重氮化和重氮盐的反应

重氮化和重氮盐的反应Tag内容描述：<p>1、第八章重氮化和重氮盐的反应,8.1概述,8.2重氮化反应,8.3重氮基的转化反应,8.1概述,两个烃基分别连在-N=N-基两端的化合物称为偶氮化合物。通式为：R-N=N-R,如果-N=N-基只与一个烃基相连，而另一个基团不是烃基，这样的化合物称为重氮化合物。,8.2重氮化反应,一、概述二、重氮化反应历程三、重氮化反应动力学四、重氮化反应影响因素五、重氮化方法,一、概述,1、定义,“氨基化合物。</p><p>2、第八章 重氮化和重氮盐的反应,8.1 概述,8.2 重氮化反应,8.3 重氮基的转化反应,8.1 概述,两个烃基分别连在-N=N-基两端的化合物称为偶氮化合物。通式为：R-N=N-R,如果-N=N-基只与一个烃基相连，而另一个基团不是烃基，这样的化合物称为重氮化合物。,8.2 重氮化反应,一、概述 二、重氮化反应历程 三、重氮化反应动力学 四、重氮化反应影响因素 五、重氮化方法,一、概述,1、定义,“氨基化合物”,芳香族伯胺在低温和强酸溶液中与亚硝酸钠作用，生成重氮盐的反应称为重氮化反应（Griss反应）。,HCl、HBr、 H2SO4、HNO3等,如：,一般为010,（1）酸。</p><p>3、第8章 重氮化反应,重氮化 (Diazotization) 重氮基的反应,8.1 重氮化反应,定义 重氮化试剂的活性质点和反应历程 重氮盐的溶解性 重氮盐的稳定性 重氮化方法,8.1.1 定义,HXHCl、HBr、浓H2SO4、稀H2SO4 、HNO3等,重氮化反应：芳香族伯胺与亚硝酸作用，生产重氮盐的反应。,用途,8.1.2 重氮化试剂的活性质点,（1） 亚硝酰氯,总反应：,（2）亚硝酰溴,（3） 亚硝酸酐,（4）亚硝基正离子,重氮化的反应历程：N-亚硝化-脱水,（）溶解性,一般可溶于水，呈中性；不溶于有机溶剂。 如形成内盐则在水中溶解度很低：,8.1.3 重氮盐的性质,（）重氮盐的稳定。</p><p>4、第八章重氮化和重氮盐的反应,8.1概述,8.2重氮化反应,8.3重氮基的转化反应,8.1概述,两个烃基分别连在-N=N-基两端的化合物称为偶氮化合物。通式为：R-N=N-R,如果-N=N-基只与一个烃基相连，而另一个基团不是烃基，这样的化合物称为重氮化合物。,8.2重氮化反应,一、概述二、重氮化反应历程三、重氮化反应动力学四、重氮化反应影响因素五、重氮化方法,一、概述,1、定义,“氨基化合物。</p><p>5、2020/8/4,1,第8章 重氮化和重氮盐的反应,2,2020/8/4,概述 重氮化 (Diazotization) 重氮盐的反应,本章教学基本内容,3,2020/8/4,8-1 概述,重氮化反应及其特点,芳伯胺在无机酸存在下与亚硝酸作用，生成重氮盐的反应称为重氮化反应。工业上，常用亚硝酸钠作为亚硝酸的来源。反应通式为： 式中X可以是Cl、Br、NO3、HSO4等。工业上常采用盐酸。,在重氮化过。</p><p>6、2020/12/5,1,第8章 重氮化和重氮盐的反应,2,2020/12/5,概述 重氮化 (Diazotization) 重氮盐的反应,本章教学基本内容,3,2020/12/5,8-1 概述,重氮化反应及其特点,芳伯胺在无机酸存在下与亚硝酸作用，生成重氮盐的反应称为重氮化反应。工业上，常用亚硝酸钠作为亚硝酸的来源。反应通式为： 式中X可以是Cl、Br、NO3、HSO4等。工业上常采用盐酸。,在重。</p>