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依那普利说明书.

马来酸依那普利分散片使用说明书。马来酸依那普利分散片。汉语拼音。本品主要成分为马来酸依那普利。其化学名称为N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸。(Z)-丁烯二酸盐。药品说明书。马来酸依那普利。在甲醇中易溶。在水中略溶。在乙醇或丙酮中微溶。在氯仿中几乎不溶。比旋度取本品。至-44&#176。

依那普利说明书.Tag内容描述：<p>1、马来酸依那普利分散片使用说明书【药品名称】通用名：马来酸依那普利分散片英文名：Enalapril Maleate Disperible Tablets汉语拼音：Malaisuan Yinapuli Fensanpian本品主要成分为马来酸依那普利，其化学名称为N-(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基-L-丙氨酰-L-脯氨酸，(Z)-丁烯二酸盐。其结构式为：分子式：C24H32N2O9分子量：492.52【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】药理作用马来酸依那普利在肝脏水解为依那普利拉，后者是肾素血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。肾素血管紧张素转换酶（ACE）为肽基二肽水解酶，可将血管紧张素(Ag)。</p><p>2、药品说明书商品名：依苏通用名：马来酸依那普利片英文名：Enalapril汉语拼音：yisu主要成分：马来酸依那普利性状：白色结晶性粉末；无臭，微有引湿性。在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录E），比旋度为-40至-44药理毒理：本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素含量，造成全身血管舒张，引起降压。对肾型高血压、肾型高血压。</p>

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