尤文氏肉瘤

尤文氏肉瘤Tag内容描述：<p>1、病例病例 男，男，2020岁，一周前打球右肩外伤。现红肿岁，一周前打球右肩外伤。现红肿 ，高热，抗炎效果不佳。，高热，抗炎效果不佳。 ？ 肩胛骨尤文氏肉瘤肩胛骨尤文氏肉瘤 尤文氏肉瘤尤文氏肉瘤 尤文氏肉瘤起源于骨髓间充质性结缔组织是由尤文氏肉瘤起源于骨髓间充质性结缔组织是由 含糖原的特殊小圆形细胞所组成，与其他起源于含糖原的特殊小圆形细胞所组成，与其他起源于 骨髓的小圆形细胞肿瘤的鉴别主要依靠免疫组织骨髓的小圆形细胞肿瘤的鉴别主要依靠免疫组织 化学检查。尤文氏肉瘤约占骨恶性肿瘤的化学检查。尤文氏肉瘤约占骨恶。</p><p>2、病例,男，20岁，一周前打球右肩外伤。现红肿，高热，抗炎效果不佳。,？,肩胛骨尤文氏肉瘤,尤文氏肉瘤,尤文氏肉瘤起源于骨髓间充质性结缔组织是由含糖原的特殊小圆形细胞所组成，与其他起源于骨髓的小圆形细胞肿瘤的鉴别主要依靠免疫组织化学检查。尤文氏肉瘤约占骨恶性肿瘤的46%，男性略多于女性，多见于530岁，90发生于30岁之前，尤文氏肉瘤发病年龄小者多位于管状骨，20岁以上发病者多发生于扁骨。发生于下肢及骨盆者共占23。疼痛为主要症状，初为间歇性隐痛，迅速转为持续性剧痛，本病发展快，病程短，早期即可广泛转移，预后不良。,肿。</p><p>3、随访0097036811.6.22,Welcome！,病 史,M，19岁 左上臂中段疼痛2月余 左侧肱骨中段无明显膨大,轻度压痛，表面皮肤无红肿，腕关节活动无受限,您的诊断是？,尤文氏（Ewings）肉瘤,一种恶性的非成骨性骨肿瘤，起源于骨髓的间充质细胞，以小圆细胞含糖原为特征的，瘤组织有不同程度的神经外胚叶分化，属于原始神经外胚层肿瘤（pNET),肿瘤细胞有空泡状泡浆、圆形或卵圆形的核包埋在内，常有组织变性、坏死和出血，细胞核小，细胞边缘清晰，肿瘤细胞倾向于集合在血管间隙，形成假玫瑰型或外皮型，以一般认为相仿，反应性新生骨形成并不少见,发生。</p><p>4、病例 男 20岁 一周前打球右肩外伤 现红肿 高热 抗炎效果不佳 肩胛骨尤文氏肉瘤 尤文氏肉瘤 尤文氏肉瘤起源于骨髓间充质性结缔组织 是由含糖原的特殊小圆形细胞所组成 与其他起源于骨髓的小圆形细胞肿瘤的鉴别主要依靠免疫组织化学检查 尤文氏肉瘤约占骨恶性肿瘤的4 6 男性略多于女性 多见于5 30岁 90 发生于30岁之前 尤文氏肉瘤发病年龄小者多位于管状骨 20岁以上发病者多发生于扁骨 发生于下肢。</p><p>5、病例 男 20岁 一周前打球右肩外伤 现红肿 高热 抗炎效果不佳 肩胛骨尤文氏肉瘤 尤文氏肉瘤 尤文氏肉瘤起源于骨髓间充质性结缔组织 是由含糖原的特殊小圆形细胞所组成 与其他起源于骨髓的小圆形细胞肿瘤的鉴别主要依靠免疫组织化学检查 尤文氏肉瘤约占骨恶性肿瘤的4 6 男性略多于女性 多见于5 30岁 90 发生于30岁之前 尤文氏肉瘤发病年龄小者多位于管状骨 20岁以上发病者多发生于扁骨 发生于下肢。</p><p>6、,1,CASE REPORT 22) (q24;q12)融合基因EWS/FLI1 510%发生t (21;22) (q22;q12) 融合基因EWS/ERG 1%发生t (7;22）、t (17;22)、t (2;22)、inv (22) EWS分别与ETV1、E1AF、ZSG等融合,.,14,临床分期,原发于骨的尤文氏肉瘤按照骨的TNM分期 骨外的尤文氏肉瘤按照软组织肉瘤TNM分期 分为转移性。</p><p>7、,1,病史,患者： 男性，14岁。左上肢肿痛三月。,左肱骨中段骨干呈膨胀性改变，可见沿髓腔蔓延呈弥漫性骨质破坏，可见层状骨膜反应,？,5,.,病理结果,左肱骨尤文氏肉瘤,6,.,讨论,尤文氏肉瘤，又称尤文瘤，是起源于骨髓间充质结缔组织的恶性肿瘤。偶尔发生在骨外软组织，称骨外尤文肉瘤。 本病约占骨恶性肿瘤的4。,7,.,临床与病理,1、临床： 1）好发年龄：10-25岁，20岁以下多发生于长骨骨干。</p><p>8、随访0097036811.6.22,Welcome！,病 史,M，19岁 左上臂中段疼痛2月余 左侧肱骨中段无明显膨大,轻度压痛，表面皮肤无红肿，腕关节活动无受限,您的诊断是？,尤文氏（Ewings）肉瘤,一种恶性的非成骨性骨肿瘤，起源于骨髓的间充质细胞，以小圆细胞含糖原为特征的，瘤组织有不同程度的神经外胚叶分化，属于原始神经外胚层肿瘤（pNET),肿瘤细胞有空泡状泡浆、圆形或卵圆形的核包埋在。</p>