遗传药理学

遗传药理学Tag内容描述：<p>1、第10章 遗传药理学与临床用药 主要内容 遗传药理学的基本概念 遗传因素对药动学的影响 药物氧化代谢酶的基因多态性 药物代谢转移酶基因多态性 药物转运体基因多态性 遗传因素对药效学的影响 药物效应酶的基因多态性 药物受体基因多态性 遗传药理学（Pharmacogenetics） 定义 研究内容 探讨药物反应个体差异与遗传的关系； 阐明遗传变异的分子基础和临床意义； 建立药物引起异常反应的预测方法； 分析药物对遗传基因的影响； 研究遗传病的药物治疗和基因治疗。 第一节 遗传药理学的基本概念 遗传多态性（genetic polymorphism） 单核苷酸多。</p><p>2、遗传药理学及临床合理用药,一、发展概况,同一种药物在不同动物或人体上作用，可有“量”或“质”的差异： 对于不同种属，如： 吗啡对人、犬及大白鼠是一种相当强的中枢神经抑制药，有镇静、镇痛作用，而对于猫、山羊和马则可引起兴奋和躁动。 组胺使犬血压下降，却使兔血压升高，对豚鼠则主要引起支气管痉挛，这是受体机制不同的结果。 “量”的不同：环己巴比妥在小鼠、犬及人均可引起睡眠，但引起小鼠睡眠所需要血药浓度约为引起人、犬睡眠所需浓度的4倍以上，且睡眠持续时间也短于人和犬。,对于同一种属，不同种族/品种、不同个体也有。</p><p>3、第10章 遗传药理学与临床用药,主要内容,遗传药理学的基本概念 遗传因素对药动学的影响 药物氧化代谢酶的基因多态性 药物代谢转移酶基因多态性 药物转运体基因多态性 遗传因素对药效学的影响 药物效应酶的基因多态性 药物受体基因多态性,遗传药理学（Pharmacogenetics） 定义 研究内容 探讨药物反应个体差异与遗传的关系； 阐明遗传变异的分子基础和临床意义； 建立药物引起异常反应的预测方法； 分析药物对遗传基因的影响； 研究遗传病的药物治疗和基因治疗。,第一节 遗传药理学的基本概念,遗传多态性（genetic polymorphism） 单核苷酸多。</p><p>4、遗传药理学的发展史 遗传药理学的一些基本概念 遗传药理学的研究方法 小 结 第二节 遗传变异对药物代谢的影响 小 结 第三节 特殊遗传药理学性疾病与异常 纤维性囊肿病 恶性高热 胰岛素耐受症 香豆素类抗凝作用耐受症。</p><p>5、第10章 遗传药理学与临床用药,主要内容,遗传药理学的基本概念 遗传因素对药动学的影响 药物氧化代谢酶的基因多态性 药物代谢转移酶基因多态性 药物转运体基因多态性 遗传因素对药效学的影响 药物效应酶的基因多态性 药物受体基因多态性,遗传药理学（Pharmacogenetics） 定义 研究内容 探讨药物反应个体差异与遗传的关系； 阐明遗传变异的分子基础和临床意义； 建立药物引起异常反应的预测方法； 分析药物对遗传基因的影响； 研究遗传病的药物治疗和基因治疗。,第一节 遗传药理学的基本概念,遗传多态性（genetic polymorphism） 单核苷酸多。</p><p>6、遗传药理学与临床合理用药（Pharmacogenetics）,引言,据报道，苯妥英钠其血药浓度可相差25倍，t1/2相差10倍，去甲丙咪嗪血药浓度相差35倍，t1/2相差150倍。 引起这种差异的原因主要有遗传因素和非遗传因素（生理、病理、环境），其中前者起决定性作用。 有人用双生子研究表明，安替比林和双香豆素t1/2在同卵双生个体间相差无几，而在异卵双生个体间可相差几倍，且同一个体相隔16月重复测定其t1/2相差仅为1.58.5%。保泰松、苯妥英钠、去甲替林、异烟肼亦有类似结果。,100 80 70 60 50 40 30 20 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1,药物血浆半衰期（小时。</p><p>7、遗传药理学与临床合理用药,4,研究和阐述由遗传变异引起的药物反应差异 *药理学和遗传学的边缘学科 *药理学和临床药理学的分支学科,遗传药理学 （Pharmacogenetics）,Before starting treatment !,A drug that is well tolerated and causes a good response in some patients may be。</p>