药物分析试题及答案

药物分析试题及答案Tag内容描述：<p>1、药物分析习题集本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章 药典概况(含绪论)一、填空题1 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。2 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。3 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 10 。4 药物分析。</p><p>2、第一章 药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)一、填空题1 中国药典的主要内容由 凡例、_正文 、附录 、引索 四部分组成。2 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。3 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 10% 。4 药物分析主要是采用 化学 或 物理化学 、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。。</p><p>3、药物分析化学试题一、简答题1、什么是分光光度法？2、什么是无菌检查法？3、什么是药材炮制？4、pH复合电极在使用中应注意哪些问题？5、试述pH计上温度补偿钮及定位器的作用各是什么？6、试述可见异物检查时，各类供试品的光照度各是多少？7、何为异常毒性检查法？8、何为热原检查法？9、何为细菌内毒素检查法？1、答：分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。2、答：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。</p><p>4、药物分析习题二 一、选择题（每题1分） 1药物中的杂质限量是指（ ）。A 药物中所含杂质的最小容许量 B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量 D 药物的杂质含量2药物中的重金属是指（ ）。A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 B 影响药物安全性和稳定性的金属离子 C 原子量大的金属离子 D Pb23古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 4检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%。</p><p>5、药物分析习题六 一. 选择题 （每题1分）1、在药典中冷水的温度是指（ ）A、05 B、210 C、1015 D、042、我国药典几年修订一次（ ）A、3 B、5 C、7 D、103、药物分析试验中，供试品取样量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ）A、5% B、7% C、10% D、15%4、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（ ）以下的重量。A、0.1mg B、0.3mg C、0.5mg D、0.8mg5、在药典百分比的表示中，%（ml/g）表示（ ）A 表示溶液100ml中含有溶质若干克B、 表示溶液100g中含有溶质若毫升A、 表示溶液100g中含有溶质若干克。</p><p>6、第一章 绪 论（药典概况）一、填空题1中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。2目前公认的全面控制药品质量的法规有 、 、 。3“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。4药物分析主要是采用 或 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门 的方法性学科。5判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑______、______、____。</p><p>7、2008年执业药师考试药物分析试题及答案（三）2008年执业药师考试药物分析试题及答案（三）三、X型题1紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 ( ）A需已知药物的吸收系数B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D可以在任何波长处测定E是中国药典规定的方法之一2.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 （ ）A重氮化偶合反应 B水解反应C氧化反应 D磺化反应E碘化反应3巴比妥类药物的鉴别方法有 （ ）A与钡盐反应生成白色化合物 B与镁盐反应生成红色化合物C与银盐反应生成白色沉淀 D与铜盐反应生成。</p><p>8、药物分析与检验练习题1（2011制药班）第一章 药典概况一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1修订的中华人民共和国药品管理法开始实施的时间是（D ）。A1984年9月20日 B1985年7月1日 C. 2001年2月28日D2001年12月1日 E2002年9月1日2药品临床试验管理规范的英文缩写是(B )。A. GAP B.GCP C.GLP D.GMP E.GSP3关于中国药典，最恰当的说法是(D )。A关于药物分析的书&#160。</p>