有机化学教程课后答案

有机化学教程课后答案Tag内容描述：<p>1、十三) 将下列的自由基按稳定性大小排列成序。 解：自由基的稳定性顺序为：(一) 完成下列反应式：(3) (4) (5) (6) (7) (9) (10) (12) (13) (14) (六) 在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？(1)。</p><p>2、第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br, Cl离子各1mol。由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同。</p><p>3、十三) 将下列的自由基按稳定性大小排列成序。 解：自由基的稳定性顺序为：(一) 完成下列反应式：(3) (4) (5) (6) (7) (9) (10) (12) (13) (14) (六) 在下列各组化合物中，哪一个比较稳定？为什么？(1)。</p><p>4、教育精选-第二章 饱和烃习题2.1 写出分子式为C6H14烷烃和C6H12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。(P26)解：C6H14共有5个构造异构体：C6H12的环烷烃共有12个构造异构体：习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26)(1) 2,2-二甲基丁烷(2) 3-甲基戊烷。</p><p>5、医用有机化学课后习题答案（冯敬骞）第1章 绪 论习 题7 指出下列结构中各碳原子的杂化轨道类型解：第2章 链 烃习 题1 用IUPAC法命名下列化合物或取代基。解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯。</p><p>6、第一章第一章 绪论绪论 1 根据碳是四价 氢是一价 氧是二价 把下列分子式写成任何一种可能的构造式 1 C3H8 2 C3H8O 3 C4H10 答案 答案 1 HC H H C H H C H H H 2 HC H H C H H C H H O H 3 HC H H C H H C H H C H H H 2 区别键的解离能和键能这两个概念 答案 答案 键的解离能 键的解离能 使 1 摩尔 A。</p><p>7、绪论 1 1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质 答案 离子键化合物共价键化合物 熔沸点高低 溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂 硬度高低 1 2NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液 是否相同 如将 CH4 及 CCl4各 1mol 混在一起 与 CHCl3及 CH3Cl 各 1mol。</p><p>8、教育精选-第一章 绪 论2. (1) (2) (5)易溶于水；(3) (4) (6)难溶于水。4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C3H6F2第二章 有机化合物的结构本质及构性关系1. (1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2 第四章。</p><p>9、第一章 绪论1、根据碳是四价，氢是一价，氧是二价，把下列分子式写成任何一种可能的构造式：（1）C3H8 （2）C3H8O （3） C4H10 答案：（1） （2）（3）2、区别键的解离能和键能这两个概念。答案：键的解离能：使1摩尔A-B双原子分子（气态）共价键解离为原子（气态）时所需要的能量。键能：当A和B两个原子（气态）结合生成A-B分子（气态）时放出的能量。在双原子分子，键的解离能就是键能。在多原子分子中键的解离能和键能是不相同的，有区别的。3、指出下列各化合物所含官能团的名称。（1） （2） （3） （4）（5） （6） （7） (8)答案：。</p><p>10、1 习习题题解答解答 参考参考 1 1 写出下列分子或离子的 Lewis 结构式 Answers 1 2 写出下列物种的共振结构式 Answers 2 1 3 下列各组共振结构中哪一个对共振杂化体贡献最大 Answers 1 a 对共振杂化体贡献最大 因为共振式 a 所含有的共价键最多 且所有原子均为 电中性 能量最低 最稳定 2 a 对共振杂化体贡献最大 因为共振式 a 中含有八隅体结构的原子。</p>