有机化学知识点

有机化学知识点Tag内容描述：<p>1、有机化学一有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：COOHSO3HCOORCOXCNCHOCOOH(醇)OH(酚)SHNH2ORCCCC(RXNO2)，并能够判断出Z/E构型和R/S构型。2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer投影式）。 立体结构的表示方法：1）伞形式：2）锯架式：3） 纽曼投影式：4）菲舍。</p><p>2、有机物总结 一、有机物的物理性质1. 状态：固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、醋酸（16.6 以下）；气态：C4以下的烷、烯、炔烃（甲烷、乙烯、乙炔）、甲醛、一氯甲烷、新戊烷； 其余为液体：苯，甲苯，乙醇，乙醛，乙酸，乙酸乙酯等 。2. 密度：比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、汽油；比水重：溴苯、CCl4、硝基苯。二、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质：1. 烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。2. 烷烃（1）官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：。</p><p>3、有机化学知识点归纳一、有机物的结构与性质1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。原子：X原子团（基）：OH、CHO（醛基）、COOH（羧基）、C6H5 等化学键： 、 CCC=C官能团2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4B) 结构特点：键角为10928，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。C) 物理性质：1.常温下，它们的状态由气态、液态到固态，且无论是气体还是液体，均为无色。一般地，C1C4气态，C5C16液态，C17以上固态。</p><p>4、烃烃 的的 衍生衍生 物物 知知 识识 归归 纳纳 有机化学知识的特点有机化学知识的特点 v知识内容纷繁琐碎，种类多，反应杂 v内在联系和规律性很强 乙烯辐射一大片，醇醛酸酯一条线乙烯辐射一大片，醇醛酸酯一条线 一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质一、烃的衍生物的重要类别和主要化学性质 类别官能团通式结构特点主要化学性质 醇OHROH CnH2n+2O CO、OH键有 极性，易断裂 (1)与钠反应 (2)取代反应 (3)消去反应 (4)分子间脱水 (5)氧化反应 (6)酯化反应 酚OHArOH CnH2n-6O OH与苯环直接 相连，OH与苯 环相互影响 (1)有弱酸性 (2)显色。</p><p>5、有机化学基础第一章 认识有机化合物第一节 有机化合物的分类 第二节有机化合物的结构特点 第三节 有机化合物的命名 第四节研究有机化合物的一般步骤和方法 归纳与整理 复习题 第二章 烃和卤代烃第一节 脂肪烃 第二节 芳香烃 第三节 卤代烃 归纳与整理 复习题 第三章 烃的含氧衍生物第一节 醇酚 第二节 醛 第三节 羧酸 酯 第四节 有机合成 归纳与整理 复习题 第四章 生命中的基础有机化学物质第一节 油脂 第二节 糖类 第三节 蛋白质和核酸 归纳与整理 复习题 第五章 进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法 第二。</p><p>6、高中有机化学知识点归纳和总结(完整版)一、同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。5。</p><p>7、高中有机化学基础知识点一、重要的物理性质1有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的一般指N(C)4醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。二、重要的反应1能使溴水（Br2/H2O）褪色的物质（1）有机物 通过加成反应使之褪色：含有、CC的不饱和化合物 通过取代反应使之褪色：酚类 注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。 通过氧化反应使之。</p><p>8、关于有机化学复习的若干思考,一.考纲对比、高考回顾,二.一份试卷带来的 若干思考,三.后期复习的几点建议,四.知识建构,06年12.茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：,关于茉莉醛的下列叙述错误的是 在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C.在一定条件下能与溴发生取代反应 D.不能与氢溴酸发生加成反应,07年12某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对 分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50，则 分子中碳原子的个数最多为（ ） A4 B5 C6 D7,09年11.一种从植物中提取的天然化合物a-damas。</p><p>9、有机化学知识点总结有机化合物：含有碳元素的化合物。常有氢和氧，还含有氮、磷、硫、卤素等元素。 【注意】（碳的氧化物、碳酸及其盐、碳的金属化合物是无机化合物）。烃：只含有碳和氢两种元素的有机物，甲烷是最简单的烃一、甲烷分子式电子式 结构式结构简式 分子构型空间结构：正四面体结构（四个C-H键的长度和强度相同，夹角相等 ）2、物理性质：甲烷是一种没有颜色，没有气味的气体。密度比空气小，极难溶于水。（可以用排水法和向下排空气法收集甲烷）3、化学性质： 通常情况下，甲烷比较稳定，与酸性高锰酸钾等强氧化剂不反应，与。</p><p>10、有机化学知识点小结一、重要的物理性质1有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的一般指N(C)4醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。（3）具有特殊溶解性的： 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，。</p><p>11、有机物讲义若用CnHmOz (m2n2，z0，m、n N，z属非负整数)表示烃或烃的含氧衍生物，则可将其与CnH2n+2Oz(z0)相比较，若少于两个H原子，则相当于原有机物中有一个CC，不难发现，有机物CnHmOz分子结构中CC数目为个，然后以双键为基准进行以下处理：(1) 一个CC相当于一个环。(2) 一个碳碳叁键相当于二个碳碳双键或一个碳碳双键和一个环。(3) 一个苯环相当于四个碳碳双键或两个碳碳叁键或其它(见(2)。(4) 一个羰基相当于一个碳碳双键。(1) 常见加聚反应的类型有： 同一种单体加聚，该单体一般是单烯烃或共轭二烯烃。 由不同单体加聚，单体一般为。</p><p>12、有机化学基础知识点系统总结一、重要的物理性质1有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。（2）易溶于水的有：低级的一般指N(C)4醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。（3）具有特殊溶解性的： 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接。</p><p>13、有机化学主要考点第一部分 烃一、烷烃。通式CH能发生取代反应，例如CH+Cl CHClHCl。（条件：C1、Br、光照）二、烯烃。通式：CH 二烯烃通式为CH 官能团： C=C （碳碳双键）、CH=CH六个原子共面。性质：氧化反应：烯烃能使KMO（H）的紫红色褪去。加成反应：烯烃能使溴的四氯化碳红棕色褪去。（或溴水）CHCH+B加聚反应：烯烃能发生加聚反应。例如:nCH=CH CH-CH三、炔烃。通式:CH HCCH四个原子共直线，官能团：-CC-性质:与烯烃的性质类似，比如能发生 氧化反应 加成反应 加聚反应四、芳香烃。苯和苯的同系物的通式：CH（6） 分子中12个原子共。</p><p>14、有机化合物组成结构特点有机化合物：种类繁多、数目庞大（已知有3000多万种、且还在不断增加）但组成元素少 有C、H、O、N 、P、 S、 X（卤素：F、Cl、Br、I ）等多数有机化合物主要含有碳、氢两种元素，有些含氧，此外也常含有氮、硫、卤素、磷等。部分有机物来自植物界，但绝大多数是以石油、天然气、煤等作为原料，通过人工合成的方法制得。和无机物相比，有机物数目众多，可达几百万种。而无机物目前却只发现数十万种，因为有机化合物的碳原子的结合能力非常强，可以互相结合成碳链或碳环。碳原子数量可以是1、2个，也可以是几千、几万。</p><p>15、专题1.10 有机化学知识归纳1、淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物，它们都是混合物。2、相对分子质量为28的有CO、N2、C2H4；30的有NO、C2H6、HCHO；44的有CO2、N2O、C3H8、CH3CHO；60的有：CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO、CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3。3、除去C6H6中的C6H5OH，可用氢氧化钠溶液而不能用溴水。4、除去乙酸乙酯中的乙酸用饱和碳酸钠溶液，而不能用氢氧化钠溶液。5、用燃烧法(李比希法)可测定有机物的实验式；现在，可直接用元素分析仪。测定相对分子质量用质谱法；与鉴定有机物结构有关的物理方法有质谱法、红外光谱、。</p><p>16、徐老师专用资料 科才教育有 机 合 成一、合成实质：利用有机反应，进行必要的官能团反应，合成目标产物。 推断的实质：是利用具体物质的合成流程，推断出其中缺省的某个环节、物质、反应条件，或通过已知的信息推断出未知物的各种信息。 二、常规方法：1.官能团的引入 2. 官能团的消除 3.官能团的衍变 4.碳骨架的增减 5. 官能团的引入引入羟基（OH） 1. 烯烃与水的加成 2. 醛或酮与氢气的加成 3. 醛的氧化 4. 卤代烃碱性水解 5. 酯的水解官能团的引入引入卤素原子（X） 1. 烃与X2取代 2. 不饱和烃与HX或X2的加成 3. 醇与HX的取代反应等官。</p><p>17、1,试 题 题 型：,1、命名及写结构式（10） 2、选择题（10） 3、完成反应（30） 4、鉴别有机物（15） 5、合成题（15） 6、推断题（15） 7、机理题（5）,2,一、有机化合物的命名,系统命名法,系统命名的基本方法： 选择主要官能团 确定主链位次 排列取代基列出顺序 写出化合物全称。,1、开链化合物的命名,要点：,(1) “最低系列”当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。,3,(2) “优先基团后列出”当主碳链上有多个取代基， 在命名时这些基团的。</p><p>18、有机化合物的命名,一、衍生物命名法 二、普通命名法 三、系统命名法 四、立体异构体的命名 五、多官能团化合物的命名,一、衍生物命名法,要点： (1) 每类化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基来命名的。 (2) 选择结构中级数最高或对称性最好的碳原子为母体碳原子。,二甲基正丙基异丙基甲烷,例：,二叔丁基甲烷,一、衍生物命名法,不对称甲基乙基乙烯,对称乙基异丙基乙烯,注：两个取代基与同一个双键碳原子相连，统称为“不对称”；取代基分别与两个双键碳原子相连，统称为“对称”。显然，冠以“对称或不对称”与取代基。</p>