有机物命名

有机物命名Tag内容描述：<p>1、有机物的命名 第 28 页 共 28 页第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。“某”指烷烃中C原子的数目。用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、。2.含支链的烷烃。为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R表示，通式：CnH2n-1。甲基：CH3- (Me)； 乙基：CH3CH2- (Et)丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr) 丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu)还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、。</p><p>2、教育精选-有机化学专题复习一 有机物命名一. 重点、难点1. 掌握有机物的基本知识和命名方法2. 重点是常见类型物质的命名或根据命名判断结构简式二. 具体内容（一）烷烃命名1. 普通命名法：（110个碳） 普通命名法：正、异、新2.系统命名法：（1）选主链：最长原则和最多原则（2）编。</p><p>3、有机化合物的命名1、烷烃的系统命名法 定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链(烷烃的名称由主链的碳原子数决定)。 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。 命名： 就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号(如两端编号相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系列，就从那一端编起)。 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的。</p><p>4、有机化合物命名,周毓婷,卤代烃的系统命名,系统命名是将卤素作为主链的取代基：,氯甲烷 chloromethane,二氯甲烷 dichloromethane,三氯甲烷 trichloromethane,四氯化碳 tetrachloromethane,CH3CH=CHCH2Cl CH3CHClCHClCH3,1-氯-2-丁烯 1-chloro-2-butene,2,3-二氯丁烷 2,3-dichlorobutane,1,2-二溴乙烷 1,2-dibromoethane,氯乙烯 chloroethylene,氯苯 chlorobenzene,对二氯苯 p-dichlorobenzene 1,4-dichlorobenzene,卤素取代基,+,烷基,=,卤代烃,醇的系统命名,选含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基一端开始编号，按主链碳原子数称为“某醇。</p><p>5、有机物的命名一、烷烃的命名1、烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：、选主链，含双键（叁键）；、定编号，近双键（叁键）；、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！(注意:我们主要讲解的是单烯烃与单炔烃。)【经典例题】例题1下列有机物的命名正确的是 ( )A. 1,2二甲基戊烷 B. 2乙基戊烷C. 3。</p><p>6、有机物的命名 同系物 同分异构体 一 系统命名法 无官能团 有官能团 类 别 烷烃 烯 炔 卤代烃 烃含氧衍生物 主链条件 碳链最长 同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 小 取代基最近 官能团最近 兼顾取代基尽量。</p><p>7、有机化学专题复习一 有机物命名 一 重点 难点 1 掌握有机物的基本知识和命名方法 2 重点是常见类型物质的命名或根据命名判断结构简式 二 具体内容 一 烷烃命名 1 普通命名法 1 10个碳 普通命名法 正 异 新 2 系统命名法 1 选主链 最长原则和最多原则 2 编号 最近 最简 最小原则 3 写名称 二 烯烃 炔烃的命名 1 命名方法 找和烷烃命名的不同点 1 选主链 最长 最多原则的前提。</p><p>8、有机物的命名 1 烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法 其要点如下 1 直链烷烃根据碳原子数称 某烷 碳原子数由1到10用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸表示 如CH3CH2CH2CH3叫丁烷 自十一起用汉数字表示 如C11H24 叫十一烷 2 带有支链烷烃的命名原则 A 选取主链 从烷烃构造式中 选取含碳原子数最多的碳链为主链 写出相当于这一碳链的直链烷烃的名称 B 从最靠近取代基的一端开始。</p>