SYT5946-2002钻井液用聚丙烯酰胺钾盐

ICS75020E13备案号104552002SY中华人民共和国石油天然气行业标准SY/I59462002代替SY/1594694钻井液用聚丙烯酞胺钾盐POTASSIUMPOLYACRYLAMIDEFORDRILLINGFLUID200205，28发布2002一08一01实施国家经济贸易委员会发布SY理59462002目次前言R1范围，一12规范性引用文件，。，。一13技术指标，一14试验方法，15检验规则，66标志、包装及储运，6附录A资料性附录钻井液用聚丙烯酞胺钾盐检验单格式7附录B资料性附录钻井液用聚丙烯酞胺钾盐试验报告单格式8SYPF59462002前言本标准是对中华人民共和国石油天然气行业标准SY/I594694750水解度，270350钾含量，李110抓离子含量，G70特性粘数，100NIL电60岩心线膨胀降低率，多川旧04试验方法41仪器与设备A标准筛孔径090RNM20目B超级恒温水浴控温灵敏度士01CC乌氏粘度计毛细管直径055二一057MMD玻璃砂心漏斗G2型，500MLSY/P59462002E马弗炉最高温度10001R,控温灵敏度士10C幻页岩膨胀测试仪NP一01型G药物天平分度值00018H分析天平分度值000019I称量瓶50MMX30MM1抽滤瓶500M1K磁力搅拌器78一1型或同类型产品。42试荆与材料A无水乙醇。B氯化钠。C双氧水。D氢氧化铝粉末。E甲醛溶液。F硝酸钠。G铬酸钾指示液50X/1称取5G铬酸钾，溶于100M1燕馏水中。H硝酸银标准溶液0LMOI/I称取硝酸银178称准至000018,溶于1000M1容量瓶中，稀释至刻度。IOLMOLA硝酸银标准溶液的标定称取在500干燥后的氯化钠012G014G精确至00001G，置于三角瓶中，加水50M1使之溶解，加铬酸钾溶液508/1LML，在充分摇动下，用硝酸银标准溶液滴定至开始有砖红色沉淀出现即为终点。平行做2份，按式1计算硝酸银标准溶液的浓度C奥X1711。，一1”V”“式中C硝酸银标准溶液的浓度，MOLLM称取氯化钠的质量，9V滴定中消耗硝酸银标准溶液的体积，ML1711系数。I盐酸标准溶液011/1按GB/1603配制。K氢氧化钠溶液20称取20GNAOH溶于L00ML的蒸馏水中。1氯化钾标准溶液称取经4500灼烧的优级纯叙化钾48G称准至00001G,溶于1000M1容量瓶中，稀释至刻度。M四苯硼钠溶液称取20G四苯翻钠试剂溶于800ML蒸馏水中，加人20G氢氧化铝粉末搅拌10MIN,滤去沉淀物至溶液清亮为止，将此溶液转移至1000M1容童瓶中，加人2M120氢氧化钠溶液，稀释至刻度此溶液保存于聚乙烯塑料瓶中。N十六烷基三EP基澳化钱溶液称取十六烷基三甲基澳化按试剂1258称准至。0018,溶于500ML蒸馏水中，加100M1无水乙醇，充分搅拌后，将溶液转移至1000M1容量瓶中，稀释至刻度。0四苯硼钠对钾离子滴定度的标定用移液管吸取氯化钾标准溶液LOML于100R1容量瓶中，加20M1四苯硼钠溶液、2ND20氢氧化钠溶液、5R136甲醛溶液，稀释至刻度，放置15MIN过滤。用移液管吸取上述滤液50M1于三角瓶中，加7滴_8滴达旦黄指示剂，用十六烷基三甲基澳化馁溶液滴定至溶液由黄变粉红即可。记下消耗十六烷基三甲基澳化馁的毫升数V,。SY/R59462002用移液管吸取四苯硼钠溶液5M1于250ML三角瓶中，加2M120氢氧化钠溶液、5M136甲醛溶液，放置2MIN，加7滴一8滴达旦黄指示剂，用十六烷基三甲基澳化按溶液滴定至溶液由黄变粉红即可。记下消耗十六烷基三甲基澳化铁的毫升数VA。四苯硼钠对钾离子的滴定度按式2计算一10XMKCTX391/745520一2XV,X5/巧X1000式中T四苯硼钠对钾离子的滴定度，G/MLMKA称取氯化钾的质量，G391钾离子的摩尔质量，G/MOL7455氯化钾的摩尔质量，G/MOL10移取氯化钾标准溶液的量，ML20移取四苯硼钠溶液的量，MLV,标准氯化钾溶液消耗十六烷基三甲基溟化按溶液的量，MLVO四苯硼钠溶液消耗十六烷基三甲基浪化按溶液的量，ML5移取四苯硼钠溶液的量，MLP酚酞指示剂称取LG酚酞指示剂溶于100M1无水乙醇中。4达旦黄指示剂称取008G达旦黄指示剂溶于100M1燕馏水中。R甲基橙指示剂套称取01G甲基橙指示剂溶于100M1蒸馏水中。S靛蓝二磺酸钠指示剂称取025G靛蓝二磺酸钠指示剂溶于100M1蒸馏水中。T钻井液用二级膨润土的原土符合IB/R50052002规定的性能指标。U蒸馏水三级。43试验程序431外观的测定肉眼观察为白色或淡黄色自由流动粉末。432水分的测定用已知质量的称量瓶称取试样2G称准至00018,置于105013的干燥箱中，开盖干燥4H后，取出放在干燥器中冷却30MIN，称其质量，并用式3计算其水分_Z月，一刀于飞W二二二匕X100。，3刀王2一”I,式中W水分M3干燥后称量瓶加试样质量，BM2干燥前称量瓶加试样质量，BM工称量瓶质量，GO433筛余且的测定称取试样508称准至0018，放在孔径为090的标准筛中，立即用手摇动，拍击标准筛直至试样不再漏下为止，称筛余物的质量，并用式4计算筛余量FM4/MX1004式中F筛余量MA筛余物质量，GSY/T59462002M试样质量，BO434水解度的测定称取004G经105士3干燥4H的试样称准至O000LG于250M1干净、清洁的锥形瓶中，加人约100M1水，在电磁搅拌器上搅拌溶解约30MIN。加人一滴酚酞指示剂，若显红色，用盐酸标准溶液滴定至红色刚消失不计盐酸用量若不显红色，说明无残留碱，可直接加人甲基橙和靛蓝二黄酸钠指示剂各一滴，溶液呈黄绿色，用盐酸标准溶液滴定至黄绿色变为灰色即为滴定终点。记下消耗4K酸标准溶液的毫升数V，并用式5计算水解度CXVX711000XM一39XCXVX1005式中A水解度C盐酸标准溶液的浓度，MOL/1V滴定样品所消耗盐酸的量，ML71丙烯酸胺单链节的摩尔质量，G/MOLM称取试样的质量，939钾离子的摩尔质量，G/MOLO435撅离子含F的测定称取OLG经105士3干燥4H的试样称准至O000LG于150M1烧杯中，加几滴无水乙醇润湿后，加人约100M1蒸馏水，在电磁搅拌器上搅拌至完全溶解。然后转移至500M1容量瓶中，洗烧杯至样品全部转移，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，此液为试液AO用50“移液管移取试液A50ML于250M1三角瓶中，加3双氧水5M，摇匀，并在电炉上微沸2MIN，冷却，加50G/L铬酸钾10滴，用0LMOLA硝酸银标准溶液滴定至砖红色刚刚出现为滴定终点。记下消耗硝酸银标准溶液的毫升数V，并用式6计算氯离子含量L一旦XVX3544X1006式中L氯离子的含量C硝酸银标准溶液的浓度，MOLLV滴定中消耗硝酸银标准溶液的体积，ML二称取试样的质量，G3544系数。436特性粘数的测定参照GB/11632中测定粘度的步骤，用LMOL/L的硝酸钠溶液洗涤乌氏粘度计三次，装人约20ML浓度为1M01A的硝酸钠溶液，将乌氏粘度计垂直安装于30士02的恒温水浴中，恒温15MIN后，测定硝酸钠溶液流经乌氏粘度计A,B刻度线的时间TO，重复三次，每次误差不得超过02S，取其平均值。称取试样OLG称准至O000LG于150ML烧杯中，加适量无水乙醇润湿，加约80ML蒸馏水，在电磁搅拌器上搅拌溶解，当完全溶解后，加人21258称准至OOOLG硝酸钠试剂溶解，转移至250ML容量瓶中，洗烧杯至样品全部转移，用蒸馏水稀释至刻度，播匀。用样品试液抽洗干燥、洁净的G2型玻璃砂心漏斗三次，再将样品试液全部过滤。用过滤后的试液洗涤乌氏粘度计三次，再加人约20M1过滤后的试液，把乌氏粘度计垂直安装于30士02的恒温水浴中，恒温15MIN后，测定试液流经乌氏粘度计A,B刻度线的时间T，重复三次，每次误差不得超过02S，取其平均值，并用式7计算特性粘数SY/I594620027891171一2L，一IN1,1/2一CXWVSP9R一1泞RT/T0式中，特性粘数，L00ML奄，增比粘度71相对粘度C试液浓度，G/L00M1W水分，T试液流经时间，STO溶剂流经时间，。437纯度的测定取一个较细的玻璃棒和一张中速定量滤纸按漏斗大小折叠好放人150ML洁净、干燥的烧杯中，在105士3下烘干4H后称玻璃棒、滤纸及烧杯的总质量。用上述已烘干的烧杯称取已在105士3下烘干4H的试样1G称准至0001G，加人预热到30的95乙醇溶液40M1，用玻璃棒搅拌溶解约2MIN，稍静置澄清后，将上部清液倒人具有上述已烘干中速定量滤纸的漏斗中过滤。再加人30的95乙醇溶液40M1，重复上述步骤两次，最后将滤纸、玻璃棒和含有残留样品的烧杯一起放人105士3的干燥箱中干燥4H，待烘干后称其总质量。纯度按式10计算一CM3MIX100刀72一刀11式中C纯度M3醇洗并烘干后残留样品、烧杯、玻璃棒及滤纸的总质量，9M2醇洗前样品、烧杯、玻璃棒及滤纸的总质量，9ML烧杯、玻璃棒及滤纸的总质量，9438钾含F的测定称取已在105士3下烘干4H的试样02G称准至00001G于已烘干的瓷增祸中，在6001C马弗炉中灰化，待样品灰化完全后，冷却，加数滴盐酸酸化，加蒸馏水溶解，转人100M1容量瓶中，加人20M1四苯硼钠溶液、20NIL20氢氧化钠、5M136甲醛溶液，稀释至刻度，摇匀放置15MIN,过滤。取滤液50M1于三角瓶中，加7滴一8滴达旦黄指示剂，用十六烷基三甲澳化胺溶液滴定至溶液由黄变粉红色即可，记下消耗十六烷基三甲基澳化胺的毫升数V并按式11计算钾含量T20一2X叭X5/V月刀1X10011式中H钾含量V试样消耗十六烷基澳化胺的毫升数，MLVU四苯硼钠消耗十六烷基三甲基澳化馁的毫升数按42O得出，MLT滴定度，G/ML20一一移取四苯硼钠的毫升数MLSY/T594620025移取四苯硼钠的毫升数，MLM一样品的质量。GO43，岩心线膨胀降低率的测定4391试样溶液的配置称取已在105土3下烘干4H的试样06G称准至OOLG于烧杯中，加人200ML蒸馏水在电磁搅拌器上搅拌至全部溶解为止。4392称取110士3下烘干的钻井液用二级膨润土的原土LOG称准至OOLG，装人测筒内，并将塞杆插人测筒，在压力4MPA下保持5MIN，制得试验岩心。4393将具有岩心的测筒安装在NP一01页岩膨胀测试仪上，把蒸馏水注人测筒，使其浸泡试验岩心8H后，记下岩心的线膨胀量。燕馏水浸泡试验岩心8H后，岩心的线膨胀量应大于14O，否则应调整或更换制备试验岩心的膨润土。4394将具有岩心的测筒安装在NP一01页岩膨胀侧试仪上，把样品溶液注人测筒，使其浸泡试验岩心8H后，记下岩心的线膨胀量，并用式12计算线膨胀降低率。唤AH2X1009612一H,式中B岩心线膨胀降低率从样品溶液浸泡8H后试验岩心的线膨胀量，NUNAH,蒸馏水浸泡8H后试验岩心的线膨胀量，MM5检验规则51取样方法用取样器从每批不大于300袋数的1一5中按米字形确定取样点不小于10点，取样器插人不同深度取样，每袋取样约L00G，充分混匀后，以四分法缩分成两份，分别装在两个洁净、干燥的玻璃瓶中，密封，每瓶试样质量不小于500G。一瓶做检验用，另一瓶保存三个月，备仲裁用。52验收方法521生产厂应保证每批出厂产品都符合本标准的要求，并附有合格证及产品质量检验单参见附录A，否则用户可拒收或拒付款。522用户按取样方法取样，按本标准规定的试验方法进行检验，试验报告单格式参见附录B。当发现某项技术要求不符合本标准时，应用原样进行复检，以保证结果可靠。复检结果不符合本标准时，即为不合格产品。供播双方若有争议，送仲裁单位检验，以仲裁结果为准。523货到后5D内取样检验若有不合格品，货到后20D内应通知生产厂家。6标志、包装及储运61标志、包装包装袋为纸塑三合一复合包装袋即将牛皮纸、聚丙烯编织袋、聚乙烯薄膜三种材料复合成一整体，内衬塑料袋。每袋净质量25掩，顶口缝合后，用胶带将顶口粘结。包装袋上印有注册商标、品名、代号、净质量、批号、生产日期、生产厂名等字样。62储运在储存中防潮、防水浸，堆码不能过高，防止受压过量而结块运输中防止包装袋破损。SY/I59462002附录A资料性附录钻井液用聚丙烯酞胺钾盐检验单格式发往单位数量出厂批号钻井液用聚丙烯酞胶钾盐检验单合同号运输方式生产厂名项目结果外观筛余量，水分，纯度，水解度钾含量抓离子含量，特性粘数，100M1电岩心线膨胀降低率，枪验员年月日SY/I59462002委托单位试验编号生产厂名取样日期年附录B资料性附录钻井液用聚丙烯酞胶钾盐试验报告单格式钻井液用聚