医用耗材管理制度

医用耗材管理制度Tag内容描述：<p>1、一次性医用耗材管理、使用规范与流程为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：一、根据卫生部消毒管理办法规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液（血）器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。”二、管理组织由院长负责下的医院感染管理委员会负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。医院设有医院感染监控组织，保证各环节的工作落实到人。</p><p>2、一次性医用耗材采购管理制度1.临床耗材使用科室按季度消耗量向设备科报季度领用计划。采购员根据库存情况和各临床科室季度领用计划，编制季度采购计划并报科长及分管领导审批后，交由采购员按招标合同进行采购，在采购过程中严格依照法律法规审核证件并将相关资料收集汇总备案备查。采购员应及时掌握采购计划的进度，对临床急需的产品实行优先采购，以保障临床需要。2.严禁各科室、部门将未经报批手续的一次性医用耗材进入我院临床使用。所有一次性医用耗材不得由供应商直接送入医技、临床科室。同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家。</p><p>3、工作总结,调研报告,实施方案,管理制度,汇报材料每个人都有自己的活法，没必要去复制别人的生活。有的人表面风光，暗地里却不知流了多少眼泪。有的人看似生活窘迫，实际上却过得潇洒快活。幸福没有标准答案，快乐也不止一条道路。收回羡慕别人的目光，反观自己的内心。自己喜欢的日子，就是最好的日子。自己喜欢的活法，就是最好的活法。第一章、一、 质量否决制度一、目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。二、质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下列情况下作出否决：1、医疗。</p><p>4、一、医用耗材管理办法一、总则（一）为进一步规范我院医用耗材管理，切实保障医疗质量和医疗安全，根据医疗器械监督管理条例、一次性使用无菌医疗器械监督管理办法、医疗器械使用质量监督管理办法、医疗器械临床使用安全管理规范、卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知等国家有关管理规定，结合我院实际，制定本办法。（二）本办法所称医用耗材，是指应具有医疗器械注册证或“消”字号的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗（诊断、治疗、教学、科研）需要，由国家规定其范围的消耗性材料。（三）严格医用耗。</p><p>5、一、医用耗材管理办法一、总则（一）为进一步规范我院医用耗材管理，切实保障医疗质量和医疗安全，根据医疗器械监督管理条例、一次性使用无菌医疗器械监督管理办法、医疗器械使用质量监督管理办法、医疗器械临床使用安全管理规范、卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知等国家有关管理规定，结合我院实际，制定本办法。（二）本办法所称医用耗材，是指应具有医疗器械注册证或“消”字号的一次性医疗用品、医用消耗品、试剂、器械和用于临床医疗（诊断、治疗、教学、科研）需要，由国家规定其范围的消耗性材料。（三）严格医用耗。</p><p>6、精选资料医用耗材管理制度流程第一章、 一、 质量否决制度 一、目的:为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。 二、质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下列情况下作出否决: 1、医疗器械供应单位，经审核或考察不具备生产、经营法定资格及相应质量保证条件，有权要求经营部门停止采购。 2、医疗器械销售对象，经审核不具备购进医疗器械法定资格的，有权要求经营部门停止销售和收回已售出的医疗器械。 3、来货验收中，对不符合公司医疗器械验收制度的医疗器械，有权拒收。 4、对养护检查。</p><p>7、4.1、医疗设备和卫生材料招标管理制度为进一步规范我院医疗没备和卫生材料的采购管理，社绝采购的随意性和不良行为，特制定本制度。范围界定：1、国家法律法规要求必须进行公开招标的：依据相关规定严格执行。2、上级部门或行业统一进行招标的，严格执行招标结果。3、设备单价大于5万元。4、医用消耗材料一次采购量大于5万元或年采购量大于10万元。5、经论证确认独家产品的，可用谈判方式购置。前期准备：1、使用部门提供书面论证报告、技术参数、符合技术要求品牌（至少3家）。2、由设备科和相关使用部门共同制作标书。3、设备科负责开标。</p><p>8、For personal use only in study and research; not for commercial use 高值医用耗材管理制度 为加强对高值医用耗材申领、保管、发放、使用、效果评价、不良事件报告等环节的控制，保障临床合理使用高值耗材。</p><p>9、医用耗材管理 一 医用耗材管理委员会工作职责 1 依据国务院第76号令 医疗器械管理监督条例 国家药监局第4号令 一次性使用无菌医疗器械监督管理办法 我院要建立并完善医用耗材管理制度 流程 2 审核科室新增医用耗材。</p><p>10、精品文档 一次性使用无菌耗材管理制度 一次性无菌材料 是指无菌 无热源 经检测合格 在有效期内一次性直接使用的医疗器械 如无菌注射器 无菌注射针 无菌输液器 无菌输液血器等 一 建立医用耗材和无菌器械采购 验收制度 严格执行并做好记录 采购验收记录至少包括 购进产品生产企业名称 产品名称 型号规格 产品数量 生产批号 灭菌批号 产品有效期等 按照记录应能查到每批无菌耗材进货来源 二 从经营和生产企。</p><p>11、学习资料收集于网络，仅供参考北京保法肿瘤医院医用耗材库房管理制度1目的为及时给临床提供合格的产品，防止不合格产品用于临床，确保医疗器材产品在库存期间质量稳定可靠，配合临床工作能顺利进行，现对医疗器材库房管理规定如下：2适用范围医用耗材库房管理制度。3 职责3.1依照医院库房要求，对库房设施进行设。</p>