章治疗帕金森病药物.
所以过度的损害帕金森病的药物治疗延时符疾病介绍药物治疗原则治疗药物选择主要内容PDPD严重危害患者健康PD疾病进展与临床表现发病机制尾-壳核尾核黑质DA能神经Ach能神经脊髓前角帕金森病及其药物治疗主要内容概念帕金森病(Parkinsonsdisease。
章治疗帕金森病药物.Tag内容描述:<p>1、帕金森病:慢性进行性运动障碍,属于锥体外系疾病。许多老人生病了。这是1817年首次报道的。1953年,病灶明确位于黑质和纹状体。1960年发现黑质纹状体多巴胺含量显著下降。1961年,左旋多巴治疗取得了良好的效果。帕金森病,其发病率在中国约为100万人,另有100万人患有帕金森综合症。原发性帕金森病(或震颤麻痹)主要发生在男性,在5060个年龄组中更常见。帕金森病是一种特异性、非遗传性、持续发展。</p><p>2、帕金森病药物治疗 引言 帕金森病的治疗是一个永远都不会过时的话题 治疗的理念和方法随着我们对本病的认识程度而逐渐深化 甚至有所修正 每种药物各有利弊 在使用的时候需要专科医生的细心搭配 才能扬长避短 可以说。</p><p>3、2019/4/7,帕金森病药物治疗现状,神经退行性疾病(neurodegenerative diseases),是一大脑和脊髓的神经元细胞丧失的疾病状态。大脑和脊髓的细胞一般是不会再生的,所以过度的损害可能是毁灭性的,不可逆转的。慢性、进行性神经系统疾病。 帕金森病(Parkinsons disease, PD) 阿尔茨海默病(Alzhemiers disease, AD) 肌萎缩侧索硬化症 亨廷顿病 脊髓小脑共济失调,2019/4/7,2019/4/7,帕金森病 (震颤麻痹),进行性锥体外系功能障碍,临床主要表现为运动迟缓、肌肉强直、静止震颤及共济失调,老年性血管硬化、脑炎后遗症及长期服用抗精神病药等。</p><p>4、帕金森病及其药物治疗,主要内容,概念,帕金森病(Parkinsons disease,PD),又称震颤麻痹,是发生于中老年人群的进展性神经系统变性疾病 。其主要病理改变为以黑质部位为主的多巴胺能神经元的进行性丢失以及残存神经元内路易氏包涵体的形成。,病因,发病机制,尾-壳核,尾核,黑质,DA能神经,Ach能神经,脊髓前角运动神经元,DA,Ach,抑制,兴奋,相互调节 动态平衡,黑质-纹状。</p><p>5、目前帕金森病药物治疗存在的问题北京医院神经内科陈海波,背景,六十年代后期左旋多巴引入PD的治疗 大大改善症状 延长患者寿命,降低死亡率,左旋多巴的远期副作用-运动并发症,运动波动 剂末现象 开关现象 冻结现象 异动症 峰剂量异动症 双相异动症 肌张力障碍,运动并发症的发生率,问题1: 左旋多巴存在神经毒性氧自由基对神经元的损害? 争论1 有毒性:实验室:LD对培养的多巴胺能神。</p><p>6、帕金森病及其药物治疗,主要内容,概念,帕金森病(Parkinsons disease,PD),又称震颤麻痹,是发生于中老年人群的进展性神经系统变性疾病 。其主要病理改变为以黑质部位为主的多巴胺能神经元的进行性丢失以及残存神经元内路易氏包涵体的形成。,病因,发病机制,尾-壳核,尾核,黑质,DA能神经,Ach能神经,脊髓前角运动神经元,DA,Ach,抑制,兴奋,相互调节 动态平衡,黑质-纹状。</p><p>7、帕金森病的药物治疗,延时符,1,-,疾病介绍,药物治疗原则,治疗药物选择,主要内容,2,-,PD,3,-,PD严重危害患者健康,4,-,5,-,PD疾病进展与临床表现,6,-,发病机制,尾-壳核,尾核,黑质,DA能神经,Ach能神经,脊髓前角运动神经元,DA,Ach,抑制,兴奋,相互调节动态平衡,黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能减弱。</p><p>8、帕金森病的药物治疗,延时符,1,.,疾病介绍,药物治疗原则,治疗药物选择,主要内容,2,.,PD,3,.,PD严重危害患者健康,4,.,5,.,PD疾病进展与临床表现,6,.,发病机制,尾-壳核,尾核,黑质,DA能神经,Ach能神经,脊髓前角运动神经元,DA,Ach,抑制,兴奋,相互调节 动态平衡,黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能减弱。</p>