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有机化学第5章

碳骨架异构体 位置异构体 官能团异构体 互变异构体 价键异构体。构型异构体 构象异构体。同分异构体的分类。分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃。所以炔烃的异构体比同碳原子数的烯烃要少.由于叁键碳上只。第五章 炔烃和二烯烃。第一部分 炔烃 第二部分 二烯烃。5.1 炔烃的异构和命名。所以炔烃的异构体比同碳原子数的烯烃。

有机化学第5章Tag内容描述:<p>1、,第五章炔烃和二烯烃,有机化学OrganicChemistry,.,第一部分炔烃第二部分二烯烃,本章提纲,.,5.1炔烃的异构和命名,定义:分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃,它的通式:CnH2n-2.官能团为:-CC-,(1)异构体从丁炔开始有异构体.同烯烃一样,由于碳链不同和叁键位置不同所引起的.由于在碳链分支的地方不可能有叁键的存在,所以炔烃的异构体比同碳原子数的烯烃要少.由于叁键碳上只。</p><p>2、2019/6/4,1,2019/6/4,2,习题分析 P88-89,2019/6/4,3,习题分析,2019/6/4,4,第5讲 构象分析,2019/6/4,5,同分异构体,构造异构体,碳骨架异构体 位置异构体 官能团异构体 互变异构体 价键异构体,立体异构体,构型异构体 构象异构体,顺反异构 旋光异构,交叉式构象 重叠式构象,同分异构体的分类,2019/6/4,6,碳的核外电子:(2s)2(2px)1(2py)1,,杂化轨道理论(Hybrid orbital theory),2019/6/4,7,sp3 Orbitals and the Structure of Ethane,2019/6/4,8,CHAINS CAN BEND (弯曲),compare,直链烷烃的构象(Conformation),2019/6/4,9,乙烷的构象: (极。</p><p>3、,第五章炔烃和二烯烃,有机化学OrganicChemistry,.,第一部分炔烃第二部分二烯烃,本章提纲,.,5.1炔烃的异构和命名,定义:分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃,它的通式:CnH2n-2.官能团为:-CC-,(1)异构体从丁炔开始有异构体.同烯烃一样,由于碳链不同和叁键位置不同所引起的.由于在碳链分支的地方不可能有叁键的存在,所以炔烃的异构体比同碳原子数的烯烃要少.由于叁键碳上只。</p><p>4、兰州交通大学化学与生物工程学院 有机化学习题集 第五章 脂环烃 1 命名下列化合物 1 2 1 甲基 3 异丙基 1 环己烯 1 甲基 4 乙烯基 1 3 环己二烯 3 4 1 2 二甲基 4 乙基环戊烷 3 7 7 三甲基双环 4 1 0 庚烷 5 6 1 3 5。</p><p>5、第五章炔烃和二烯烃,有机化学OrganicChemistry,第一部分炔烃第二部分二烯烃,本章提纲,5.1炔烃的异构和命名,定义:分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃,它的通式:CnH2n-2.官能团为:-CC-,(1)异构体从丁炔开始有异构体.同烯烃一样,由于碳链不同和叁键位置不同所引起的.由于在碳链分支的地方不可能有叁键的存在,所以炔烃的异构体比同碳原子数的烯烃要少.由于叁键碳上只可能连有一个。</p><p>6、,第五章 炔烃和二烯烃,有机化学 Organic Chemistry,.,第一部分 炔烃 第二部分 二烯烃,本章提纲,.,5.1 炔烃的异构和命名,定义:分子中含有碳碳叁键的烃叫做炔烃,它的通式: CnH2n-2 . 官能团为: -CC-,(1)异构体从丁炔开始有异构体. 同烯烃一样,由于碳链不同和叁键位置不同所引起的.由于在碳链分支的地方不可能有叁键的存在,所以炔烃的异构体比同碳原子数的烯烃。</p><p>7、不同物质,相同物质,C原子连四个不同基团的旋光性物质,1.分子整体转动和单键以键为轴转动。 2.固定分子一部分,其他部分的转动不都是自由的。,第一部分基于手性碳原子的旋光性物质,一、通用概念:1、比旋光度,2、对映异构,3、分子的对称性和手性与旋光活性,F-C键旋转180度!,4、手性碳原子(chiral carbon atom),5、判断对映体的方法,外消旋体,6、手性化合物的表示方法,7、单一。</p><p>8、第五章 脂环烃,点击进入,主要内容,1.脂环烃的分类、异构和命名 2.脂环烃的结构 3.环已烷及其衍生物的构象,4.十氢萘的构象 5.脂环烃的物理性质 6.脂环烃的化学性质 7.制备,一.脂环烃的分类、异构和命名,根据分子内环的数目分为:单环 双环 多环 在单环体系中分为:小环(C3-C4) 普通环(C5-C7)五环和六环最普遍 中环(C8-C11)。</p><p>9、第5章 芳香烃,5-1,芳香烃,苯型芳烃,非苯型芳烃,单环苯型芳烃,多环苯型芳烃,多苯代脂烃,联苯,稠环,与烯烃相比较,苯环性质不活泼,非常稳定,不反应,苯的结构,5.1 苯及其同系物,分子式:C6H6,一些能与烯烃反应的试剂,5-2,不饱和程度高,与亲电试剂发生取代反应,而不发生加成反应,一元取代物只有一种,邻位二元取代物也只有一种,6个H等同,5-3,1865年Kekul,不能解释,不能解释。</p>
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