知情同意书模板

知情同意书模板Tag内容描述：<p>1、知情同意书模板使用说明1. 此知情同意书模版是为研究者撰写知情同意书提供的参考, 使用时请注意涵盖黑体字中的主要方面；完成知情同意书后，请删除此部分红字的说明。2. 不鼓励照搬此模版中的原文，此模版中的内容并不是所有的方面都适用于您的研究。请根据自己研究的特点，以适合您的研究受试者易于理解的方式撰写； 3. 以下凡斜体字括号（）的蓝色部分均为给研究者的提示语。制定完适合本研究的知情同意书后，请删去蓝色斜体字内容。4. 在排版时请注意将受试者的“知情同意声明”和知情的主体内容安排在同一页。5. 知情同意书的表述应通。</p><p>2、方案号：；知情同意书版本号：知情同意书模板：1. “科研项目中需涉及病人或正常人血液、尿液标本采集”受试者须知模版2. “科研项目中涉及病人组织标本采集”受试者须知模板3. “新药临床试验”受试者须知模版知情同意书(ICF Template)“科研项目中需涉及病人或正常人血液、尿液标本采集”受试者须知模版（括号内斜体字部分需根据课题不同情况自行填写）方案名称：方案编号：KY2009-（“”为伦理审查委员会首次受理号）方案版本号：01，2009年月日（“01”为版本序号，随版本更新而依次递增）知情同意书版本号：01，2009年月日（“01”为。</p><p>3、知情同意书的内容要求与样板知情同意书的内容要求知情同意书应该简单、不用专业技术词汇，通常要求在初一语文水平、让无专业培训的人也能够理解。在知情同意书中，避免使用可能使人体研究对象失去权利或研究者/资助者逃脱责任的语言；避免使用“我理解”或“你理解”的词语；避免使用对潜在的人体研究对象具强迫性的或过度保证性的话；不能对研究的药物、生物制品、医疗卫生设备、治疗方案或操作过程等的安全性与有效性作出保证。下面是知情同意书的内容要求：1、解释研究目的和希望人体研究对象参与的期限2、描写研究过程，如访问和操作。</p><p>4、知情同意书知情告知页亲爱的患者：医生已经确诊您为 （疾病名称） 。我们将邀请您参加一项 研究,本研究为 （基金名称） 项目，课题编号： 。本研究方案已经得到 （伦理委员会名称） 伦理委员会审核，同意进行临床研究。在您决定是否参加这项研究之前，请尽可能仔细阅读以下内容。它可以帮助您了解该项研究以及为何要进行这项研究，研究的程序和期限，参加研究后可能给您带来的益处、风险和不适。如果您愿意，您也可以和您的亲属、朋友一起讨论，或者请医生给予解释，帮助您做出决定。一、 研究背景和研究目的1.1疾病负担和治疗现况1.2本研。</p><p>5、ICU室知情同意书制度1. 在重症医学科临床诊治过程中，因患者病情危重、体质特殊、需行手术、特殊检查、特殊治疗、费用过大等情况，医务人员应履行告知责任，详细填写知情同意书。2. 重症医学科知情同意书的内容包括：有创操作、特殊检查、特殊治疗的项目、目的、风险性及可能并发症等，也包括不执行此操作、特殊检查、特殊治疗所带来的后果。3. 紧急避险时，以维持患者生命安全为原则：a. 危及患者生命的手术、操作，有时由于各种原因不能在签完字后才能进行，这时可通知家属，讲明情况后执行。b. 若由于各种原因不能通知到家属及签字者，。</p><p>6、版本号：1.0 日期 年 月 日 知 情 同 意 书 尊敬的病友: 您现在所患疾病是，且 （如有额外标准，请说明，例如：已经服用药物年以上），我们邀请您参加一项临床研究。参加这项研究完全是您自主的选择。本。</p><p>7、______________________________________________________________________________________________________________ 1 手术知情同意书模版 手术知情同意书 尊敬的患者： 您好！ 根据您目前的病情，您有此手术适。</p><p>8、知情同意书 研究题目：阿托西班在内异症合并不孕患者行IVF-ET助孕中的应用 申办方：安徽医科大学第一附属医院生殖医学中心 知情同意书版本号：01，版本日期：2014年11月24日 尊敬的女士： 您将被邀请参加一项临床。</p><p>9、精品文档 心理咨询知情同意书 1 求助者的责任 1 向咨询师提供与心理问题有关的真实资料 2 积极主动与咨询师一起探索解决问题的方法 3 完成双方商定的作业 2 求助者的权利 1 有权利了解咨询师的受训背景和执业资格 2 有权利了解咨询的具体方法 过程和原理 3 有权利选择或更换合适的咨询师 4 有权利提出转介或中止咨询 5 对咨询方案的内容有知情权 协商权和选择权 3 求助者的义务 1 遵守咨询。</p><p>10、知情同意书模板 供参考 形式不限 但须涵盖以下内容 知情同意书分为两部分 第一部分 受试者须知 内容包括 一 项目的介绍 项目名称 研究者 申办者 撰写版本号或日期 声明受试者参加的项目是一个试验性研究工作 阐明研究的目的 描述试验的程序 包括随访次数和创伤性检查 说明研究中受试者将参与的时间和期限 试验的预计时长 受试者大致人数 入选标准 排除标准 说明分组情况 阐明受试者可能分配至安慰剂组或。</p><p>11、知情同意书模板 知情同意书格式 本人同意书怎么写 精品文档，仅供参考 知情同意书模板 知情同意书格式 本人同意书怎么写 知情同意书是患者表示自愿进行医疗治疗的文件证明。本站为大家整理的相关的知情同意书模板 知情同意书格式供大家参考选择。 知情同意书模板 知情同意书格式 我们将要开展一项(研究题目),因您患有(疾病名称)(或:因您患有(疾病名称)并将接受(治疗名称),且您的具体情况符合。</p>