药物分析练习题

药物分析练习题Tag内容描述：<p>1、一、一、单项选择题单项选择题 1、 中国药典(2005 年版)分为( )。 A 1 部 B 2 部 C 3 部 D 4 部 2、要知道缓冲液的配置方法应在药典中查找( )。 A 凡例 B 正文 C 索引 D 附录 3、某药厂新进 3 袋淀粉，取样应( )。 A 每件取样 B 在一袋里取样 C 按+1 随机取样 D 按+1 随机取样x 2 x 4、 中国药典现行版规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的( )。 A 百分之一 B 千分之一 C 十分之一 D 万分之一 5、 中国药典现行版规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过( )。 A 0.03mg B 0.3g C 0.3mg D 0.1mg 6、美国药典的缩写为( )。 A USA。</p><p>2、说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章 药典概况(含绪论)一、填空题1 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。2 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。3 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 10 。4 药物分析主要是采用 物理学、 化学、 物理化学 或 生物化学 等方法和技术，研究化学结。</p><p>3、2009春药用分析化学期末自测题（2）一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内，每小题2分，共30分）1 药品非临床研究质量管理规范简称（ ）。A、GLP B、GMP C、GSP D、GCP2以下关于偶然误差的叙述正确的是（ ）。A大小误差出现的几率相等 B正负误差出现的几率相等C正误差出现的几率大于负误差 D负误差出现的几率大于正误差3下列哪何种溶剂对HAc、HCl、HClO4有均化效应（）。A.甲酸 B.水 C乙二胺 D.苯4. 电位滴定法是根据滴定过程中（ ）的变化来确定滴定终点的方法。A、指示电极电位 B、参比电极电位 C、指示剂的条件电位 D、指示剂的标。</p><p>4、第一章一、单项选择题1. B 2. B 3.B 4. D 5.C 6. C 7. D 8. A 9. B 10.C 11.C12C 13B 14C二、多项选择题1.ACD 2.BC 3.BC 4.BC 5.BC 6.ACD 7.AD 8.BC 9.ABD 10.BCD 11ABC 12BCD第三章一、单项选择题BCDCA二、多项选择题1ACD 2ACD 3BD 4ABCD 5ABCD 三、1 p45 2 p49第四章一、单项选择题1.C 2.C 3.B 4.A 5.C 6.C 7.B 8.B 9.B 10.D 11.C 12.A 13.D 14.D 15.A 16.C 17.C 18.D 19.C 20.B 21C二、多项选择题1.BCD 2.ACD 3.AB 4.AD 5.BC 6.ABCD 7.ABD 8. BCD 9. CD 10.ACD 11.ABD 12.ABD 13.AB 14.BCD。</p><p>5、药物分析习题三 一、名词解释(每小题3分)1中国药典2炽灼残渣3杂质限量4易炭化物5复方制剂二、填空题(每空1分)1中国药典的全称为______________________________,英文缩写为____________________,目前执行的版本是__________年版.2药物的杂质主要来源于两个方面,一是有_________________中引入,二是有_________________中引入.3亚硝酸钠滴定法测定扑热息痛含量时,加入溴化钾的目的是______________________________.4巴比妥类药物分子结构是由母核和取代基两部分构成的,其母核为环状________________________________.5中国药典收载的司可。</p><p>6、药物分析习题 七 一、填空题（每空1分）1. 准确度是指用该方法测定的结果与 接近的程度。2耐用性是指在测定条件稍有变动时， 。3 ，叫杂质限量。4.我国药典采用 法检查甾体激素类药物中的“其它甾体”。5.甾体激素类药物分析中常用的四氮唑盐有 和 ；常用于 激素类分子结构中C17位上有 的药物分析。6.抗生素类药物的含量（效价）测定主要分为 法和 法。7.羟肟酸铁反应主要用于 类抗生素的鉴别试验。8.链霉素和庆大霉素共有的鉴别试验有 反应和 反应；链霉素特有的鉴别试验有 反应和。</p><p>7、药物分析习题九一、填空题1对大分子的生化药物而言，即使组分相同，往往由于 不同而产生不同的生理活性。2药物分析的目的是检验 ，保障 。4我国药典的内容一般分为 三部分。药典收载药品或制剂的质量标准，其主要内容包括：药品的名称， ， ， ，类别，剂量，储藏等。 5药物的鉴别是依据药物的 和 进行某些化学反应或测试某些物理常数，来判断药物的 。7常见干燥失重测定方法有 ， ， ，8复方制剂是指 的制剂。9溶液澄清度检查法中，ChP2000规定用 与 溶液等量混合，配制成浊。</p><p>8、药物分析习题六 一. 选择题 （每题1分）1、在药典中冷水的温度是指（ ）A、05 B、210 C、1015 D、042、我国药典几年修订一次（ ）A、3 B、5 C、7 D、103、药物分析试验中，供试品取样量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）A、5% B、7% C、10% D、15%4、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ ）以下的重量。A、0.1mg B、0.3mg C、0.5mg D、0.8mg5、在药典百分比的表示中，%（ml/g）表示（ ）A 表示溶液100ml中含有溶质若干克B、 表示溶液100g中含有溶质若毫升A、 表示溶液100g中含有溶质若干克。</p><p>9、生物药物分析练习题一、 名词解释：生物药物分析：应用微生物学、分子生物学、免疫学、生物化学、有机化学、数学、分析化学、生化工程等学科的理论及其技术成就，检测和研究各种生物药物质量的一门综合性学科。 生物药物：指的是生物体生命活动过程中产生的，或者通过生物技术加工的，用作疾病的诊断、预防、治疗的初级和次级代谢产物，包括微生物药物、基因工程药物、动植物细胞组织制备的生化药物。 药品标准：是指国家对药品的质量规格及其检验方法所做的技术规定，是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵守的法定依据。 。</p><p>10、药物分析习题十第 6 页 共 6 页一、选择题：（一） 单选题 （每题1分）1药物的纯度合格是指（ ）A含量合格 B符合分析纯的要求 C绝对不含杂质 D药物杂质不超过限量要求2药物中氯化物的检查，所用的酸是（ ）A稀硫酸 B稀硝酸 C稀盐酸 D稀醋酸 3药物中氯化物检查的一般意义在于它（ ）A是有疗效的物质 B是对人体健康有害的物质C可考察生产工艺过程是否正常 D是对疗效有不利影响的物质4药物的鉴别试验中，常用的光谱鉴别方法为（ ）A原子吸收法 B核磁共振法 C紫外光谱法 D质谱法5按杂质的来源分类，对于阿司匹林属于特殊杂质的为（ ）A氯化物 。</p><p>11、第一章 药典概况(含绪论)一、填空题1 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。2 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。3 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 10 。4 药物分析主要是采用 物理学、 化学、 物理化学 或 生物化学 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。。</p><p>12、药物分析（习题）一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分）1. 我国现行药品质量标准有 A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2. 中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录3. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）4. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三。</p><p>13、药物分析习题 八一 填空题（每空1分）1制订药品质量标准的原则是 ， , ， 。2我国药品质量标准分为 和 二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。3.药物中的杂质是指 。4我国药典的内容一般分为 部分。 为收载药品或制剂的质量标准，其主要内容包括：药品的名称， ， ， ， ，类别，剂量，储藏等。 5药物的鉴别是依据药物的 和 进行某些化学反应或测试某些物理常数，来判断药物的 。6药物中杂质的来源可分为：（1） ，（2）。</p><p>14、药物分析习题五一、填空题（每空1分）1,中国药典的全称为______________________________,英文缩写为____________________,目前执行的版本是__________年版.2药物中存在的杂质主要来源于 和 。 3药典是一个国家关于药品标准的 ，是国家管理药品生产与质量的 。4中国药典的内容分为 、 、 和 四部分。5药物的鉴别试验是根据药物的 、 ，采用化学、物理化学或生物学方法来判断药物的 。6常见干燥失重测定方法有 ， ， ，。7溶液澄清度检查法中，药典规定用 与。</p>