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运动神经元的特点

运动神经元病的特征表现。运动神经元病的概念。运动神经元病(MND)/ 肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 进展性。运动神经元病(MND)/ 肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 进展性。3-5年 隐袭性。3-5年 隐袭性。运动神经元病的特征表现傅健解释。

运动神经元的特点Tag内容描述:<p>1、运动神经元病的特征表现,傅健,运动神经元病的概念,运动神经元病(MND)/ 肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 进展性:3-5年 隐袭性:通常无明显诱因 选择性:运动系统,累及上下运动神经元 致死性:尚无有效的治疗手段,发病率1.5/10万,患病率4-6/10万 欧洲2.16/10万人年(2009) 男女比例3:2(有些资料中为2:1) 男性3/10万人年 女性2.4/10万人年(2007) 起病年龄平均55岁,病程通常3-5年。平均存活3.5年,5年后20%存活 (老年、早期呼吸困难、延髓受累影响存活) 好发年龄 : 58-63岁 散发性 47-52岁 家族性 (2009),流行病学,临床类型 肌萎缩侧。</p><p>2、运动神经元的特点,傅健,概述,运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。 临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。 本病的临床表现和进展存在较大的异质性,多数患者在出现症状后3-5年内因呼吸机受累导致呼吸麻痹或继发肺部感染而死亡。 目前对该病的病因和发病机制尚未研究清楚。,疾病分类,根据临床表现的不同,运动神经元病一般可以分为以下四种类型: 1、肌萎。</p><p>3、上下运动神经元的特点,傅健,上运动神经元:大脑皮质 (中央前回运动区、旁中央小叶等处的大锥体细胞) 及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束。,中央前回、中央旁小叶,superior frontal gyrus 额上回 cingulate gyrus 扣带回 middle frontal gyrus 额中回 inferior frontal gyrus 额下回 central sulcus 中央沟 superior parietal gyrus 顶上回 postcentral gyrus 中央后回 precentral gyrus 中央前回 centrum semiovale 半卵圆中心,superior frontal gyrus 额上回 cingulate gyrus 扣带回 middle frontal gyrus 额中回 inferior frontal 。</p><p>4、运动神经元病的特征表现,傅健,运动神经元病的概念,运动神经元病(MND)/ 肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 进展性:3-5年 隐袭性:通常无明显诱因 选择性:运动系统,累及上下运动神经元 致死性:尚无有效的治疗手段,发病率1.5/10万,患病率4-6/10万 欧洲2.16/10万人年(2009) 男女比例3:2(有些资料中为2:1) 男性3/10万人年 女性2.4/10万人年(2007) 起病年龄平均55岁,病程通常3-5年。平均存活3.5年,5年后20%存活 (老年、早期呼吸困难、延髓受累影响存活) 好发年龄 : 58-63岁 散发性 47-52岁 家族性 (2009),流行病学,临床类型 肌萎缩侧。</p><p>5、运动神经元病的特征表现,傅健,彤糟砸薄辰户领擎剩矣酌担展军碑啃黔洛遁贾御总邢琉芝跃盈琢棒无锭助傅健解释:运动神经元病的特征表现傅健解释:运动神经元病的特征表现,运动神经元病的概念,运动神经元病(MND)/ 肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 进展性:3-5年 隐袭性:通常无明显诱因 选择性:运动系统,累及上下运动神经元 致死性:尚无有效的治疗手段,噪眉襟洽探师劳甘醒褒恭仁氮毯愚理郑停隘末迈亲螟忠丝衍猖恬筏捣督郸傅健解释:运动神经元病的特征表现傅健解释:运动神经元病的特征表现,发病率1.5/10万,患病率4-6/10万 欧洲2.16/10万人年(。</p><p>6、上下运动神经元的特点 1 医药课件交流 上运动神经元 大脑皮质 中央前回运动区 旁中央小叶等处的大锥体细胞 及其轴突组成的皮质脊髓束和皮质脑干束 2 医药课件交流 中央前回 中央旁小叶 3 医药课件交流 superiorfrontalgyrus额上回cingulategyrus扣带回middlefrontalgyrus额中回inferiorfrontalgyrus额下回centralsulcus中。</p>
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