有机人名反应

有机人名反应Tag内容描述：<p>1、1 - 人名反应人名反应 1.Arbuzov 反应（Michaelis-Arbuzov 重排） 2.Arndt-Eistert 反应 3.Baeyer-Villiger 氧化重排 4.Beckmann 重排 5.Birch 还原 6.Bischler-Napieralski 合成法 7.Bouveault-Blanc 还原 8.Bucherer 反应 9.Cannizzaro 反应 10. Chichibabin 反应 11. Chugaev 反应 12. Claisen 重排 13. Claisen 缩合反应 14. Claisen-Schmidt 反应 15. Clemmensen 还原 16. Combes 合成法 17. Cope 重排 18. Cope 消除 19. Corey-House 合成法 20. Cristol 反应 21. Curtius 重排 22. Darzen 反应 23. Demjanov 重排 24. Dieckmann 反。</p><p>2、Leuckart Reaction Letts Nitrile Synthesis Lieben Iodoform Reaction Mannich Reaction Milas Hydroxylation Mitsunobu Reaction McMurry Reaction Meerwein-Ponndorf-Verley Reaction Peterson Reaction Pfitzner-Moffatt Oxidation Pinacol Rearrangement Reformatsky Reaction Riley Oxidation Robinson Annulation Rosenmund Reduction。</p><p>3、1 - 人名反应人名反应 1.Arbuzov 反应（Michaelis-Arbuzov 重排）-了解 2.Arndt-Eistert 反应-掌握 3.Baeyer-Villiger 氧化重排-熟悉 4.Beckmann 重排-掌握 5.Birch 还原-熟悉 6.Bischler-Napieralski 合成法-了解 7.Bouveault-Blanc 还原-熟悉 8.Bucherer 反应-掌了解 9.Cannizzaro 反应。</p><p>4、基础有机化学人名反应第四章狄尔斯阿尔德反应（DielsAlder reaction）（140）1921年，狄尔斯和其研究生巴克（Back）研究偶氮二羧酸二乙酯（半个世纪后因光延反应而在有机合成中大放光芒的试剂）与胺发生的酯变胺的反应，当他们用2-萘胺做反应的时候，根据元素分析，得到的产物是一个加成物而不是期待的取代物。狄尔斯敏锐地意识到这个反应与十几年前阿尔布莱希特做过的古怪反应的共同之处。这使他开始以为产物是类似阿尔布莱希特提出的双键加成产物。狄尔斯很自然地仿造阿尔布莱希特用环戊二烯替代萘胺与偶氮二羧酸乙酯作用，结果又得到第。</p><p>5、QQ有机总结袆袄膀蚇薆肀肆芃蚈袂肂节袁膈莀芁薀羁芆芁蚃膆膂芀螅罿肈艿袇螂莇莈薇羇芃莇虿螀腿莆袂羆膅莅薁螈肁莅蚄肄荿莄螆袇芅莃袈肂膁莂薈袅肇蒁蚀肀羃蒀螂袃节葿蒂聿芈葿蚄羂膄蒈螇膇肀蒇衿羀荿蒆蕿螃芅蒅蚁羈膁薄螃螁肆薃蒃羆羂薃薅蝿莁薂螈肅芇薁袀袈膃薀蕿肃聿蕿蚂袆莈薈螄肁芄蚇袆袄膀蚇薆肀肆芃蚈袂肂节袁膈莀芁薀羁芆芁蚃膆膂芀螅罿肈艿袇螂莇莈薇羇芃莇虿螀腿莆袂羆膅莅薁螈肁莅蚄肄荿莄螆袇芅莃袈肂膁莂薈袅肇蒁蚀肀羃蒀螂袃节葿蒂聿芈葿蚄羂膄蒈螇膇肀蒇衿羀荿蒆蕿螃芅蒅蚁羈膁薄螃螁肆薃蒃羆羂薃薅蝿莁薂螈肅芇薁袀袈膃薀蕿。</p><p>6、Arbuzov反应亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：卤代烷反应时，其活性次序为：RI RBr RCl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得：如果反应所用的卤代烷 RX 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R = R），则 Arbuzov 反应如下：这是制备烷基膦酸酯的常用方法。</p><p>7、有机人名反应,Beckmann 重排,肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺： 反应机理 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。,迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：,Claisen 酯缩合反应,Diels-Alder 反应,含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成，生。</p><p>8、1,有机人名反应,吕 萍 浙江大学化学系 2006-07-10,2,Arbuzov 反应,反应式：,3,Arbuzov 反应,机理：,4,Arbuzov 反应,反应实例：,5,Arbuzov 反应,说明：,6,Arbuzov 反应,3. 原料的制备,也可以作为原料，只要有孤对电子,*用途：用作Wittig Hornor 反应的原料,7,Wittig 反应,反应式：,8,Wittig 反应,机理：,9,Wittig 反应,反应实例：,10,Wittig 反应,说明：,Ylide的稳定性,d-p 共轭,有吸电子基存在时，能稳定ylide,吸电子基：COR, CN, COOR, CHO等,11,通过诱导稳定ylide,Wittig 反应,12,Wittig 反应,产物的立体化学：,稳定的ylide和烷基膦做的。</p><p>9、VILSMEIER-HAACK FORMYLATION 维尔斯迈尔哈克反应,Vilsmeier-Haack reaction,维尔斯迈尔哈克反应（Vilsmeier-Haack reaction）是指芳香化合物与二取代甲酰胺在三氯氧磷作用下，反应生成芳环上甲酰化产物1。该反应只适于活泼底物，如苯酚、苯胺。,Vilsmeier-Haack reaction,Vilsmeier-Haack reaction,反应机理 1.维尔斯迈尔哈克甲酰化反应也可在缩醛的-位上进行，水解后得到-醛酮或者-二醛3。 2.烯烃也可以与DMF/POCl3体系进行同样的甲酰化反应，称为维尔斯迈尔反应（Vilsmeier reaction）。 3.酮与DMF/POCl3体系反应，得到-氯代烯醛，称为。</p><p>10、有机化学人名反应简介,应化五班 钱成多,主讲内容,一.什么是人名反应？ 二.重点介绍有机人名反应 1.Friedel-Crafts(付-克)反应 2.Micheal加成反应 3.Claisen酯缩合反应 4.Reformatsky 反应 5. Beckmann 重排 三.其他常见有机人名反应举例,一.什么是人名反应？,顾名思义，人名化学反应是指以发现人的名字命名的化学反应，大部分有机反应都是以人名命名的。 对于各位学习化学的同学来说，了解并掌握一些重要的人名反应是十分必要的。下面我们就一起来认识一下这些比较常见的有机化学中的人名反应。,FriedelCrafts 反应,烷基化与酰基化反应，。</p><p>11、有机人名反应,1、Beckmann重排反应2、Meerwein-Ponndorf反应,04110801班陈靖20081551,Beckmann重排,含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的化合物，通式都具有C=NOH基团。由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。,肟,w,肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生。</p><p>12、有机化学人名反应 Beckmann 重排 Birch 还原 Cannizzaro 反应 Chichibabin 反应 Claisen 酯缩合反应 Claisen重排 Clemmensen 还原 Cope 重排 Curtius 反应 Dakin 反应 Darzens 反应 Dieckmann 缩合反应 Diels Alder 反应 Demjanov 重排 Favorskii 重排 Favorski。</p>