药物分析考试
1.《良好药物实验研究规范》的简称为( ) A.GLP B.GS C.GMPD.GCP 2.药物中所含杂质的最大允许量。1. 药品质量管理规范包括药物非临床研究质量管理规范(GLP)。药物临床试验质量管理规范(GCP)。药品生产质量管理规范(GMP)。药品经营质量管理规范(GSP)。
药物分析考试Tag内容描述:<p>1、一、单项选择题(本大题共 20 小题,每小题 2 分,共 40 分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其 代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.良好药物实验研究规范的简称为( ) A.GLP B.GS C.GMPD.GCP 2药物中所含杂质的最大允许量,又称之为( ) A.杂质允许量 B.存在杂质的最低量 C.存在杂质的最高量 D. 杂质限量 3药物的鉴别试验主要是用于判断( ) A.药物的纯度 B.药物的疗效 C.药物的真伪 D.药物的毒副作 用 4对药品进行分析检验时应先做( ) A.鉴别试验 B.含量测定 C.杂质检查D.记录 5在酸性。</p><p>2、羁莅薄薁袇莄芃螇螃羀莆薀虿罿薈袅肇罿芈蚈羃羈莀袃衿羇蒂蚆螅羆薄葿肄肅芄蚅羀肄莆蒇袆肃葿蚃袂肃芈蒆螈肂莁螁肇肁蒃薄羃肀薅蝿衿聿芅薂螅膈莇螈蚁膈蒀薀罿膇腿螆羅膆莂蕿袁膅蒄袄螇膄薆蚇肆膃芆蒀羂膂莈蚅袈节蒀蒈螄芁膀蚄蚀芀节蒆肈艿蒅蚂羄芈薇薅袀芇芇螀螆芆荿薃肅芆蒁蝿羁莅薄薁袇莄芃螇螃羀莆薀虿罿薈袅肇罿芈蚈羃羈莀袃衿羇蒂蚆螅羆薄葿肄肅芄蚅羀肄莆蒇袆肃葿蚃袂肃芈蒆螈肂莁螁肇肁蒃薄羃肀薅蝿衿聿芅薂螅膈莇螈蚁膈蒀薀罿膇腿螆羅膆莂蕿袁膅蒄袄螇膄薆蚇肆膃芆蒀羂膂莈蚅袈节蒀蒈螄芁膀蚄蚀芀节蒆肈艿蒅蚂羄芈薇薅袀芇芇螀螆芆。</p><p>3、大王出品 必属精品02级药物分析期中考(填空和问答部分)填空(7分)1. 对乙酰氨基酚可以与______反应,呈______,从而与醋氨苯砜,盐酸利多卡因区别.2. 盐酸普鲁卡因注射液中应做_______特殊杂质检查,使用_____法,苯乙胺类药物应做_____特殊杂质检查.3. 巴比妥类药物与AgNO3试液反应,生成___溶性的_____, AgNO3过量后,生成__溶性的______.4. 对乙酰氨基酚中的对氨基酚的检查,是在加入甲醇溶液(12)后,加入_____试液.简答题(30分,其中第四题和第五题选一道答)1. Brierfy describe or define:(6分)(1).TGA (2).LOQ (3).Specification 2.判断题(正确。</p><p>4、毕业生考试习题库(适用于药学专业)药物分析一、最佳选择题(共150题)以下各题均有A、B、C、D四个备选答案,请从中选出一个最符合题意的答案(最佳答案)。1.关于药典的叙述最准确的是 DA.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书 D.国家关于药品质量标准的法典2.中国药典(2010年版)分为CA.1部 B.2部 C.3部 D.4部3.某药厂新进3袋淀粉,取样应AA.每件取样 B.在一袋里取样 C.按 +1随机取样 D.按+1随机取样4.中国药典现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一 B.千分之一 C.十分之一 D.万分。</p><p>5、1 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A A 所含杂质的生理效应不同 B 所含有效成分的量不同 C 所含杂质的绝对量不同 D 化学性质及化学反应速度不同 E 所含有效成分的生理效应不同 2 在药物生产过程中。</p><p>6、1 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文、 附录 和 索引四部分组成。2 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、GCP。注:GMP药品生产质量管理规范、 GSP药品经营质量管理规范、 GCP药品临床试验质量管理规范GLP药品非临床研究质量管理规范、 GAP中药材生产质量管理规范3 “精密称定”系指。</p>