运动神经元

运动神经元Tag内容描述：<p>1、一例运 动 神 经 元 病的护理查房,2019/3/22,概述,临床资料 疾病相关知识 护理诊断及措施 健康教育,基本信息 患者言xx，男，51岁。患者2015年03月于河北省骨科医院住院治疗，确诊为运动神经元病，当时患者出院时神志清，语利，可见舌肌纤颤，足尖行走不能，屈颈及双下肢近端肌力3级，下肢远端4级，双上肢肌力5级，出院后给予药物控制病情。患者一月前开始双下肢不能行走，时有胸闷表现，伴咀嚼力量下降，偶有饮水呛咳。2015年8月5日下午患者突感胸闷加重，面色发绀，休息后可见暂时缓减，予晚夜间23:00来我院就诊。给予吸氧患者胸闷不能改。</p><p>2、运动神经元的特点,傅健,概述,运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。 临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存，表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，而感觉和括约肌功能一般不受影响。 本病的临床表现和进展存在较大的异质性，多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸机受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。 目前对该病的病因和发病机制尚未研究清楚。,疾病分类,根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型： 1、肌萎。</p><p>3、运动神经元临床表现,傅健专家,概 念,运动神经元病是一组病因未明，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质椎体细胞和椎体束的慢性进行性疾病。临床上兼有上和/或下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩和椎体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。,病 因,尚不明确，可能与下列因素有关： 1.遗传因素：510%ALS有遗传性，称FALS； 2.免疫因素：MND患者血清中检出多种抗体和免疫复合物，但未能证实免疫攻击的靶细胞是运动神经元； 3.中毒因素：兴奋性氨基酸：谷氨酸；植物毒素：木薯中毒；微量元素缺乏或堆积：铝、。</p><p>4、上下运动神经元的特点,傅健,上运动神经元：大脑皮质 （中央前回运动区、旁中央小叶等处的大锥体细胞） 及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。,中央前回、中央旁小叶,superior frontal gyrus 额上回 cingulate gyrus 扣带回 middle frontal gyrus 额中回 inferior frontal gyrus 额下回 central sulcus 中央沟 superior parietal gyrus 顶上回 postcentral gyrus 中央后回 precentral gyrus 中央前回 centrum semiovale 半卵圆中心,superior frontal gyrus 额上回 cingulate gyrus 扣带回 middle frontal gyrus 额中回 inferior frontal 。</p><p>5、,1,运动神经元临床表现,傅健专家,.,2,概 念,运动神经元病是一组病因未明，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质椎体细胞和椎体束的慢性进行性疾病。临床上兼有上和/或下运动神经元受损的体征，表现为肌无力、肌萎缩和椎体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。,.,3,病 因,尚不明确，可能与下列因素有关： 1.遗传因素：510%ALS有遗传性，称FALS； 2.免疫因素：MND患。</p>