质量管理制度文件

质量管理制度文件Tag内容描述：<p>1、www.glzl8.com锦州电力电容有限责任公司质量管理体系手册200309Q/JR.G28.01-2001 质 量 手 册QUALITY MANUAL锦州电力电容器有限责任公司JINZHOU POWER CAPACITOR LIABILITY CO.,LTD锦州电力电容器有限责任公司标准Q/JR.G28.01-2001质 量 手 册（第3版 第1次 修订）手册编号：副本控制：持 有 者：2001年5月28日发布 2001年06月01日实施目 录发布令 质量管理体系组织机构图 前言 10 质量方针和质量目标 31 范围 52 引用标准 63 术语和简称 74 质量管理体系 104.1 总要求。</p><p>2、1）各部门、各类人员的岗位职责1、公司总经理职责负责本公司的全面领导工作:领导和动员全体员工认真遵守国家、地方颁布的有关医药产品质量管理的法规、方针、政策等;定期召开工作会议，研究产品质量工作方面存在的问题，经常过问质量工作情况，并对其工作给予有力的指导和支持。2、部门经理的职责各部门经理对本部门的工作负责，在总经理直接领导下，坚持质量第一的方针，正确处理质量与数量的关系，本着“用户至土”的原则，指导业务经营活动;协助经理宣传和遵守国家有关的法规及贯彻执行有关商品质量的方针、政策、条例等;协调各部门之。</p><p>3、药剂科质量管理方案药剂科全面质量管理工作包括药品质量管理和药学工作质量管理，其管理内容主要是指对药品采供、药品调剂、药品存储等工作的全过程进行质量管理(微观上的管理)和对药学工作的各部门、各环节进行全面质量管理(宏观上的管理)。药剂科全面质量管理方案如下： (一) 药剂科全面质量管理组织及任务1 全面质量管理小组的组成：在院质管小组的领导下，成立部（科）质管小组。组长由部（科）主任担任，副主任担任副组长。各室组质量管理员任组员。2 质管小组的主要任务是：定期(每月一次)检查、考核全科药品质量、工作质量和管理情。</p><p>4、jpsd文件名称质量管理文件的制订与管理编 号KW-ZD-001-01编 制 者AAA审 核 者BBB批 准 者BBB编制日期2013.4审核日期2013.4批准日期2013.4编制依据药品经营质量管理规范版 本 号第一版颁发部门质量管理部制作备份1分发部门质量领导小组、经理、各部门负责人实施日期目的：建立一个规范的质量管理文件管理规程范围：本规程适用于质量管理文件的制订与管理职责：质量领导小组、经理、各部门负责人对本制度实施负责内容：1. 质量管理文件（以下简称“文件” ）是指公司进行药品质量管理的指导性文件和记录性文件，包括有关质量管理的制度、规。</p><p>5、企业质量管理制度文件1.质量管理方针和目标诚信、专业、坚持、进步诚信-严格遵守国家相关法律法规，以诚待客，诚信经营；专业-用专业服务客户，共享公司发展成果；坚持-面对强大的市场挑战，坚持，不退缩；进步-高度关注客户满意度，开拓创新，持续改进服务质量。质量目标 管理制度的改进和人性化管理每年提高。 顾客服务满意率90%以上。2.岗位职责a) 总经理u 全面负责公司的日常工作向公司传达满足顾客、规定、法定要求的重要性；u 制定公司的质量方针和质量目标；u 主持管理评审；u 确保质量管理体系所需资源的配备；u 对各部门明确相应。</p><p>6、文件名称：质量管理文件的管理规定编号：HBKJQMA-001-2016新订：修订：起草部门：质管部起草人：审阅人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：版本：A/0变更记录：变更原因：分发部门：全体部门保管部门：质管部1、目的：质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据，可以起到沟通意图、统一行动的作用。2、依据：根据药品管理法及其实施条例、新版 GSP 等法律法规规章制定本制度。3、适用范围：适用于本企业各类质量相关文件的管理。4、责任：质管部。5、内容：质量管理体系文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录。</p>