医疗器械召回管理

医疗器械召回管理Tag内容描述：<p>1、蒀蚁艿肄蝿蚀罿荿蚅虿肁膂薁蚈膄莈蒇蚇袃膀莃螇羆莆蚁螆肈腿薇螅膀莄薃螄羀膇葿螃肂蒂莅螂膄芅蚄螁袄蒁薀螁羆芄蒆袀聿葿莂衿膁节蚁袈袁肅蚇袇肃芀薃袆膅膃葿袅袅莈莄袅羇膁蚃袄肀莇蕿羃膂膀蒅羂袂莅莁羁羄膈螀羀膆蒃蚆罿芈芆薂罿羈蒂蒈薅肀芄莄薄膃蒀蚂蚃袂芃薈蚃羅蒈蒄蚂肇芁蒀蚁艿肄蝿蚀罿荿蚅虿肁膂薁蚈膄莈蒇蚇袃膀莃螇羆莆蚁螆肈腿薇螅膀莄薃螄羀膇葿螃肂蒂莅螂膄芅蚄螁袄蒁薀螁羆芄蒆袀聿葿莂衿膁节蚁袈袁肅蚇袇肃芀薃袆膅膃葿袅袅莈莄袅羇膁蚃袄肀莇蕿羃膂膀蒅羂袂莅莁羁羄膈螀羀膆蒃蚆罿芈芆薂罿羈蒂蒈薅肀芄莄薄膃蒀蚂蚃袂芃薈蚃。</p><p>2、医疗器械召回管理办法 （试行）,北京国医械华光认证有限公司,医疗器械召回管理办法 （试行）,卫生部令 第82号 2011年5月20日 发布 2011年7月1日起施行 以下简称办法,办法制定依据,医疗器械监督管理条例 国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定-第九条 生产企业发现其生产的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当向社会公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费者停止使用，主动召回产品，并向有关监督管理部门报告； 生产企业和销售者不履行前款规定义务的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监。</p><p>3、精选资料文件名称医疗器械召回管理制度文件编号LDMD-ZD-021起草部门质量管理部起草时间审 核 人审核日期批 准 人批准日期版 本第1版执行日期医疗器械质量召回管理制度一、目的：为了贯彻执行国家法律法规医疗器械召回管理办法（试行）规定，安全监管医疗器械。保证公司经营的医疗器械质量安全，确保医疗器械出现问题可以及时召回，保障公众用医疗器械安全，特制定本制度。二、范围：适用于本公司医疗器械召回工作的管理。三、职责：质管、储运、采购、销售等部门对本制度的实施负责。四、内容：1. 医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照。</p><p>4、医疗器械召回管理办法（试行）,北京国医械华光认证有限公司,医疗器械召回管理办法（试行）,卫生部令第82号2011年5月20日发布2011年7月1日起施行以下简称办法,办法制定依据,医疗器械监督管理条例国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定-第九条生产企业发现其生产的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当向社会公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费。</p><p>5、医疗器械召回管理办法（试行）,北京国医械华光认证有限公司,医疗器械召回管理办法（试行）,卫生部令第82号2011年5月20日发布2011年7月1日起施行以下简称办法,办法制定依据,医疗器械监督管理条例国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定-第九条生产企业发现其生产的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当向社会公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费。</p><p>6、医疗器械召回管理办法 适用于中华人民共和国境内已上市医疗器械的召回及其监督管理自2017年5月1日起施行 2011年7月1日起施行的 医疗器械召回管理办法 试行 中华人民共和国卫生部令第82号 同时废止 医疗器械召回 是指。</p><p>7、精品文档 医疗器械产品召回管理制度 1 为加强对医疗器械的监督管理 保障人体健康和生命安全 特制定本制度 2 质量管理部负责医疗器械召回的管理 其他相关部门协助质量管理部完成相关工作 3 医疗器械召回 是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别 型号或者批次的产品 采取警示 检查 修理 重新标签 修改并完善说明书 软件升级 替换 收回 销毁等方式消除缺陷的行为 4 本公司。</p>