最新2018高考化学大一轮复习检测热点专题突破8a有答案和解释

最新2018高考化学大一轮复习检测热点专题突破8A有答案和解释有机推断题专题训练1以乙烯为原料合成环状化合物EC4H4O4的流程如下乙烯HBROACU/O2，加热BO2，催化剂CNAOH/H2O；HD浓硫酸，加热E请回答下列问题1E的结构简式是_；C中所含官能团的名称是_。2在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是_，名称系统命名是_。3反应中，属于取代反应的是_填编号。4写出反应的化学方程式_。5F是E的同分异构体，且1MOLF与足量的NAHCO3溶液反应可放出2MOLCO2气体，请写出符合条件的F的所有的结构简式_。6参照上述合成路线的表示方法，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线_。答案1羧基、溴原子2CH32CCCH322,3二甲基2丁烯342BRCH2CH2OHO2CU2BRCH2CHO2H2O5HOOCCHCHCOOH、CH2CCOOH26CH2CH2溴水BRCH2CH2BRNAOH/H2O,HOCH2CH2OH或其他合理答案解析CH2CH2与HBRO发生加成反应生成BRCH2CH2OHA，BRCH2CH2OH中的羟基在CU催化下被氧化为醛基得到BBRCH2CHO，BRCH2CHO中的醛基继续被氧化为羧基得到CBRCH2COOH，BRCH2COOH先与NAOH水溶液发生水解和中和反应，再被酸化生成DHOCH2COOH，HOCH2COOH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环酯E。2乙烯分子中6个原子共面，所以将4个氢换成4个碳则也共面，即CH32CCCH32。5由1MOLF与足量NAHCO3溶液反应可生成2MOLCO2可知分子中含有2个羧基，再由其不饱和度可知F中两个碳原子间还存在一个碳碳双键，所以符合条件的为HOOCCHCHCOOH或CH2CCOOH2。6对比乙烯和乙二醇的结构可知碳碳双键两端各多了一个羟基，所以采取乙烯先与溴加成、后水解的方法可获得乙二醇。2M是防晒霜的主要成分。M的一种合成路线如图所示。已知一元醇A的相对分子质量为74，且结构中只有一个甲基；1MOLC需与2MOLH2反应生成D；请回答下列问题1A的结构简式为_，B的名称为_。2C中所含的官能团为_填名称。3反应的化学方程式为_。4芳香族化合物N是水杨酸的同分异构体，若1MOLN完全水解需消耗3MOLNAOH，则N的结构有_种，其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式是_。水杨酸可以发生缩聚反应，其某种产物的平均相对分子质量为8000，则其平均聚合度约为_填字母。A57B66C72D985反应的反应条件为_；写出M与热的NAOH溶液反应的化学方程式_。答案1CH3CH22CH2OH1丁醛或正丁醛2碳碳双键、醛基343B5浓硫酸、加热解析由M的分子式和水杨酸的结构简式可推知D中含有8个碳原子，再结合已知条件可推知A中含有4个碳原子，且A为一元醇，相对分子质量为74，结构中只含一个甲基，则A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH，B为CH3CH2CH2CHO，结合已知条件可推出C为CH3CH2CH2CHCCH2CH3CHO，结合已知条件知，D为CH3CH2CH2CH2CHCH2CH3CH2OH，则M为。32016全国卷氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯G的合成路线如下已知A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0276，核磁共振氢谱显示为单峰；回答下列问题1A的化学名称为_。2B的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。3由C生成D的反应类型为_。4由D生成E的化学方程式为_。5G中的官能团有_、_、_。填官能团名称6G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。不含立体异构答案1丙酮2261或163取代反应45碳碳双键酯基氰基68解析1A分子中的氧原子个数为580276161，则58102761236，故A的分子式为C3H6O；A的核磁共振氢谱显示为单峰，说明分子中存在对称的两个CH3，所以A的结构简式为，化学名称为丙酮。2根据已知信息可知和HCN可以发生加成反应生成B，B的核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为61或16。3B的分子式为C4H7NO，C比B少2个H、1个O，说明BC是消去反应，则C的结构简式为。CD应是分子中CH3上的H发生取代反应生成。5由合成路线图可推知G为，其分子中含有三种官能团，分别是碳碳双键、酯基和氰基。6与G具有相同官能团且能发生银镜反应的G的同分异构体应含有甲酸酯基、碳碳双键和氰基，符合条件的同分异构体有4已知一种钯催化的交叉偶联反应可以表示为RX下面是利用钯催化的交叉偶联反应，以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L相对分子质量不超过200的过程，其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G。1写出反应的反应类型_、_。2根据要求完成下列两个空格。用系统命名法给物质A命名_；写出物质L的结构简式_。3写出下列反应的化学方程式CD_；FG_。4H有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有_种。能发生水解反应分子中只含有两个甲基不含环状结构答案1消去反应还原反应23甲基1丁烯346解析本题可从K的结构简式切入，采用逆向分析法，推出其他物质。结合框图中条件可推出由K知J为，结合已知知I为，结合知L的结构简式为。G的结构简式为。1F到H发生了消去反应，I到J发生了还原反应。2A的名称是3甲基1丁烯。4依题意，符合条件的同分异构体有如下6种5AC2H4和EC3H4是基础有机化工原料。由A和E制备聚酰亚胺泡沫塑料PMI的合成路线如下部分反应条件略去已知RCHCH2CO、H2催化剂RCH2CH2CHO；R1CHOR2CH2CHOOHH2O注R1、R2可以是烃基，也可以是H原子；F的核磁共振氢谱有两种化学环境的氢，其峰面积之比为23。回答下列问题1A的名称是_，E的结构简式是_。2B含有的官能团是_，C的结构简式是_。3的反应类型是_，F的结构简式是_。4D的同系物G比D的相对分子质量多14。G的同分异构体中，能发生银镜反应且1MOLG恰好消耗4MOLAGNH32OH，共有_种不考虑立体异构，其中一种同分异构体的核磁共振氢谱只呈现2个吸收峰，其结构简式为_。5由及其他物质为原料经如下步骤可合成对甲基苯丙烯酸甲酯对甲基苯丙烯酸甲酯反应1中的试剂与条件为_，反应3的化学方程式为_。答案1乙烯2醛基或CHO3加成反应445CH3CHOOH、CH3OH浓H2SO4H2O解析由反应的条件、A和B的分子式，结合信息可知A为CH2CH2，B为CH3CH2CHO，结合信息及反应的聚合产物可知C为；反应为C中的醛基被氧化为羧基，则D为；结合信息及反应可推出F为，则E为。6局部麻醉药普鲁卡因E结构简式为的三条合成路线如下图所示部分反应试剂和条件已省略完成下列填空1比A多一个碳原子，且一溴代物只有3种的A的同系物的名称是_。2写出反应试剂和反应条件。反应_，反应_。3设计反应的目的是_。4B的结构简式为_；C的名称是_。5写出一种满足下列条件的D的同分异构体的结构简式_。芳香族化合物能发生水解反应有3种不同化学环境的氢原子1MOL该物质与NAOH溶液共热最多消耗_MOLNAOH。6普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是_。答案1邻二甲苯2浓硝酸、浓硫酸，加热酸性高锰酸钾溶液，加热3保护氨基，使之在后续的氧化反应中不被氧化4对氨基苯甲酸5合理即可26合成路线较长，导致总产率较低合理即可解析1比A多一个碳原子的同系物的同分异构体有4种，分别为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯以及乙苯，相应的一溴代物种数分别为3、4、2、5。2反应为甲苯和浓硝酸、浓硫酸在水浴加热的条件下发生硝化反应得到对硝基甲苯；反应是对硝基甲苯中的CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化为COOH而得到对硝基苯甲酸。3结合最终产物的结构简式含有氨基可知，反应的目的是保护氨基，防止其在后面氧化甲基时被氧化。4结合B的分子式可知，B是由前一物质中甲基被氧化为羧基而得到，故B的结构简式为，再结合C的