质量管理负责人巡查记录

质量管理负责人巡查记录Tag内容描述：<p>1、质量管理部负责人上岗培训一、岗位职责1.贯彻执行国家药品监管的政策、法律法规及GSP规范，负责企业质量管理的具体工作，有效实施质量否决权。2.组织质量管理部门及有关部门制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；按季度检查、考核质量管理制度的执行情况。3.定期协助组织召开公司质量分析会，通报经营药品的质量情况，并对存在的质量问题提出改进措施。4.编制公司及各部门质量方针目标。</p><p>2、质量管理者代表任命书为了贯彻执行GB/T19001-2000质量管理体系要求，加强对质量管理体系运作的领导，将任命公司总经理 先生为我公司的质量管理者代表， 质量管理者代表的职责是： 1、确保质量管理体系中涉及质量的过程得到建立和保持。 2、向最高管理者报告质量管理体系中质量方面的业绩，包括改进的需求。3、在整个组织内促进顾客要求意识的形成。4、就质量。</p><p>3、质量管理负责人岗位职责一、目的：明确质量管理负责人的责任和权利，确保公司兽药产品质量二、适用范围：公司质量管理三、责任人：质量管理负责人四、正文：1、负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。包括： 组织学习国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规章。 宣传、贯彻、执行国家有关兽药质量管理的法律、法规和行政规。</p><p>4、质量管理者代表任命书 为了贯彻执行GB T19001 2000质量管理体系要求 加强对质量管理体系运作的领导 将任命公司总经理 先生为我公司的质量管理者代表 质量管理者代表的职责是 1 确保质量管理体系中涉及质量的过程得到。</p><p>5、精品文档 质量管理部负责人上岗培训 一 岗位职责 1 贯彻执行国家药品监管的政策 法律法规及GSP规范 负责企业质量管理的具体工作 有效实施质量否决权 2 组织质量管理部门及有关部门制订质量管理体系文件 并指导 监督文件的执行 按季度检查 考核质量管理制度的执行情况 3 定期协助组织召开公司质量分析会 通报经营药品的质量情况 并对存在的质量问题提出改进措施 4 编制公司及各部门质量方针目标 指导各。</p><p>6、质量管理部负责人上岗培训 一 岗位职责 1 贯彻执行国家药品监管的政策 法律法规及GSP规范 负责企业质量管理的具体工作 有效实施质量否决权 2 组织质量管理部门及有关部门制订质量管理体系文件 并指导 监督文件的执行 按季度检查 考核质量管理制度的执行情况 3 定期协助组织召开公司质量分析会 通报经营药品的质量情况 并对存在的质量问题提出改进措施 4 编制公司及各部门质量方针目标 指导各部门有效展。</p><p>7、项目技术负责人质量管理职责项目技术负责人在项目经理和企业技术负责人的领导下，对项目的工程质量负技术责任。一、 严格执行国家工程质量技术标准、规范的各项有关规定。二、 编制施工组织设计，专项施工技术方案和施工措施，并及时上报企业有关部门和技术领导批准，从技术上对工程质量给予可靠保证。三、 编制或组织（视项目规模）技术交底文件，组织对作业班组的技术质量交底。四、 检查施工组织设计。</p><p>8、质量管理负责人岗位职责 1、熟悉合同条款、技术规范、设计图纸及国家颁布有关规定，熟练运用各种质量检测器材。 2、协助项目总工进行项目工程施工质量管理并对工程施工中出现的质量事故负责。 3、协助项目总工做好施工前的技术交底工作，详细指出各项工作的工作程序、应达到的技术指标和应注意的重点和难点及容易发生质量问题的工作或部位应采取的防范措施。 4、深入施工现场，检查各负责施工的专业工程师对施工程序、技术。</p><p>9、质量管理负责人岗位职责 一 目的 明确质量管理负责人的责任和权利 确保公司兽药产品质量 二 适用范围 公司质量管理 三 责任人 质量管理负责人 四 正文 1 负责贯彻执行国家有关兽药质量管理的法律 法规和行政规章 包括 组织学习国家有关兽药质量管理的法律 法规和行政规章 宣传 贯彻 执行国家有关兽药质量管理的法律 法规和行政规章 指导企业在兽药的购进 验收 储存与养护中严格按有关法律 法规办事。</p><p>10、3、 医疗器械经营质量管理规范 1、 医疗器械经营企业质量控制措施，应当在医疗器械的（A B C）环节 A 采购、验收 B 贮存、销售 C 运输、售后服务 D 记录、档案 2、 医疗器械经营质量管理规范是根据（A B)制定的 A 医疗器械监督管理条例 B 医疗器械经营监督管理办法 C 医疗器械生产监督管理办法 D 医疗器械注册管理办法 3、。</p><p>11、3、 医疗器械经营质量管理规范 1、 医疗器械经营企业质量控制措施，应当在医疗器械的（A B C）环 节 A 采购、验收 B 贮存、销售 C 运输、售后服务 D 记录、档案 2、 医疗器械经营质量管理规范是根据（A B)制定的 A 医疗器械监督管理条例 B 医疗器械经营监督管理办法 C 医疗器械生产监督管理办法 D 医疗器械注册管理办法 3、 医疗器械经营质量管理规范适用于（D） A 一类医疗器械经营 B 二类医疗器械经营 C 三类医疗器械经 营 D 所有从事医疗器械经营活动的经营者 4、 必需具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统， 保证经。</p><p>12、3 医疗器械经营质量管理规范 1 医疗器械经营企业质量控制措施 应当在医疗器械的 A B C 环节 A 采购 验收 B 贮存 销售 C 运输 售后服务 D 记录 档案 2 医疗器械经营质量管理规范 是根据 A B 制定的 A 医疗器械监督管。</p><p>13、3 医疗器械经营质量管理规范 1 医疗器械经营企业质量控制措施 应当在医疗器械的 A B C 环节 A 采购 验收 B 贮存 销售 C 运输 售后服务 D 记录 档案 2 医疗器械经营质量管理规范 是根据 A B 制定的 A 医疗器械监督管。</p>