重量的( B )A.1%; B.0.1%; C.0.01%; D.0.3%4.“信号杂质”是指( C )A.在自然界存在广泛、在多种药物的生产和贮藏 过程中容易引入的杂质;B.在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质;C.杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出 药物。</p><p>7、一、填空1、中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。2、药物中存在的杂质,主要有两个来源,一是_生产过程中_生产过程中 引入,二是_ 储存 过程中产生。3、药品检验工作的基本程序一般为取样、__鉴别___、 检查 和含量测定。4、以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质的对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称为 吸收光谱曲线 ,光吸收最大处的波长叫 最大吸收波长 。5、葡萄糖中的特殊杂质是__ _。6、两步滴定法用于阿司匹林片剂的含量测定,第一步为 中和 ,第二步为 水解与滴定 。7、对氨基苯甲酸酯类药。</p><p>8、WORD格式-可编辑-药用分析化学期末复习题一、 选择题(将正确答案前的字母填在括号内,每小题2分)1.药品生产质量规范简称 ()。A.GLPB.GMPC.GSPD.GCP2.以下关于偶然误差的叙述正确的是 ()。A.大小误差出现的几率相等B.正负误差出现的几率相等C.正误差出现的几率大于负误差D.负误差出现的几率大于正误差两性3.非水酸碱滴定法测定下列物质,宜选用碱性溶剂的是 ()。A.NaAcB.苯酚C.吡啶D.乳酸钠4.普通玻璃电极测定溶液的pH范围为()。A.114B.19C.95.下面有关荧光分析法错误的是()。A.以紫外或可见光为激发源碱性B.所发射的荧光波长较激发光波长要。</p><p>9、第三章 药物的杂质检查示例一 茶苯海明中氯化物检查取本品0.30g 置200 ml量瓶中,加水50ml、氨试液3ml和10%硝酸铵溶液6ml,置水浴上加热5min,加硝酸银试液25ml,摇匀,再置水浴上加热15min,并时时振摇,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,放置15min,滤过,取续滤液25ml置50ml纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,加水稀释至50ml,摇匀,在暗处放置5min,与标准氯化钠溶液(10g Cl-/ml)1.5 ml制成的对照液比较,求氯化物的限量.C=10 g/ml V=1.5 mlS=?示例二 肾上腺素中酮体的检查取本品0.2g,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度,摇匀。</p>
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