医疗器械安装清单

医疗器械安装清单Tag内容描述：<p>1、江苏宏珈医疗器材记录清单编号记录名称SRP-GC-001动火申请表SRP-GC-002纯化水系统运行记录SRP-GC-003净化空调系统运行记录SMP-QA-001管理评审计划SMP-QA-002评审（审核）会议记录SMP-QA-003评审（审核）报告SMP-QA-004年度内审计划表SMP-QA-005内审实施计。</p><p>2、医疗设备安装验收系统 第一，根据医疗器械监督管理条例等相关规定，为了确保医疗器械的完善质量和准确数量，特别制定本制度。 第二，接受者应接受培训，熟悉医疗器械的法律和专业知识。 第三，医疗器械验收要按照医疗器械监督管理条例等相关法规处理。与商品和送货凭证相比，验证服务单位、产品名称、规格、型号、制造商、批次(生产批次、灭菌批次)、有效期、产品登记证号码、数量、等。对货单不匹配、质量异常。</p><p>3、医疗器械技术文档清单（DMR LIST） 1、 器材规格，包括适当的图样、成分、配方、零件规格及软体规格Device specifications including appropriate drawings, composition, formulation, component specifications,。</p><p>4、德信诚培训网 医疗器械CE认证标准清单 MDD指令 93 42 EEC 欧盟协调标准 协调标准名称 参考文件 被替代的标准 作废日期 对应中文标准 EN 980 2008 Symbols for use in the labelling of medical devices 医疗器械标。</p><p>5、计量检定证书清单计量检定证书清单 序 号 名称规格型号份数证书编号 1 性能实验室2 台位 1 JDB 字第 2016 2161 号 2 电器综合测试仪 WB 6ATE1CGEL017820160003 3 精密声级计 HS5661A1NB2015W012 4 热电偶 HL 0021NB2015W018 5 热电偶 HL 0011NB2015W017 6 热电偶T 型 2 2 12015E11 1。</p><p>6、精品文档 1欢迎下载 设计开发输出清单设计开发输出清单 编号 编号 序号序号 项目名称项目名称型号规格型号规格 设计开发输出清单 附相关资料共设计开发输出清单 附相关资料共 份 份 1 采购信息 2 生产和服务所需的信息 3 产品技术要求 4 产品检验规程 5 规定产品的安全和正常使用所必须的产品特性 6 标识和可追溯性 7 提交给注册审批部门的文件 8 样机或样品 9 生物学评价结果和记录 包括。</p>