有机人名反应课件.

有机人名反应课件.Tag内容描述：<p>1、有机人名反应,1、Beckmann重排反应2、Meerwein-Ponndorf反应,04110801班陈靖20081551,Beckmann重排,含有羰基的醛、酮类化合物与羟胺作用而生成的化合物，通式都具有C=NOH基团。由醛形成的肟称醛肟，由酮形成的肟称酮肟。肟经水解都能得到原来的醛或酮。,肟,w,肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生。</p><p>2、Leuckart Reaction Letts Nitrile Synthesis Lieben Iodoform Reaction Mannich Reaction Milas Hydroxylation Mitsunobu Reaction McMurry Reaction Meerwein-Ponndorf-Verley Reaction Peterson Reaction Pfitzner-Moffatt Oxidation Pinacol Rearrangement Reformatsky Reaction Riley Oxidation Robinson Annulation Rosenmund Reduction。</p><p>3、Hantzsch反应 韩奇反应 Hantzsch 韩奇 反应是由一分子醛 两分子 酮酸酯和及一分子氨发生缩合反应 得到二氢吡啶衍生物 在经氧化或脱氢得到取代的吡啶 3 5 二甲酸酯 后者可经水解 脱羧得到的相应的砒啶衍生物 Hantzsch反应的过程首先是一分子 酮酸酯与醛发生Knoevenagel反应得到缩合产物关键中间体I 另一分子 酮酸酯和氨发生缩合反应得到相应的烯胺中间体II 然后中间体I。</p><p>4、UgiMulticomponentReaction 石娅2015 9 6 有机人名反应 Ugi多组分反应 Ugi多组分反应是指一分子醛或酮 一分子胺 一分子异腈以及一分子羧酸缩合生成 酰胺基酰胺的多组分反应 又称乌吉反应 该反应由德国化学家IvarKarlUgi于1959年首先报道 Mechanism Ugi反应的底物适用性很广 酸组分除了羧酸以外 还可以是无机酸 如氢硫酸 叠氮酸或腈酸等 甚至可。</p><p>5、VILSMEIER-HAACK FORMYLATION 维尔斯迈尔哈克反应,Vilsmeier-Haack reaction,维尔斯迈尔哈克反应（Vilsmeier-Haack reaction）是指芳香化合物与二取代甲酰胺在三氯氧磷作用下，反应生成芳环上甲酰化产物1。该反应只适于活泼底物，如苯酚、苯胺。,Vilsmeier-Haack reaction,Vilsmeier-Haack reaction,反应机理 1.维尔斯迈尔哈克甲酰化反应也可在缩醛的-位上进行，水解后得到-醛酮或者-二醛3。 2.烯烃也可以与DMF/POCl3体系进行同样的甲酰化反应，称为维尔斯迈尔反应（Vilsmeier reaction）。 3.酮与DMF/POCl3体系反应，得到-氯代烯醛，称为。</p><p>6、有机化学人名反应简介,应化五班 钱成多,主讲内容,一.什么是人名反应？ 二.重点介绍有机人名反应 1.Friedel-Crafts(付-克)反应 2.Micheal加成反应 3.Claisen酯缩合反应 4.Reformatsky 反应 5. Beckmann 重排 三.其他常见有机人名反应举例,一.什么是人名反应？,顾名思义，人名化学反应是指以发现人的名字命名的化学反应，大部分有机反应都是以人名命名的。 对于各位学习化学的同学来说，了解并掌握一些重要的人名反应是十分必要的。下面我们就一起来认识一下这些比较常见的有机化学中的人名反应。,FriedelCrafts 反应,烷基化与酰基化反应，。</p><p>7、,1,有机人名反应,.,2,Beckmann重排,肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺：反应机理在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。,3,.,.,4,迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移。</p><p>8、,1,有机化学人名反应,-,2,Arbuzov反应（艾伯佐夫反应）,亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：,卤代烷反应时，其活性次序为：RIRBrRCl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、-卤代醚、-或-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。,本反应。</p><p>9、重排反应,2019/12/15,1,Arndt-Eister反应阿恩特-埃斯特尔反应,酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。,2,反应机理：重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水共热，得到。</p><p>10、有机人名反应,Beckmann 重排,肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺： 反应机理 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。,迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如：,Claisen 酯缩合反应,Diels-Alder 反应,含有一个活泼的双键或叁键的化合物(亲双烯体)与共轭二烯类化合物(双烯体)发生1,4-加成，生。</p><p>11、有机化学人名反应的概要，应化5组的钱很多，发表内容，1 .人名反应是什么2 .有机人名反应1.Friedel-Crafts反应2.Micheal加成反应3.Claisen酯缩合反应4.Reformatsky反应5. Beckmann重排3 . 对于学习化学的各位来说，理解并把握重要的人名反应是必要的。 让我们一起来了解一下这些比较常见的有机化学中的人名反应吧。 FriedelCrafts反应、烷基。</p><p>12、重排反应,2019/12/15,1,Arndt-Eister反应阿恩特-埃斯特尔反应,酰氯与重氮甲烷反应，然后在氧化银催化下与水共热得到酸。,2019/12/15,2,反应机理：重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮（1），（1）在氧化银催化下与水。</p><p>13、有机化学人名反应,Arbuzov反应（艾伯佐夫反应）,亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷：,卤代烷反应时，其活性次序为：RI RBr RCl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、-卤代醚、-或 -卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚磷酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。,本反应是由醇制备卤代烷的很好方法，因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制得：,如果反应所用的卤代烷 RX 的烷基和亚磷酸三烷基酯 (RO)3P 的烷基相同（即 R = R），则 Arbuzov 反应。</p><p>14、缩合反应 李昊坤 缩合反应 分子间或分子内不相连接的两个碳原子连接起来形成新的碳碳键 成为新的化合物 同时往往有比较简单的无机或有机小分子化合物生成 这样的反应统称为缩合反应 一 曼尼期反应 氨甲基化反应二 麦克尔加成反应三 鲁宾逊缩环反应四 魏悌息反应和魏悌息 霍纳尔反应五 达参反应六 安息香缩合反应和二苯乙醇酮重排 曼尼期反应 氨甲基化反应 具有活泼氢的化合物 甲醛 胺同时缩合 活泼氢被氨甲基。</p>