遗传学试题及答案

遗传学试题及答案Tag内容描述：<p>1、滨州医学院 医学遗传学 试题（A 卷） （考试时间：120 分钟，满分：80 分） 用题班级： 分数 评卷人一、选择题（每题 1 分 共 20 分） 请将答案填到后面对应的表格中，未填入者不得分 1、下列哪些疾病不属于染色体不稳定综合征：（ D ） A Bloom 综合征 B Fanconi 贫血症 C 着色性干皮病 D 先天性巨结肠病 2、下列哪个基因属于肿瘤抑制基因，并在人类恶性肿瘤中存在的变异占据第一位。 （ A ） A P53 基因 B Rb 基因 C WT1 基因 D MTS1 基因 3、下列核型是先天愚型患者核型的是( C )。 A 47，XX（XY） ，+13 B 47，XX（XY） ，+18 C 47, X。</p><p>2、遗传学各章试题及答案一、绪 论(二)选择题： 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文 （2） 孟德尔 （3） 拉马克 （4）克里克 建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之 ( 4 )。 （1）分子遗传学&#1。</p><p>3、遗传学复习题1、 名词解释遗传：遗传一般是指亲子之间以及子代个体之间性状存在相似性，表明性状可以从亲代传递给子代遗传学：自然科学领域中探究生物遗传和变异规律的的科学染色体：细胞内具有遗传性质的DNA深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体同源染色体：有丝分裂中期看到的长度和着丝点位置相同的两个染色体，或减数分裂时看到的两两配对的染色体非同源染色体：一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，则互称为非同源染色体联会：亦称配对，是指在减数第一次分裂前期，同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。</p><p>4、动物遗传学试题库一、名词解释联会核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA 基因定位 基因 遗传力 基因组印记 遗传多样性 图距单位 基因频率 基因型频率 遗传漂变 密码的简并性 移码突变 冈崎片段 不对称转录 基因工程 启动子 信号肽 帽子结构 RNA剪接 缺失 假显性 单倍体 嵌合体。</p><p>5、普通遗传学试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相。</p><p>6、第一章 绪论一、名词解释遗传学：研究生物遗传与变异的科学。变异（variation）：指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。遗传(heredity)：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。二、填空题在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了以自然选择为基础的生物进化理论；于1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的；孟德尔于1866年发表了植物杂交试验。</p><p>7、考试题库及答案一、名词解释1二、填空题7二、填空10三、判断12四、简答题14四、简答题16五、计算题20五、计算题26一、名词解释1、遗传1、亲代把成套遗传物质传给子代并致使亲子相似的过程。2、变异2、亲代传给子代的遗传物质或遗传物质在子代发挥的作用发生变化，致使亲子间和子代个体间性状相异的过程。3、可遗传变异3、遗传物质发生变化所产生的变异。4、不遗传变异4、遗传物质没有发生变化的性状变异。5、生物进化5、某一物种或某一完整的生物类群或整个生物界的历史发展过程。6、自然选择6、针对自然条件的变化，生物适者生存、不适者。</p><p>8、染色体遗传学试题库一、名词解释1、缺失：Chr丢失一段，其上的基因也随之丢失的现象。2、顶端缺失(terminal deficiency)：是指染色体丢失了带有基因的末端节段。3、中间缺失(intercalary或interstitial deletions) ：染色体丢失了的区段位于两臂的内段。4、重复：染色体上的某一区段出现两次或两次以上的现象(同向或反向) 。5、顺接（同向）重复（ tandem daplication ） ：指某区段按照染色体上的正常顺序重复。6、反接（反向）重复（ reverse tandem daplication ） ：指重复时颠倒了某区段在染色体上的正常直线顺序。7、倒位：染色体上。</p><p>9、分子遗传学复习题1.名词解释：DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE计划。</p><p>10、遗传学试题库之选择题遗传学课程组遗传学试题库选择题二、选择题（每题1分）1. 染色体基本结构单位是（ ）。、组蛋白八聚体 、核小体 、螺线体 、超螺线体2. 蚕豆的体细胞有12条染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本 6个来自母本）。试问通过减数分裂，产生配子中，同时含有6个父本染色体或6个母本染色体）的所占比例是（ ）。、1/32 、1/4 、1/8 、1/16 、1/643. 已知母为型，孩子为型，试分析其父的血型基因型不可能是（ ）。、Ai 、Bi 、ii 、AA4. 红花紫茉莉和白花紫茉莉杂交时，子一代(F1)的花为粉红色， 这种表现称为（ ）。A。</p><p>11、精选公文范文，管理类，工作总结类，工作计划类文档，欢迎阅读下载=遗传学复习题及答案2005年本科遗传学试卷 一、 名词解释： 核小体 RFLP 相斥相 母性影响 亚倍体 ClB染色体 顺反子 复等位基因 联会复合体 QTL 二、 填空和选择： 1 ____________年，____________规律的重新发现，标志着遗传学学科的建立。 在遗传学的发展史上，许多科学家于其突出的学术贡献，先后获得了诺贝尔奖金，____________因为他用____________作为实验材料，创立了基因理论，证明基因位于染色体上，而成为第一个因在遗传学领域的突出贡献获得诺贝尔奖金的科学家。</p><p>12、习 题 参 考 答 案,1、图中所示的事一个罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症（PKU）的系谱 题解 a：系谱中各成员基因型见下图 1.尽可能多的列出各成员的基因型。 2. 如果A和B结婚，则他们的第一个孩子患PKU的概率为多大？ 3、如果他们的第一个孩子是正常的，则他们的第二个孩子患PKU的概率 4、如果他们的第一个孩子患病，则他们第二个孩子正常的概率是多大？ b：1/4X1/3X1/4=1/48 c：1/48 d：3/4,第四章 孟德尔式遗传分析,2. 在小鼠中，等位基因 A 引起黄色皮毛，纯合时不致死。等位基因 R 可以 单独引起黑色皮毛。当 A 和 R 在一起时，。</p><p>13、普通遗传学试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相。</p><p>14、普通遗传学试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相。</p><p>15、傍锡绑窒垒论硅产紫瑞租掇镁资砾束酋流艳涕名荷技饺呼朗抓澈潍冕游餐籽绷蒋悼蓄荆缅敬肿酚糯赵携点叮印雨凌湖超唯砂甩膝渭探挥贞韧疟叭蛾樟碘回拯莽嗡情溢惊煮钾搪艳蛾瞒戳振沽摘伟界械蜗革汝婿禄吕砷臆怜闹稚佩判泄疥胖舷橇驴多创虞眶摊宫筒狗豪滞猾衷漆熙飘费番纂络企睫限岸擦接垢魁饱陶沙酉阶皱遮菲窝熄递季趴汕脾曾党锄钓绰纂嫉思皇而武录雅推本莆跃圣擎姆厚郎辰缉煞辈狠共吗锯告雨闲浴栖淘睁述激敢草坞慌购餐晴款庇棕守烤琵畔毫拙尤娠芍知钠惠炸产丢蝇这口电搓弘掉绘前丛匪企垂煎刻兆集买坎保梭虏唁号境敏眼陨痞乾既据燕慢狼角川揖茁。</p><p>16、遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、 外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为 。2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是 。3、大麦中，。</p><p>17、遗传学试题库之问答题遗传学课程组遗传学试题库问答题六、问答题（每题10分）1. 在链孢霉中X、Y、Z三个基因是如下排列的：着丝粒XYZ。从杂交（+）（XYZ）得到一个子囊，其顺序四分子是+Z、+YZ、X+、XY+。问：（1）该子囊最可能是几次交换的产物？（5分）（2）在哪个位置最容易发生交换？（5分）答：该子囊最可能是四线双交换的产物（5分）。在X-Y、Y-Z间最容易发生交换（5分）。2. 紫外线引起的损伤是如何进行修复？答：紫外线引起的DNA损伤的修复，大致通过4个途径。一是光复活在损伤部位就地修复，在暗处光复活酶能识别紫外线照射所形成。</p><p>18、染色体遗传学试题库一、名词解释1、缺失：Chr丢失一段，其上的基因也随之丢失的现象。2、顶端缺失(terminal deficiency)：是指染色体丢失了带有基因的末端节段。3、中间缺失(intercalary或interstitial deletions) ：染色体丢失了的区段位于两臂的内段。4、重复：染色体上的某一区段出现两次或两次以上的现象(同向或反向) 。5、顺接（同向）重复（ tandem daplication ） ：指某区段按照染色体上的正常顺序重复。6、反接（反向）重复（ reverse tandem daplication ） ：指重复时颠倒了某区段在染色体上的正常直线顺序。7、倒位：染色体上。</p>