有机化学期末考试题

有机化学期末考试题Tag内容描述：<p>1、高二化学有机化学基础第一至三章测验试题可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 Na23 Al27 Ca40 Fe56 Br80一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个正确答案）1木糖醇是一种新型的甜味剂，它具有甜味足，溶解性好，防踽齿，适合糖尿病患者的需要。它是一种白色粉末状的结晶，结构简式为：CH2CHCHC。</p><p>2、1 一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共 10 分） 1. CC H C (C H3)3 (H 3C )2HC H 2. 3-乙基 -6- 溴-2- 己烯 -1- 醇 3. O CH3 4. C H O 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应 式。 （每空 2 分，共 48分） 1. C H C H 2Cl CH B r K C N /EtO H 2. 有机化学 2 3. 4. + C O 2C H3 5. 1, B 2H6 2, H 2O2, O H - 1, H g(O Ac) 2,H2O -TH F 2, N aB H 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl NaOH H2O 8. Cl CH3 +H2O OH SN1 历。</p><p>3、期末考试试卷 题号 一 二 三 四 五 六 七 成绩 得分 （一）用系统命名法命名下列化合物或写出构造式（本大题 10 小题 , 每小题 1 分，共 10 分） 苯胺 苄基氯 2- 氧代环己基甲醛 &#160。</p><p>4、有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3. 4. 5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）1.2.3. 4.5.6.7.8.+ 9. 10.11.12. 三. 选择题。（每题2分，共14分）1. 与NaOH水溶液的反应活性最强的是（ ）2. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）3. 下列化合。</p><p>5、有机化学”(下)期末考试试题A专业 年级 学号 姓名 闭 卷 考试时间：120分钟（满分： 100 分）题号一二三四五六七八总分评卷人得分一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构 （6分）1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气4. 5. 6. 二、选择题 （20分）1、 下列化合物中碱性最小的是：（ ）A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺。</p><p>6、有机化学期末考试试卷A一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）10、16、17、18、19、三、选择填空（每题2分，共10分）。1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是 。2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是 。3、氯苯与NaNH2反应生成苯胺，其反应机理属于 。4、酯化反应 的产物是（ ）。5、下列化合物中，具有芳香性的是 。四、排序题(每题2分，共10分)。1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案： 。 2、下列卤代烷烃按SN2机理反应的相对活性顺序。</p><p>7、一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3. 4. 5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）1.2.3. 4.5.6.7.8.+ 9. 10.11.12. 三. 选择题。（每题2分，共14分）1. 与NaOH水溶液的反应活性最强的是（ ）2. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）3. 下列化合物中酸性最强的是（。</p><p>8、有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3. 4. 5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分）1.2.3. 4.5.6.7.8.+ 9. 10.11.12. 三. 选择题。（每题2分，共14分）1. 与NaOH水溶液的反应活性最强的是（ ）2. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）3. 下列化合。</p><p>9、此文档收集于网络，如有侵权请联系网站删除一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3. 4. 5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8. 对氨基苯磺酸9. 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立。</p><p>10、一. 命名或写出结构式（8分） 6. 萘酚 7. 1，4-丁二酸 8. 环丙烷 二. 选择正确的答案，将序号填到前面括号内（12分） 1 . 在红外光谱中C=C双键的特征吸收峰在什么范围？（ ） a. 1620-cm-1附近, b. 2980-cm-1附近, c. 3600-cm-1附近, d. 800-cm-1附近 2. 丙二酸乙酯的核磁共振氢谱有几组峰？（ ） a. 两组峰。</p>