原发性淋巴瘤
骨原发性淋巴瘤是一种少见的骨原发性肿瘤。原发性软组织淋巴瘤7例及临床病理特征。原发性脑淋巴瘤。占恶性淋巴瘤的0.2-2%。占所有颅内原发肿瘤的0.85-2%。颅内原发性淋巴瘤。颅脑之外体内各处均无淋巴瘤而只发生于脑内的淋巴瘤即为颅内原发性淋巴瘤(primary intracranial lymphoma。
原发性淋巴瘤Tag内容描述:<p>1、原发性肺恶性淋巴瘤,(primary pulmonary lymphoma, PPL),云南省第一人民医院呼吸二科 王盛兰,恶 性 淋 巴瘤是一组起源于淋巴结和其它淋巴组织的恶性肿瘤,目前将淋巴瘤分两大类:霍杰金淋巴瘤(Hodgkin s lymphoma, HL)和非霍杰金淋巴瘤(non-Hodgkins lymphoma,NHL)。其中原发于肺的淋巴瘤非常少见,只占全部淋巴瘤的0.4%,占结外淋巴瘤的3.6%,PPI的定义,PPL是指原发于肺内淋巴组织的恶性淋巴瘤,是结外淋巴瘤一种罕见的类型,大多数起源于支气管钻膜相关的淋巴结组织。 (bronchial-or mucosa-associated lymphoid tissue, MALT),PPL诊断标。</p><p>2、骨原发性淋巴瘤影像学表现特点 上海第二医科大学附属医院放射科 江 浩 丁晓毅,骨原发性淋巴瘤是一种少见的骨原发性肿瘤。 1928 Oberling 先被称为“原发性骨网状细胞肉瘤”。,1939 Parker 和Jackson 后被命名为原发性骨淋巴瘤。,诊断标准(Cooley,1950),首发病灶仅侵犯单一骨胳 病理学诊断明确 初发时病变只转移至局部区域,或者原发性肿瘤在发现至少6个月以后才出现转移 影像学表现具一定特征性,主要发生于30岁以上年龄组中 年龄范围很大(387岁) 男性的发病率大于女性 男女之比为 3:1。,流行病学,局部疼痛和肿胀 通常缺乏全身性的症。</p><p>3、原发性软组织淋巴瘤7例及临床病理特征作者:杨静, 张芬芬 房惠琼 刘泳冬 韩安家【摘要】 【目的】 探讨原发性软组织淋巴瘤的临床病理特征。【方法】 对中山大学附属第一医院病理科1999年-2010年十年间淋巴瘤共3 724例进行回顾性分析,通过临床资料、病理组织学、免疫组织化学染色发现7例为原发性软组织淋巴瘤并分析其临床病理特征。 【结果】 7例软组织淋巴瘤患者中5例女性,2例男性; 年龄跨度23 76岁,平均年龄52.3岁。发生部位以肢体最常见,其中下肢3例、髂腰肌2例、背部和胸锁乳突肌各1例。肿瘤最大直径1.3 15 cm,平均5.7 cm。临床。</p><p>4、原发性脑淋巴瘤,段阳 李巍 陶黎 辽宁省肿瘤医院 影像科,概念,CNS淋巴瘤可继发于全身淋巴瘤,也可原发于中枢神经系统。 原发中枢神经系统淋巴瘤,以往的名称包括:网状细胞肉瘤、微胶质瘤。罕见,占恶性淋巴瘤的0.2-2%,占所有颅内原发肿瘤的0.85-2%。 大多数恶性颅内淋巴瘤是原发还是继发仍存在争议。少数情况下转移到CNS以外的其他部位。,流行病学,原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的发病率正在升高,可能超过低级别星形细胞瘤,达到脑膜瘤的水平。 部分是因为爱滋病和移植患者的PCNSL发生率升高,但过去20年中总体发病率也已升高。根据。</p><p>5、颅内原发性淋巴瘤,解放军105医院影像科 朱友志,概述,颅脑之外体内各处均无淋巴瘤而只发生于脑内的淋巴瘤即为颅内原发性淋巴瘤(primary intracranial lymphoma,PIL)。 约占全部颅内原发性肿瘤的0.32%;病理上多为中高度恶性非霍奇金淋巴瘤,且大部分为弥漫性大B细胞来源,T细胞少见,霍奇金病更少见。,来源:可能为血管周围的未分化多潜能间叶细胞的转化。 无包膜,瘤细胞多围绕在血管周围呈簇状分布,血脑屏障破坏明显。 多发生于中老年人,男性略多于女性,其病程较短,症状无特异性。 主要治疗手段是放化疗联合应用。,影像学特点,多位。</p><p>6、脑部原发性淋巴瘤的影像学诊断,概述,PBL一种少见的颅内肿瘤,约占全部颅内肿瘤的1左右。指仅局限于脑内的非霍奇金淋巴瘤,以B细胞型为主,T细胞型罕见。 PBL可发生于颅内任何区域,好发于邻近蛛网膜下腔的脑表面、中线两旁的深部脑实质及脑室周围。病灶囊变范围较小,钙化罕见。肿瘤增强时实质部分从周边开始向中央呈均一明显的强化,囊变部分不强化。病灶经强化后边界更清楚。,图1 轴位T1WI增强扫描示右枕叶不规则团块状强化病灶,有切迹及棘状突起。(棘征) 图2 矢状位T1WI增强扫描示右豆状核团块状强化病灶,脐凹征象明显。 (脐凹征。</p><p>7、颅内原发性淋巴瘤,1,概述,颅脑之外体内各处均无淋巴瘤而只发生于脑内的淋巴瘤即为颅内原发性淋巴瘤(primary intracranial lymphoma,PIL)。 约占全部颅内原发性肿瘤的0.32%;病理上多为中高度恶性非霍奇金淋巴瘤,且大部分为弥漫性大B细胞来源,T细胞少见,霍奇金病更少见。,2,来源:可能为血管周围的未分化多潜能间叶细胞的转化。 无包膜,瘤细胞多围绕在血管周围呈簇状分布,血脑屏障破坏明显。 多发生于中老年人,男性略多于女性,其病程较短,症状无特异性。 主要治疗手段是放化疗联合应用。,3,影像学特点,多位于中线两旁的深部脑实。</p><p>8、内科学各论疾病部分 原发性心脏淋巴瘤 内容课件模板,内科学疾病部分:原发性心脏淋巴瘤,身体部位:,胸部。,内科学疾病部分:原发性心脏淋巴瘤,科室:,肿瘤科。,内科学疾病部分:原发性心脏淋巴瘤,简介:,原发性心脏淋巴瘤是一个罕见的淋巴瘤。世界文选报道19491996年共40余年间仅76例,有些尸体解剖资料表明,尸体解剖材料中播散型淋巴瘤累及心脏的百分率高达20%。,内科学疾病部分:原发性心脏淋巴瘤。</p><p>9、内科学各论疾病部分 原发性腮腺淋巴瘤 内容课件模板,内科学疾病部分:原发性腮腺淋巴瘤,身体部位:,头部。,内科学疾病部分:原发性腮腺淋巴瘤,科室:,肿瘤科。,内科学疾病部分:原发性腮腺淋巴瘤,简介:,原发性腮腺淋巴瘤(primary parotidean lymphoma)是唾液腺淋巴瘤的一种。是一种发生于涎腺的少见恶性淋巴瘤。,内科学疾病部分:原发性腮腺淋巴瘤,病因:,原发性腮腺淋巴瘤原因_由什。</p><p>10、内科学各论疾病部分 原发性脾淋巴瘤 内容课件模板,内科学疾病部分:原发性脾淋巴瘤,身体部位:,腰部腹部。,内科学疾病部分:原发性脾淋巴瘤,科室:,放疗、化疗科肿瘤科。,内科学疾病部分:原发性脾淋巴瘤,简介:,原发性脾脏淋巴瘤(primary splenic lymphoma,PSL)是一种罕见的恶性淋巴瘤,是指病变首发于脾脏,而无脾外淋巴组织受侵。脾脏本身是一个很大的淋巴造血组织,常为恶性淋巴瘤侵。</p>