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准入管理制度

新技术新业务准入管理制度。在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、医技、护理新手段。医疗技术准入管理制度。制定本医疗技术准入管理制度。医疗新技术、新业务准入管理制度。品牌准入管理规定。在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗新手段。第一章 医疗新技术准入及管理。一、医疗新技术准入及临床应用管理组织。

准入管理制度Tag内容描述:<p>1、市人民医院高风险技术操作资质准入及审批授权管理制度为了确保手术、麻醉及高风险有创操作的医疗安全和质量,根据中华人民共和国执业医师法、医疗机构管理条例,医疗机构手术及有创操作分级准入管理暂行办法,按照医院分级管理和现代化医院的建设的要求,加强我院各级医师手术、麻醉及有创技术操作管理,结合我院实际,特制定本制度。一、医师分级(限指临床)(一)见习医师医学院校毕业后尚未取得执业医师资格者。(二)住院医师取得执业医师资格者。1.低年资住院医师:取得执业医师资格一年内的应届硕士,取得执业医师资格二年内的应届。</p><p>2、专家门诊准入及退出管理制度为进一步规范门诊部对各专家门诊的管理,依据省卫生厅及茶山医院的相关制度精神,特规定以下:一、 专家门诊在本院特指:内科、外科(包括:骨科、颅脑、普外、)、妇、产科(不包括儿保及产检室)及儿科;二、 专家门诊出诊医师原则上须副高职称以上,如有特殊情况需要主治医师出诊者,必须报院办公室及医务股审批后,经门诊部考核后方可出诊!三、 专家门诊具体管理流程:副高以上职称人员由专科主任向门诊部提出申请 通过医院及门诊部相关制度考核 门诊部定期抽查 通过门诊病历书写考核 门诊部定期抽查 通过门。</p><p>3、新技术新业务准入管理制度一、新技术、新业务的概念凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的新成果),在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、医技、护理新手段,称为新技术、新业务。二、新技术、新业务的分级对开展的新项目实行分级管理,按项目的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、院级。1、国家级具有国际先进水平的新成果,在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用的医疗、医技、护理新业务。2、省级具有国内先进水平的新成果,在省内尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、医技、护。</p><p>4、特殊岗位护士准入管理制度一、本制度适用于医院以下特殊护理岗位护士准入的管理。各重症医学科(重症监护室)、手术室、移植中心、血液透析中心、静脉用药调配中心、消毒供应中心(科)、产房、急诊科、(含消化急诊、儿科急诊)等。二、特殊护理岗位护士必须符合医院护士准入标准,并经过3个月以上的专科护理岗前培训。三、在护理部指导下,由科室制定专科护理岗前培训方案、设置理论和操作培训课程,并组织实施,定期组织考核。四、护士经过专科护理岗前培训,素质考核优良,达到科室相关专业理论和技能要求,由科室提出准入申请,经过护。</p><p>5、医疗技术准入管理制度一、新技术、新项目是指因业务发展需要,在本学科专业范围内或在本市范围内首次应用于临床的诊断和治疗技术或院内未曾开展的诊疗技术项目。必须具有实用性、创新性、科学性等条件。新技术、新项目包括以下项目:1、使用新试剂的诊断项目;2、院内未曾开展的第一类诊疗技术项目;3、开展第二、三类医疗技术的申报及诊断和治疗项目;4、创伤性的诊断和治疗项目;5、生物基因诊断和治疗项目;6、使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目;7、组织、器官移植技术项目;8、其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。9、。</p><p>6、医疗技术准入管理制度一、为加强医疗技术管理,促进卫生科技进步,提高医疗服务质量,保障人民身体健康,根据医疗机构管理条例等国家有关法律法规,结合我院实际情况,制定本医疗技术准入管理制度二、凡引进本院尚未开展的新技术、新项目,均应严格遵守本准入管理制度。三、新医疗技术分为以下三类1、探索使用技术,指医疗机构引进或自主开发的在国内尚未使用的新技术。2、限制度使用技术(高难、高新技术),指需要在限定范围和具备一定条件方可使用的技术难度大、技术要求高的医疗技术。3、一般诊疗技术,指除国家或省卫生行政部门规定限。</p><p>7、xx市场商品准入管理规定为深入贯彻执行中华人民共和国消费者权益保护法和中华人民共和国产品质量法,从销售源头杜绝假冒伪劣商品进入流通市场,为人民群众创造一个放心的购物环境,特制订本规定:一、实行谁经营谁办照的原则,经营者必须持证持照、亮证经营。二、经营者购进商品实行进货查验制度。主要向供货方索要“三证”、“三书”、“二照”、“一票”等有关证明材料。并将其上述九件材料复印件带回市场,妥善保管存档备查。三证:商标注册证、3C安全证、卫生许可证;三书:卫生防疫、商检、质量技术监督等部门出具的产品质量检验、检。</p><p>8、护理人员准入管理制度文件编号 HLZD-01版本/修改修改内容制定审核批准生效日期2/1换版李奉珍秦富吉秦富吉2013.3.1一、新人院护理人员须经严格岗前培训与考核,合格后方可上岗。二、护理人员必须持护士执业证书并按规定注册,具备专业护理能力,方可独立从事临床护理工作。三、参加科室及医院组织的培训与考核,年度考核合格,继续医学教育合格。四、护理人员的资质(包括技术能力、服务品质、职业道德等)至少每3 年重新认定一次。五、急诊、手术室、ICU 、血液透析等特殊岗位护理人员须符合相关准人条件。(一)急诊专业护士准入条件1 急。</p><p>9、医疗器械产品市场准入审查规定医疗器械产品市场准入审查规定实施说明一、进入中国市场的任何一种医疗器械产品须由产品生产者或其委托代理人向中国政府医疗器械行政监督管理部门提出产品市场准入申请。 医疗器械产品市场准入审查的认可形式及标志全部采用全国统一的注册证书和注册号。 (一)医疗器械产品是一种售前须进行安全性和有效性审查的工业产品,不论是中国境内企业生产的,还是中国境外企业生产但拟进入中国市场的医疗器械,其生产者(或其委托代理人)应在产品销售前向中国政府医疗器械行政监督机构提出注册申请,办理注册手续,。</p><p>10、医疗新技术、新业务准入管理制度开展临床医疗新技术、新业务是医院形成技术专长和发展学科特色的重要基础,是推动医学科技进步、提高临床诊治水平的重要途径,也是增强医疗机构竞争力的重要手段。为了规范我院临床医疗新技术、新业务管理,鼓励技术创新,提高医疗质量,确保医疗安全,促进我院医疗水平再上新台阶,特制订本规定。1新技术、新业务的概念凡是近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的新成果),在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗、护理新手段,称为新技术、新业务。2新技术的分级根据新技术。</p><p>11、特殊岗位护士资质准入管理制度(一)急诊专业护士准入条件1、急诊专业护士长必须具备中级及以上专业技术职务任职资格和2年及以上急诊临床护理工作经验,具备一定的管理能力。2、急诊专业护士应具备至少2年的临床护理工作经验,且经过至少3个月的急诊护理专业理论和技能培训,且经过考试、考核的注册护士。3、定期接受急救知识、技能的再培训与考核,护理部每年组织相应的培训与考核,原则上间隔不超过2年。4、急诊专业护士应具备的知识与技能:(1)急诊专业相应的理论知识及多专科护理知识和实践经验,具有较强的急救思维能力;(2)掌握。</p><p>12、精选资料品牌准入(招商)管理制度(跨部门沟通)为进一步规范杭州新时代家居生活广场的品牌引入程序,优化准入机制,提高经营主体和品牌商品的引进质量,加强质量监督管理,保障消费者的合法权益,维护广场优良的信誉,特对品牌进场程序规范如下:品牌准入管理规定:进入广场销售的所有品牌商户和品牌商品,均纳入我广场品牌管理范围,有关品牌和商户资料由质量管理部统一备案管理;一、 品牌登记:1、 所有进场品牌均须填写品牌预准入登记表,此表由招商部填写,对品牌的风格、价位、铺货商位、前期的销售情况、来我广场的品牌运营计划。</p><p>13、新技术准入及临床应用管理制度生效日期:2006年6月1日 修订日期:2011年7月6日 医疗新技术是指近年来在国内外医学领域具有发展趋势的新项目(即通过新手段取得的成果),在本院尚未开展过的项目和尚未使用的临床医疗新手段。第一章 医疗新技术准入及管理一、医疗新技术准入及临床应用管理组织医院医疗质量与安全管理委员会全面负责新技术的准入及临床应用管理工作;科室医疗质量与安全管理小组负责科室拟开展新技术的初审及新技术开展的日常监督工作;医务部具体负责新技术的申报登记及新技术临床应用情况的动态管理。二、新技术准入管理(。</p><p>14、新技术、新项目准入管理制度 为确保新技术、新业务开展达到既定目标,满足医院对其预期的要求,最大限度提高医疗水平,早期识别在新技术、新业务开展过程中可能出现的问题,规避医疗风险,特制定本规定。 1、 新技。</p><p>15、供应商评估准入、管理制度(初稿) 第一章 总则 第一条 目的 为了稳定供应商队伍,建立长期互惠合作的供求关系。遵循公平、公开、公正的原则,对供应商进行确定、评价过程实施控制,建立健全供应商管理机制,发展和培育供应商, 保证采购工作有序进行,结合公司实际情况,制订本制度。 第二条 适用范围 本制度适用于公司所有采购活动的供应商管理工作。 第三条 相关术语及定义 1、 供应商:提供产品、服务的组织。</p>
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