中药饮片验收

中药饮片验收Tag内容描述：<p>1、中药材中药饮片药品批发企业现场验收流程一、首次会议1、由检查组长主持会议，介绍检查组人员，宣读现场验收方案（见附件）。2、企业负责人介绍人员，简介企业验收准备情况。包括组织机构、人员、设施设备、管理制度和规程、文件记录和计算机管理系统等情况。 3、计算机管理员简介网络环境、服务器配备情况、业务系统或仓储管理系统中组织架构定义、人员管理、权限定义、人员授权等系统管理功能以及基础数据库等情况；并简要演示各功能模块，重点检查系统功能模块是否具备完整的符合国家GSP管理规定的流程和质量控制功能，并在业务过程中。</p><p>2、海量资料超值下载中药饮片入库验收制度一、中药饮片验收入库前须检查购进品种是否符合饮片购进合同条款，不符合的不予验收。二、中药饮片验收前要查看生产经销企业与其销售人员资质证照、有质量内容的合同协议。购进验收记录必须真实、完整，购进验收记录保存不得少于2年。验收记录的内容包括：药品名称，规格，数量，生产批号，效期，购进日期，经销企业名称，声场企业名称，验收人及质量检查验收情况等。三、验收毒性等特殊中药饮片，必须检查生产企业是否持有毒性中药资格的饮片定点生产证，经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格，验。</p><p>3、,中药饮片验收,2012 年 4 月,】,门店商品验收,商品配送（每5天配送一次) 门店验收入库时注意： 如有配送数量差错在验收24小时内反馈给仓库熊松、抄送中药组胡丽平 如有配送质量问题在验收24小时内反馈给仓库熊松、门管部中药组,】,门店商品验收,如有其他拒收品种，自到货后24小时内填写拒收明细表，以邮件形式发送到中药仓库熊松及门管部胡丽平邮箱中。 门店自到货后6天内商品出现质量变异 ，立即向门管部中药组反馈。,】,门店商品验收,有质量异议、真伪、规格分辨不清的商品及时向质管组、中药组反馈。 建议： 自选商品验收后，尽量全部。</p><p>4、中药材饮片验收标准中药材饮片验收岗位标准操作规程一、目 的：阐述中药材饮片验收的操作程序，保证入库药材数量准确、质量完好、 防止假冒、伪劣药材饮片入库。二、适用范围：适用于中药材饮片验收操作全过程。三、依 据：药品生产质量管理规范查到货中药饮片的送货凭单，供货单位必须是经质量部审计批准的中药材 供应（商）单位。 一级标准（法定标准）：中国药典（2010 年版一部）、部颁标准、 以及省中药饮片炮制规范等国家法规标准； 2.2 二级标准：公司内部质量标准：原药材、饮片质量标准； 2.3 三级标准：进货合同，入库凭证上所。</p><p>5、中药饮片验收管理制度 1、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收。 2、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。 3、验收应按照规定的方法进行抽。</p><p>6、此文档收集于网络，如有侵权，请 联系网站删除中药材、中药饮片验收操作规程一、目的：阐述中药材饮片验收的操作程序，保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材饮片入库。二、适用范围：适用于中药材饮片验收操作全过程。三、依据：药品生产质量管理规范（2010年版）。四、责任者：仓储部保管员、中药验收专员。五、内容：1、准备工作1.1检查到货中药饮片的送货凭单，供货单。</p>