执业药师药物化学

执业药师药物化学Tag内容描述：<p>1、药物化学知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责 与执业活动的需要，药物化学部分的考试内容主要包括： 1.各类药物的分类、结构类型、作用机制、构效关系和代谢特点。 2.代表药物的化学结构、理化性质、稳定性和使用特点。 3.些重要药物在体内外相互作用的化学变化；药物在体内的生物转化过程及其化学 变化和对生物活性的影响。 4.手性药物的立体化学结构、构型和生物活性特点。 5.药物在生产和贮存过程中可能产生的杂质及相应的生物学作用。 6.特殊管理药品的结构特点和临床用途。 说明：本部分所列出代表。</p><p>2、第一章 麻醉药第一节 全身麻醉药1. 吸入麻醉药2-溴-2-氯-1,1,1-三氟乙烷起效、苏醒快、作用弱，全麻及诱导麻醉性质：1. 氧瓶燃烧2. 加入硫酸，沉入底部。甲氧氟烷浮于硫酸上层。甲氧氟烷：麻醉作用和肌松作用比氟烷强，诱导期长。恩氟烷：新型高效吸入麻醉药，麻醉肌松作用强，起效快，临床常用。异氟烷为异构体乙醚：氧化后生成过氧化物对呼吸道有刺激作用。2. 静脉麻醉药盐酸氯胺酮：2-（20氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 2个旋光异构体，用外消旋体作用快、短、副作用小，诱导期短。分离麻醉羟丁酸钠：作用弱、慢、毒性小。-OH1. 。</p><p>3、第一单元 总论第一章 药物的化学结构与药效的关系1 盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括：共价键2 酸性药物在体液中的解离程度可用公式lgHA/A-=pKa-pH来计算，已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是：50%3 在体内R（-）异构体可转化为S（+）异构体的药物是：布洛芬4 其对映异构体产生相反活性的药物是：依依托唑啉5 其对映异构体之中，一个有活性，另一个无活性的药物是：L-甲基多巴6 其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是：丙氧酚7 其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是。</p><p>4、1,第九章 镇静催眠药及抗焦虑药 地西泮,为苯并二氮杂卓类的镇静催眠药，产生镇静、催眠及 抗惊厥作用，用于神经官能症及失眠。代谢为N1去甲基，C3-羟基化,2,苯并二氮杂卓类 药物的稳定性,地西泮，奥沙西泮水解开环在1，2位或4，5位，4，5位开环为可逆性水解，当pH提高到中性时重新环合，不影响药物的生物利用度，可制备开环的水溶性前药。 地西泮酸性水溶液水解产生2甲氨基5氯二苯甲酮和甘氨酸,3, 奥沙西泮,为苯并二氮杂卓类的镇静催眠药又名去甲羟安定，是地西泮的活性代谢物。 用于神经官能症、失眠及癫痫的辅助治疗，T1/2短。,4,奥沙西。</p><p>5、执业药师培训基础强化班药物化学部分知识点,第2章 药物的结构与药物作用,第2节 药物结构与药物活性 1）烃基（-CH2）:脂溶性、增加位阻和稳定性 2）卤素（-Cl/F）:很强的吸电子基，影响分子间电荷分布和脂溶性增加 3）羟基和巯基（-OH/SH）：增强水溶性、弱酸性、改变生物活性。 4）磺酸和羧酸（-HSO3/-COOH）：水溶性、成盐可增加水溶性,5）酯（-COO-）：增大脂溶性，易被吸收 6）醚和硫醚（-O-/-S-）：同时具有亲水性与亲脂性易于通过生物膜。 7）酰胺（-CON-）：易于生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力 8）胺类（-NH2/-NH/-N/-N+。</p>