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药物化学结构

药代动力学与新药研究 一、前言 二、基本概念 三、药物的理化性质与药代动力学 四、药代动力学与新药设计 一、前言 &#216。药物-机体相互作用 &#216。对药代动力学性质的要求 药物-机体相互作用 &#216。环结构的交换。比较常用的环变换的方法有。

药物化学结构Tag内容描述:<p>1、药代动力学与新药研究 一、前言 二、基本概念 三、药物的理化性质与药代动力学 四、药代动力学与新药设计 一、前言 药物-机体相互作用 药代动力学性质的重要性 对药代动力学性质的要求 药物-机体相互作用 一方面是药物对机体的作用,产生药效 、毒性或副作用,表现为药物的药理作 用或毒理作用,决定于特定的化学结构 ,具有较强的结构特异性。 另一方面是机体对药物的作用:吸收、 分布,生物转化和排泄,表现为药物的 药代动力学性质。主要取决于药物的溶 解性、脂水分配系数、电荷等药物分子 整体的理化性质,结构特异性不强。 药代动。</p><p>2、本资料由药圈会员 wordfori 收集整理,仅供学习交流不作商业用途! 1 药物常见的化学结构药物常见的化学结构基础知识基础知识 名称名称 结构式结构式 分子分子式式 注释注释 脂肪烃环、芳烃环 环戊烷 C5H10 五元环(五个碳原子) 脂肪烃环 环己烷 C6H12 六元环(六个碳原子) 脂肪烃环 苯 C6H6 六个碳原子构成一个 六元环(含共轭双键) 萘 CH 两个相并的苯环 蒽 C14H10 一种含三个环的稠环 芳烃,三个相连的苯 环 苄基 C7H7 苯环加上一个亚甲基 联苯 C12H10 两个苯环相连 茚 C9H8 苯环并五元环 五元杂环 四氢吡咯 C4H9N 在吡咯的基础上增加 四。</p><p>3、镇静催眠: 苯二氮卓类:地西泮、奥沙西泮、艾司唑仑(有三氮结构)苯巴比妥(只有一个苯环,有三个酮); 硫喷妥钠:麻醉剂(有-SNa) 苯妥英钠:抗心律失常(两个苯环,还有一个Na); 卡马西平:抗癫痫;普洛加胺。</p><p>4、精品文档 药物的结构与命名 一 药物常见的化学结构及名称 1 脂肪烃环 芳烃环 2 杂环 五元杂环 六元杂环 稠合杂环 碱基 3 甾体 一 常见官能团 二 含氧双键 三 含氮官能团 四 特殊的含氮官能团 3 判断R S构型 规则 将最小基团远离我们 在同一个平面上看其他三个基团 从大到小顺时针旋转的为R构型 逆时针旋转的为S构型。</p><p>5、精品文档 药物化学结构 通用名 作用机制及临床应用 1 地西泮 安定 苯甲二氮卓 作用靶点 苯二氮卓受体 作用机制 与中枢苯二氮卓受体结合而发挥安定 镇静 肌肉松弛和抗惊厥作用 临床应用 治疗神经官能症 2 酒石酸唑吡坦 作用靶点 苯二氮卓 1受体 作用机制 选择性与苯二氮卓 1受体亚型结合 临床应用 镇静催眠药 3 盐酸氯丙嗪 冬眠灵 氯普吗嗪 作用靶点 多巴胺受体 作用机制 与多巴胺受体结合。</p><p>6、,环结构的交换,.,1 引言,含有环系的活性化合物,可以用多种方法进行修饰, 如环的扩大, 缩小,开环和闭环或消除环体系 同样在非环状化合物也可以被环化,.,通常在药物化学研究中, 比较常用的环变换的方法有: 第一种:不影响原化合物环体系部分的整体复杂性 第二种:分裂变换法:对原化合物进行逐步结构优化, 目的是确定产生生理活性所必须的最小结构单元,.,第三种是:连接变换法, 就是引入新环的。</p><p>7、药物化学基础结构,2,.,结构式中常见官能团1,C-O单键,C-O双键,结构式中常见官能团2,含氮基团,含硫基团,含磷基团,硝苯地平,地西泮,奥美拉唑,环磷酰胺,4,.,结构式中常见官能团3,吗 啡,可的松,5,.,对乙酰氨基酚,结构式中常见官能团4,肾上腺素,6,.,五元杂环1,保泰松,西咪替丁,氟康唑,氯沙坦钾,7,.,五元。</p>
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