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药学三基试题及答案

一、A型选择题 (每题2分)。B.具有抗惊厥作用&#160。B.具有抗惊厥作用&#160。2.药物的首过效应是(B)&#160。A.药物于血浆蛋白结合&#160。B.肝脏对药物的转化&#1。一、A型选择题。B.肝脏对药物的转化&#160。A. 药物作用增强。

药学三基试题及答案Tag内容描述:<p>1、药剂科三基训练考试姓名 学校 分数 一、A型选择题 (每题2分)1.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的( )A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用D.不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是( )A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于( )A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的( )&#。</p><p>2、临床药学三基试题临床药学(西医)试卷姓名 得分一、 选择题(每题1分,共40分)A型题1药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是 ( D)A药物作用增强B药物代谢加强C药物排泄加快D暂时失去药理活性E药物转运加快2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C )A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂3适用于治疗支原体肺炎的是(D )A庆大霉素B两性霉素BC氨苄西林。</p><p>3、2017年药剂科三基考试专项训练题含答案1.处方管理办法中所指的处方不包括:(C)A. 门诊处方B. 急诊处方C. 排药单D. 病区用药医嘱单E. 中草药处方2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B)A.患者姓名、性别、年龄B. 药品名称C. 临床诊断D. 患者身份证明编号E. 代办人姓名、身份证明编号3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E)A. 粉红色B. 淡红色C. 淡绿色D. 淡黄色E. 白色4.处方中的药品名称应当使用: (B)A. 缩写的英文名称B. 规范的中文名称C. 自行编制的药品缩写名称D. 代号E. 代码5.每张处方不得超过: (D)A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种。</p><p>4、药学三基考试试题及答案1.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的(D)A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有抗郁作用D.不抑制快波 睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是(B)A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的(E)A.两者均为氟喹诺酮类药物B.在旋光性质上有所不。</p><p>5、药剂人员三基考试试题姓名 成绩 单项选择选题(每题2分)1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物(A)A、雷尼替丁 B、阿托品 C、强的松 D、苯海拉明 E、氨茶碱2、普鲁本辛禁用于(C)A、肝损害者 B、肾衰患者 C、青光眼患。</p><p>6、临床药学三基试题临床药学(西医)试卷姓名 得分一、 选择题(每题1分,共40分)A型题1药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是 ( D)A药物作用增强B药物代谢加强C药物排泄加快D暂时失去药理活性E药物转运加快2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C )A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂3适用于治疗支原体肺炎的是(D )A庆大霉素B两性霉素BC氨苄西林。</p><p>7、宜春学院第二附属医院药剂科三基考试题姓名: 科室: 成绩:一、单项选择题:(60分)1、噻嗪类利尿药没有以下哪项作用( )A.对碳酸酐酶有弱的抑制作用 B降压作用 C提高血浆尿酸浓度 D肾小球滤过率降低时,仍可发生利尿作用 E能使血糖升高2、硫酸镁没有下述哪一作用( )A、利胆作用 B、泻下作用C、降压作用 D、中枢兴奋作用 E、中枢抑制作用3、在降压同时伴有心率减慢的药物是哪一个( )A、卡托普利 B、美托洛尔 C、硝苯地平 D、米诺地尔 E、甲基多巴4、阿托品滴眼引起( )A、扩瞳,眼内压升高、调节痉挛 B、扩瞳,眼内压降低、调节痉。</p><p>8、三基药学训练试题及答案一、A型选择题1.比较两种数据之间变异水平时,应用指标是(E)A.全距B.离均差平方和C.方差D.标准差E.相对标准偏差2.药物的首过效应是(B)A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D)A.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的(E)A.两者均为氟喹诺酮类药物B.在旋光性质上有所不同C.左旋体是抗菌有效成分 。</p><p>9、药剂学考试姓名 得分 一、 选择题(30分):1、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是( )A 药物作用增强 B 药物代谢加快C 药物排泄加快D 暂时失去药理活性E 药物转运加快2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为( )A 改变了青霉素的化学结构B 抑制排泄C 减慢了吸收D 延缓分解E 加进了增效剂3、 治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选( )A 苯唑西林B 氨苄西林C 羧苄西林D 氯唑西林E 红霉素4、 适用于治疗支原体肺炎的是( )A 庆大霉素B 两性霉素BC 氨苄西林D 四环素E 多西环素5、 有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误。</p><p>10、药学试卷 姓名: 得分: 一、单选题(每题1分,共50分) 1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物( ) A、雷尼替丁 B、阿托品 C、强的松 D、苯海拉明 E、氨茶碱 2、普鲁本辛禁用于( ) A、肝损害者 B。</p><p>11、药剂人员三基考试试题 单选题 100 1 治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物 A A 雷尼替丁 B 阿托品 C 强的松 D 苯海拉明 E 氨茶碱 2 普鲁本辛禁用于 C A 肝损害者 B 肾衰患者 C 青光眼患者 D 溃疡病患者 E 胆结石 3 治疗。</p>
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