药物分析习题及

药物分析习题及Tag内容描述：<p>1、一、单项选择题(本大题共 20 小题，每小题 2 分，共 40 分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其 代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.良好药物实验研究规范的简称为（ ） A.GLP B.GS C.GMPD.GCP 2药物中所含杂质的最大允许量，又称之为（ ） A.杂质允许量 B.存在杂质的最低量 C.存在杂质的最高量 D. 杂质限量 3药物的鉴别试验主要是用于判断（ ） A.药物的纯度 B.药物的疗效 C.药物的真伪 D.药物的毒副作 用 4对药品进行分析检验时应先做（ ） A.鉴别试验 B.含量测定 C.杂质检查D.记录 5在酸性。</p><p>2、药物分析（习题）一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分）1. 我国现行药品质量标准有 A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2. 中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录3. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）4. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三。</p><p>3、说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章 药典概况(含绪论)一、填空题1 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。2 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。3 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 10 。4 药物分析主要是采用 物理学、 化学、 物理化学 或 生物化学 等方法和技术，研究化学结。</p><p>4、三、问答题1药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。2药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。3常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？国家药品标准（药典）；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。5什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照。</p><p>5、第一章 药典概况(含绪论)一、填空题1 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。2 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。3 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 10 。4 药物分析主要是采用 物理学、 化学、 物理化学 或 生物化学 等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。。</p><p>6、药物分析（习题）一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分）1. 我国现行药品质量标准有 A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2. 中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录3. 滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g /100mlD.%（ml/ml）4. 凡例、正文、附录是A.药典内容组成的三。</p><p>7、说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章第一章药典概况药典概况( (含绪论含绪论) ) 一、填空题一、填空题 1 中国药典的主要内容由凡例凡例、正文正文 、附录附录和索引索引四部分组成。 2 目前公认的全面控制药品质量的法规有GLPGLP、GMPGMP、GSPGSP、GCPGCP。 3 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一千分之一； “称定”系指称取重量应准确至 所取重量的 百分之一百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 1010 。 4 药物分析主。</p><p>8、药物分析习题 第一章 绪 论 药典概况 一 填空题 1 中国药典的主要内容由 凡例 正文 附录 和 索引 四部分组成 2 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP GMP GSP GCP 3 精密称定 系指称取重量应准确至所取重量的 千。</p><p>9、药物分析练习题集 一 选择题 911 双相滴定法可适用于的药物为 A 阿司匹林 B 对乙酰氨基酚 C 水杨酸 D 苯甲酸钠 12 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时 每1ml氢氧化钠溶液 0 1mol L 相当于阿司匹林 分子量180 16 的量是 A 18 02mg B180 2mg C 90 08mg D 45 04mg E 450 0mg 13 下列那种芳酸或芳胺类药物 不能用三氯化铁反应鉴别。</p><p>10、说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章 药典概况(含绪论) 一、填空题 1 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。 2 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。 3 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至。</p><p>11、药物分析习题集 - 附答案 药物分析习题 第一章 绪 论（药典概况） 一、填空题 1中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。 2目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。 3“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至。</p><p>12、药物分析习题集 - 附答案 药物分析简答计算题 1.标准品: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品指用于生物检定、抗 生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。 2.空白试验: 在与供试品试验完全相同的条件下除不加供试品外其它试剂均同样加入而进行的试验 3.鉴别试验: 根据药物的分子结构、理化性质采用化学、物理化学或生物方法 来药物的真伪。 4.灵敏度反。</p><p>13、药物分析习题集 - 附答案 药物分析简答计算题 1.标准品: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。标准品指用于生物检定、抗 生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。 2.空白试验: 在与供试品试验完全相同的条件下除不加供试品外其它试剂均同样加入而进行的试验 3.鉴别试验: 根据药物的分子结构、理化性质采用化学、物理化学或生物方法 来药物的真伪。 4.灵敏度反。</p><p>14、药物分析鉴别题简答题参考答案 第二章 五、问答题 56 答：鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物方法来判断药物的真伪。它是药物质量检验工作的首项任务，只有在药物鉴别无误的情况下，进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。 57 答：药典收载的物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比悬度、折光率、粘度、酸值、皂化值、羟值、碘值、吸收系数。 58 答：(1)有摩尔吸收系。</p>