药物设计的生命科学基础

药物设计的生命科学基础Tag内容描述：<p>1、第一章 药物设计的生命科学基础,第一节 药物作用的生物靶点,根据药物在分子水平上的作用方式，可把药物分成两种类型，即非特异性结构药物（Structurally Nonspecific Drug）和特异性结构药物（Structurally Specific Drug）。 非特异性结构药物的药理作用与化学结构类型的关系较少，主要受药物的理化性质的影响。如全身麻醉药（气体、低分子量的卤烃、醇、醚、烯烃等），其作用主要受药物的脂水（气）分配系数的影响。 特异性结构药物发挥药效的本质是药物小分子与受体生物大分子的有效结合，这包括二者在立体空间上互补；在电荷分布上相。</p><p>2、第一章 药物设计的生命科学基础,第一节 药物作用的生物靶点,根据药物在分子水平上的作用方式，可把药物分成两种类型，即非特异性结构药物（Structurally Nonspecific Drug）和特异性结构药物（Structurally Specific Drug）。 非特异性结构药物的药理作用与化学结构类型的关系较少，主要受药物的理化性质的影响。如全身麻醉药（气体、低分子量的卤烃、醇、醚、烯烃等），其作用主要受药物的脂水（气）分配系数的影响。 特异性结构药物发挥药效的本质是药物小分子与受体生物大分子的有效结合，这包括二者在立体空间上互补；在电荷分布上相。</p><p>3、新药设计原理与方法,主讲：李弟灶 南开大学药学院 2012-09-28,第二章 药物设计的生命科学基础,第一节 药物作用的生物靶点,药物不管在体内起什么样的作用，其本质都是药物有机分子与机体组织中具有重要功能的生物大分子之间进行物理化学反应的最终结果。 这些存在于生物体内，能与结构特异性（专属性、选择性）药物有机小分子发生特异性结合并产生相应药理作用（发挥药效）的机体组织成分（靶细胞膜上的结构特异性生物大分子），一般称为受体（Receptor）。 药物-受体作用满足的条件：1）二者在立体空间上互补；2）电荷分布匹配,一、生物靶。</p><p>4、第二节药物与生物大分子靶点的相互作用 一 药物与生物靶点相互作用的化学本质 药物分子和受体的结合 除静电相互作用外 主要是通过各种化学键连接 形成药物 受体复合物 其中共价键的键能很大 结合是不可逆的 下面讨论。</p><p>5、,第二节药物与生物大分子靶点的相互作用,.,一、药物与生物靶点相互作用的化学本质,药物分子和受体的结合，除静电相互作用外，主要是通过各种化学键连接，形成药物-受体复合物，其中共价键的键能很大，结合是不可逆的。下面讨论药物与受体间可能产生的几种化学键的情况。,.,1共价键结合：,这是药物和受体间可以产生的最强的结合键，它难以形成，但一旦形成也不易断裂。某些有机磷杀虫药、胆碱酯酶抑制剂和烷化剂类。</p><p>6、第二节药物与生物大分子靶点的相互作用 1 一 药物与生物靶点相互作用的化学本质 药物分子和受体的结合 除静电相互作用外 主要是通过各种化学键连接 形成药物 受体复合物 其中共价键的键能很大 结合是不可逆的 下面讨。</p><p>7、新药设计原理与方法 主讲 李弟灶南开大学药学院2012 09 28 第二章药物设计的生命科学基础 第一节药物作用的生物靶点 药物不管在体内起什么样的作用 其本质都是药物有机分子与机体组织中具有重要功能的生物大分子之间。</p><p>8、第二节 药物与生物大分子靶点的相互作用,一、药物与生物靶点相互作用的化学本质,药物分子和受体的结合，除静电相互作用外，主要是通过各种化学键连接，形成药物-受体复合物，其中共价键的键能很大，结合是不可逆的。下面讨论药物与受体间可能产生的几种化学键的情况。,1共价键结合：,这是药物和受体间可以产生的最强的结合键，它难以形成，但一旦形成也不易断裂。 某些有机磷杀虫药、胆碱酯酶抑制剂和烷化剂类抗肿瘤药。</p><p>9、新药设计原理与方法,主讲：李弟灶 南开大学药学院 2012-09-28,第二章 药物设计的生命科学基础,第一节 药物作用的生物靶点,药物不管在体内起什么样的作用，其本质都是药物有机分子与机体组织中具有重要功能的生物大分子之间进行物理化学反应的最终结果。 这些存在于生物体内，能与结构特异性（专属性、选择性）药物有机小分子发生特异性结合并产生相应药理作用（发挥药效）的机体组织成分（靶细胞膜上的结构特。</p><p>10、第二节药物与生物大分子靶点的相互作用,1,学习交流PPT,一、药物与生物靶点相互作用的化学本质,药物分子和受体的结合，除静电相互作用外，主要是通过各种化学键连接，形成药物-受体复合物，其中共价键的键能很大，结合是不可逆的。下面讨论药物与受体间可能产生的几种化学键的情况。,2,学习交流PPT,1共价键结合：,这是药物和受体间可以产生的最强的结合键，它难以形成，但一旦形成也不易断裂。 某些有机磷杀虫。</p><p>11、第二节药物与生物大分子靶点的相互作用,一、药物与生物靶点相互作用的化学本质,药物分子和受体的结合，除静电相互作用外，主要是通过各种化学键连接，形成药物-受体复合物，其中共价键的键能很大，结合是不可逆的。下面讨论药物与受体间可能产生的几种化学键的情况。,1共价键结合：,这是药物和受体间可以产生的最强的结合键，它难以形成，但一旦形成也不易断裂。 某些有机磷杀虫药、胆碱酯酶抑制剂和烷化剂类抗肿瘤药都是。</p><p>12、第二节药物与生物大分子靶点的相互作用,1,一、药物与生物靶点相互作用的化学本质,药物分子和受体的结合，除静电相互作用外，主要是通过各种化学键连接，形成药物-受体复合物，其中共价键的键能很大，结合是不可逆的。下面讨论药物与受体间可能产生的几种化学键的情况。,2,1共价键结合：,这是药物和受体间可以产生的最强的结合键，它难以形成，但一旦形成也不易断裂。 某些有机磷杀虫药、胆碱酯酶抑制剂和烷化。</p>