有机化学人名反应

有机化学人名反应Tag内容描述：<p>1、1 - 人名反应人名反应 1.Arbuzov 反应（Michaelis-Arbuzov 重排） 2.Arndt-Eistert 反应 3.Baeyer-Villiger 氧化重排 4.Beckmann 重排 5.Birch 还原 6.Bischler-Napieralski 合成法 7.Bouveault-Blanc 还原 8.Bucherer 反应 9.Cannizzaro 反应 10. Chichibabin 反应 11. Chugaev 反应 12. Claisen 重排 13. Claisen 缩合反应 14. Claisen-Schmidt 反应 15. Clemmensen 还原 16. Combes 合成法 17. Cope 重排 18. Cope 消除 19. Corey-House 合成法 20. Cristol 反应 21. Curtius 重排 22. Darzen 反应 23. Demjanov 重排 24. Dieckmann 反。</p><p>2、基础有机化学人名反应第四章狄尔斯阿尔德反应（DielsAlder reaction）（140）1921年，狄尔斯和其研究生巴克（Back）研究偶氮二羧酸二乙酯（半个世纪后因光延反应而在有机合成中大放光芒的试剂）与胺发生的酯变胺的反应，当他们用2-萘胺做反应的时候，根据元素分析，得到的产物是一个加成物而不是期待的取代物。狄尔斯敏锐地意识到这个反应与十几年前阿尔布莱希特做过的古怪反应的共同之处。这使他开始以为产物是类似阿尔布莱希特提出的双键加成产物。狄尔斯很自然地仿造阿尔布莱希特用环戊二烯替代萘胺与偶氮二羧酸乙酯作用，结果又得到第。</p><p>3、有机化学人名反应,Arbuzov反应（艾伯佐夫反应）,亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：,卤代烷反应时，其活性次序为：RI RBr RCl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、-卤代醚、-或 -卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。,本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得：,如果反应所用的卤代烷 RX 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R = R），则 Arbuzov 反应。</p><p>4、有机化学人名反应简介,应化五班 钱成多,主讲内容,一.什么是人名反应？ 二.重点介绍有机人名反应 1.Friedel-Crafts(付-克)反应 2.Micheal加成反应 3.Claisen酯缩合反应 4.Reformatsky 反应 5. Beckmann 重排 三.其他常见有机人名反应举例,一.什么是人名反应？,顾名思义，人名化学反应是指以发现人的名字命名的化学反应，大部分有机反应都是以人名命名的。 对于各位学习化学的同学来说，了解并掌握一些重要的人名反应是十分必要的。下面我们就一起来认识一下这些比较常见的有机化学中的人名反应。,FriedelCrafts 反应,烷基化与酰基化反应，。</p><p>5、有机化学人名反应 Beckmann 重排 Birch 还原 Cannizzaro 反应 Chichibabin 反应 Claisen 酯缩合反应 Claisen重排 Clemmensen 还原 Cope 重排 Curtius 反应 Dakin 反应 Darzens 反应 Dieckmann 缩合反应 Diels-Alder 反应Demjanov 重排 Favorskii 重排 Favorskii 反应 FriedelCrafts酰基化反应 FriedelCrafts烷基化反应 Fries 重排 Gabriel 合成法 Gattermann 反应 Gattermann-Koch 反应 Hell-Volhard-Zelinski 反应 Hinsberg 反应 Hofmann 烷基化 Hofmann 消除反应 Hofmann 重排(降解) Knoevenagel 反应 Koble-Schmitt 反应 Leuckart 反应。</p>