性别决定和伴性遗传PPT演示课件

.,IS性别不明,.,西班牙女运动员玛丽娅帕蒂诺一度被国际田联认定为男性。检测发现，她体内的雄性激素是正常女性的3倍。,.,波兰“女选手”瓦拉谢维奇，1932奥运会100m冠军，1936年奥运会100m亚军。1982年意外身亡，法医鉴定为男性。,男扮女装赢得奥运金牌,.,一、染色体组型,染色体组型：又叫染色体核型，是指将某种生物体细胞中的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。,.,（1）不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体，故不同的生物有不同的染色体组型。（2）进行染色体组型分析，对于探讨动植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。,染色体组型分析有什么意义？,.,.,人类的染色体组型,男性,女性,.,.,人类23对染色体,.,二、性染色体和性别决定,染色体,常染色体,性染色体,与性别决定无关的染色体,与性别决定有关的染色体如：男性XY，女性XX,体细胞染色体组成：男性44+XY；女性44+XX。精细胞：22+X或22+Y；卵细胞：22+X,性别决定：是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。,.,由性染色体决定性别的常见类型：XY型和ZW型,XY型,雌性：两个同型的性染色体（XX）,雄性：两个异型的性染色体（XY）,所有哺乳动物，某些两栖类和鱼类，许多昆虫（果蝇）,女：44（常）+XX（性）,男：44（常）+XY（性）,.,第五次人口普查结果（2000年11月1日）,思考：为什么男女的比例是1:1？,.,人的性别决定过程：XY型,1 ： 1,卵细胞,22+X,子 代,44+XY,受精卵,44+XY,44+XX,亲 代,比 例,1 ： 1,22+X,22+Y,精子,.,ZW型,雌性：两个异型的性染色体（ZW）,雄性：两个同型的性染色体（ZZ）,鸟类和蛾蝶类、某些两栖类和爬行类,ZZ：同型,ZW：异型,根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。,.,资料一：玉米的性别决定 玉米是雌雄同株的，研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为 B_T_ 时为正常株，即雌雄同株个体。当基因型为 bbT_ 时为雄株。当基因型为 B_tt时为雌株。,特别注意：两性花（豌豆）、雌雄同株的植物均无性染色体，其性别由基因决定。,.,资料二：蜜蜂的性别决定 蜜蜂由蜂王、雄蜂和工蜂组成，其中蜂王和工蜂是由受精卵发育而来的，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的。 蜂王和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂王得到了足够一生需要的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，而大多数是受精卵，则发育成雌蜂。,特别注意：蜂王和工蜂是二倍体（2n=32），雄蜂是单倍体（n=16）。蜜蜂无性染色体，其性别由染色体组的倍数决定。,.,资料三：虫益的性别决定 虫益是一种海洋动物，其受精卵在海水中漂游，如果落在海底则发育为雌虫益，落在雌虫益上则发育成雄虫益并寄生其中。因此虫益的性别分化很大程度上是受环境因素的影响。,特别注意：虫益无性染色体，其性别由环境条件决定。,.,伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联。,三、伴性遗传,.,果蝇的染色体,.,摩尔根的果蝇伴性遗传实验,红眼果蝇,果蝇具有体型小，繁殖快、生育力强和饲养容易等优点。自然界中野生果蝇的眼色是红色的，白眼为突变型果蝇。,.,.,让野生型红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配：F1中的果蝇不论雌、雄都是红眼。,.,让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配：F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数目之比是3：1，且雌性全部是红眼，而雄性一半为白眼、一半为红眼。,.,摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。,.,P,卵细胞,精子,F1,红眼雄果蝇,红眼雌果蝇,白眼雄果蝇,红眼雌果蝇,分析摩尔根的果蝇伴性遗传实验,.,F1,红眼雄果蝇,红眼雌果蝇,卵细胞,精子,F2,红眼雌果蝇 2 ： 红眼雄果蝇 1 ：白眼雄果蝇 1,.,网友发帖：红绿色盲对社会有危害吗？,我有红绿色盲，第一次知道是在上初中美术课时。毕业后想参军，不行！到工厂上班也有限制，现在我只能当保安，几乎找不到我的人生理想！我也想考驾照、想开车，为什么就不行！太不公平了！请各位说说这是什么道理？法律干脆规定我们以后不许生孩子好了！,.,你能看到图中所示的图形吗？,.,.,.,.,.,正常色觉与色盲色觉比较,正常色觉,红绿色盲色觉,症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,.,正常人眼中的红绿灯,红绿色盲眼中的红绿灯,.,色盲的致病机理是怎样的呢？,.,道尔顿英国化学家、物理学家,人类红绿色盲症的发现,.,你在学习了色盲小故事之后，你认为人类红绿色盲是一种怎样的疾病呢？（ ） A. 遗传病，由遗传物质决定。 B. 非遗传病，由环境因素决定。,讨论：,A,.,对于人类遗传病，你认为采取下列哪一种研究方法更可取？为什么？（ ） A. 像研究动物和植物一样、做杂交试验，找出该病的遗传规律。 B. 对家族进行调查统计，绘制色盲家系图谱，通过对家系图进行分析，找出该病的遗传规律。,讨论：,B,.,（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？,（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。,（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？,隐性基因， 3、 4和6,P34资料分析,分析图解，确定色盲症的遗传类型,性染色体,X染色体,（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？,答：男性，性别,.,为什么色盲基因只在X染色体上呢？,.,存在耳廓多毛基因,存在红绿色盲和血友病等基因,性染色体及其基因,在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。,.,特别注意：伴性遗传研究的是非同源区段上基因的遗传方式。,X和Y为一对特殊的同源染色体。Y染色体上的基因很少，一般位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。,.,（1）血友病：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。,一、伴X染色体隐性遗传,维多利亚女王家族,.,皇族病,.,（2）人类红绿色盲症（道尔顿症）：红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,英国化学家道尔顿,红色棕灰色,.,.,人类红绿色盲症的遗传分析,伴性遗传表示方法：写出性染色体（如XY）。在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。,XbY,XBXb,.,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,人类的红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，它和它的等位基因（正常基因）都只存在于X染色体上，而Y染色体上没有这种基因。,正常,正常携带者,色盲患者,正常,色盲患者,.,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿，不能传给儿子。,.,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,.,女性携带者 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,Xb,.,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲 1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,学生活动,.,为什么男性色盲患者远远多于女性？,因为男性只含一个致病基因（XbY）即患色盲，而女性只含一个致病基因（XBXb）并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因（XbXb）才会患色盲。,.,伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：男性患者多于女性患者。,XbY=7%Xb=7%XbXb=7%7%0.5%,.,具有隔代交叉遗传现象。,XbY,XBXb,XbY,外公女儿外孙,交叉遗传：男性色盲的Xb只能从母亲传来，并且只能传给他的女儿，不能传给儿子。隔代遗传：男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。,XBXb,XBY,.,XhY,XhY,XHXh,血友病遗传系谱图,交叉遗传或隔代遗传,交叉遗传：男性患者（外祖父）的致病基因通过他的女儿传给他的外孙。,.,母病子必病，女病父必病。,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲，故女性色盲患者要避免生男孩。,XBXb,XbY,XbXb,XbY,.,例题1：判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是（ ）,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,A,B,C,D,男性正常,女性正常,例题2：某色盲男孩的父母，祖父母和外祖父母中，只有祖父是色盲患者，其他人色觉正常。该色盲男孩的色盲基因来自 （ ）A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母,.,III3的基因型是_，他的致病基因来自于I中_个体，该个体的基因型是_。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,例题3：下图是某家族红绿色盲的遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,.,二、伴X染色体显性遗传,抗维生素D佝偻病：是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病，患者的小肠由于对钙和磷吸收不良导致骨骼发育障碍。患者常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形（鸡胸）和生长缓慢等症状。,.,抗维生素D佝偻病系谱图,伴X染色体显性遗传病的遗传特点：女性患者多与男性患者。连续遗传：具有世代连续性，即代代有病。患者的双亲中必有一个是患者。父病女必病，子病母必病 。,男患者要避免生女孩,.,三、伴Y染色体遗传,人的毛耳即外耳道多毛症,这种病在印第安人中发现的较多，高加利索人、澳大利亚土人、日本人和尼日利亚人中也有少数发现。,.,特点：患者全部是男性，只在男性中遗传，父传子，子传孙，传男不传女（父病子病女不病）。,Y染色体控制的遗传,.,（1）先判断显隐性关系：无中生有为隐性：只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。有中生无为显性：只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，则该病必为显性基因控制显性遗传病。,四、人类遗传病类型的判断方法,无中生有,有中生无,.,（2）再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传,一定是常染色体隐性遗传,双亲正常，女儿有病。,一定是常染色体显性遗传,双亲有病，女儿正常。,伴X隐性遗传：母病子必病，女病父必病。伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病 。,.,伴X染色体隐性遗传,伴X隐性遗传：母病子必病，女病父必病。,.,伴X染色体显性遗传,伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病 。,.,最可能：伴X隐性,最可能：伴X显性,常隐,常显,.,无中生有为隐性，有中生无为显性。隐性遗传看女病，女病男正常非伴性。显性遗传看男病，男病女正常非伴性。伴Y遗传：患者全为男性，且父子孙。,人类遗传病类型判断口诀,.,伴X染色体隐性遗传：男性患者多于女性患者。隔代交叉遗传。母病子必病，女病父必病伴X染色体显性遗传：女性患者多于男性患者。连续遗传，代代有病。父病女必病，子病母必病伴Y染色体遗传：父传子，子传孙，传男不传女（父病子病女不病）。,.,例题4：某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因,例题5：猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是 （ ）A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + YC.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX,.,例题6：决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（ ）,A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各一半,.,例题7：右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根据系谱回答下列问题：,（1）如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是 。（2）假如他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是 。（3）如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是 。,1/8,1/4,3/4,.,患白化病的概率?不患白化病的概率? 患色盲的概率? 不患色盲的概率? 仅患白化病的概率为? 仅患色盲的概率是? 同时患两种病的概率? 仅患一种疾病的概率是? 孩子患病的概率是? 不患病的概率是?,1/3,2/3,1/8,7/8,7/24,1/12,1/24,3/8,10/24,7/12,.,例题8：（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。,请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是_性基因，最可能位于_染色体上。该基因可能是来自_个体的基因突变。,隐,X,I1,.,（2）若II-1和II-2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；若IV-3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为_。（3）该家族身高正常的女性中，只有_不传递身材矮小的基因。,1/4,1/8,显性纯合子,.,例题：已知果蝇中，灰身与黑