质量程序文件

质量程序文件Tag内容描述：<p>1、深圳市真功高科电子有限公司SHENZHEN ZHENGONGHI-TECH ELECTRONICS CO.,LTD.文件和资料控制程序文件编号： ZG-QP-001 文件版本： AO 控制状态： 受控本 分 发 号： 拟 制： 审 核： 批 准： 生效日期： 2002-10-12 请指定文件发放部门总经理总经办工程部生产部采购部仓管部财务部品质部销售部注：表示为该文件的主要涉及部门 ，表示为该文件的次要涉及部门。文件标题文件和资料控制程序文件编号ZG-QP-001版本A0制定部门总经办 生效日期2002/10/12页码。</p><p>2、页次: 11/11名称:检验与试验控制程序制订部门营运部保管部门文控中心分类:程序登录NO:QSP-023版本生效日期2004/3/27C修订日期2004/3/19东莞冠万音响有限公司作 成PREPARE BY审 核CHECK BY核 准AUTHORIZE BY状态修订日期修订章节修订内容批准人生效日期备注A/0首次发行邹玉娣2002/8/1A/12002/8/25ISO14001环境体系文件整合邹玉娣2002/9/1A/22002/10/7删除5.4.b与c邹玉娣2002/10/7删除6.3.46.5.4增加内容B/02002/12/25组织架构变更引起相关内容变更邹玉娣2002/12。</p><p>3、1. 目的规定质量管理体系文件编写及格式通用要求，为质量管理体系文件的识别和有效控制提供准则。2. 适用范围适用于对公司质量管理体系文件的编制和修改以及公司质量体系文件印章的管理。3. 相关文件文件管理程序 TF/COP-014. 文件标识文件的标识一般有以下5部分组成：1. 公司标识，只在文件左上贴公司Logo - 。2. 文件名及编号，对应使用，应是唯一性，如“质量文件编制、标识导则 TF/QA-C-0003”。3. 版本标识，由“英文字母”+“数字”组成，用于确认文件的修改状态,如“A/3”。4. 生效日期，应与文件“编写日期”和“修改日期”区分。。</p><p>4、版本：代号：共22页第3页编制校核标准化审核批 准标记处数更改文件号签名年月日名称XXX系统软件质量保证计划代号版本.版本：代号：共 页第 页历史记录版本号说 明日 期作 者目 次1简介31.1目的31.2范围31.3参考31.4定义与缩写42组织结构与职责42.1组织结构42.2职责53软件质量保证的过程53.1阶段评审73.2日常检查73.3安装维护检查74文档74.1基本文档74.2文档质量的度量准则85标准、条例和约定96评审和检查97软件配置管理108工具、技术和方法10。</p><p>5、天马行空官方博客：http:/t.qq.com/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632市政四建设工程有限责任公司质量环境职业健康安全程序文件第二版（依据GB/T19001-2000 GB/T24001-1996 GB/T28001-2001标准）生效日期：2003年5月20日文件编号：SZS/CX/B发放编号： 35程序文件目录序号程序文件标准条款页号GB/T19001GB/T24001GB/T280011文件控制程序4.2.34.4.54.4.51-42法律法规和其他要求控制程序4.3.24.3.25-73记录控制程序4.2.44.5.34.5.38-104信息沟通程序5.5.37.2.38.2.14.4.34.4.311-165管理评审程序5.64.64.6。</p><p>6、文件名质量文件控制程序文件编号编制人审核人批准人编制日期审核日期批准日期颁发部门质量管理部生效日期、份数分发部门质量管理部储运部业务部办公室财务部分发份数变更记载修订号 批准日期执行日期变更原因、目的目的：控制公司质量管理体系文件，确保各相关场合所使用的文件均为有效版本；确保公司的质量管理体系能够按公司的策划各设计的方式运行，并加以保持和持续改进；保证工作人员按文件正确操作。并能积累经营药品的全部资料。范围：适用于公司所有质量管理体系文件；适用于公司质量管理体系文件从生产到销毁的全过程。职责：主。</p><p>7、特别说明 此资料来自豆丁网(http:/www.docin.com/) 您现在所看到的文档是使用下载器下载器所生成的文档 此文档的原件位于 感谢您的支持 抱米花 http:/blog.sina.com.cn/lotusbaob h t t p :/w w w .d o c i n .c o m /p -48053665.h t m l。</p><p>8、贵州省湄潭福泰茶业有限公司食品安全质量 程序文件文件号：FTCY-CX-0115-2014版本/修订：A/0受控状态： 受控 发放号吗： 02 文件审批： 林楠 发布日期：2014年10月1日 实施日期：2014年10月1日 程序文件目录序号名 称编 号页 码1文件控制程序FTCY/CX-01-20141、2、3、4、52记录控制程序FTCY/CX-02-20146、7、8、93管理评审控制程序FTCY/CX-03-201410、11、12、134人力资源控制程序FTCY/CX-04-201414、15、16、175合同评审控制程序FTCY/CX-05-201418、19、20、21、226危害分析与。</p><p>9、质量程序文件 第 52 页 共 52 页质量程序文件编制：审核：批准：2007年12月5日目录：1、采购控制程序2、标识和可追溯性控制程序3、产品包装、贮藏、防护、搬运、交付过程控制程序4、顾客退货产品控制程序5、售后服务和顾客满意度测量程序6、不合格品控制程序7、纠正措施程序8、预防措施程序9、监视和测量装置控制程序10、文件管理程序11、质量记录控制程序12、管理评审程序13、人力资源管理程序14、生产设备维护和保养控制程序15、产品实现策划程序16、产品要求评审。</p><p>10、______________________________________________________________________________________________________________ 文 件 编 号 XZX/PF-2012 版 次 01 修 订 号 00 类 别 受 控 本 非受控本 发 布。</p>