药物分析重点

药物分析重点Tag内容描述：<p>1、羁莅薄薁袇莄芃螇螃羀莆薀虿罿薈袅肇罿芈蚈羃羈莀袃衿羇蒂蚆螅羆薄葿肄肅芄蚅羀肄莆蒇袆肃葿蚃袂肃芈蒆螈肂莁螁肇肁蒃薄羃肀薅蝿衿聿芅薂螅膈莇螈蚁膈蒀薀罿膇腿螆羅膆莂蕿袁膅蒄袄螇膄薆蚇肆膃芆蒀羂膂莈蚅袈节蒀蒈螄芁膀蚄蚀芀节蒆肈艿蒅蚂羄芈薇薅袀芇芇螀螆芆荿薃肅芆蒁蝿羁莅薄薁袇莄芃螇螃羀莆薀虿罿薈袅肇罿芈蚈羃羈莀袃衿羇蒂蚆螅羆薄葿肄肅芄蚅羀肄莆蒇袆肃葿蚃袂肃芈蒆螈肂莁螁肇肁蒃薄羃肀薅蝿衿聿芅薂螅膈莇螈蚁膈蒀薀罿膇腿螆羅膆莂蕿袁膅蒄袄螇膄薆蚇肆膃芆蒀羂膂莈蚅袈节蒀蒈螄芁膀蚄蚀芀节蒆肈艿蒅蚂羄芈薇薅袀芇芇螀螆芆。</p><p>2、药物分析复习资料1、药物分析的目的：保证药品的质量、安全和有效2、药品质量标准：是国家对药品质量，规格及检验方法所所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验药政管理部门共同遵守的法定依据。3、中华人民共和国药典为我国药典的全称，简称中国药典用英文表示为chinese pharmacopeia(缩写为：ch.p)现行版本为2015年版，建国以来我国已经出版了10版药典（1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版）。4、中国药典的内容分为：凡例、正文、附录、索引四部分。5、凡例：是解释和使用中国药典正确进行质量检。</p><p>3、1 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A A 所含杂质的生理效应不同 B 所含有效成分的量不同 C 所含杂质的绝对量不同 D 化学性质及化学反应速度不同 E 所含有效成分的生理效应不同 2 在药物生产过程中。</p>