《伴性遗传》一轮复习PPT演示课件

基因在染色体上 伴性遗传,考点一：基因在染色体上,1.提出者：,2.实验证明者：,萨顿,基因和染色体行为存在着明显的平行关系（见教材P27）,萨顿,类比推理法,依据：,方法：,实验材料及优点：,实验结论：,方法：,摩尔根,果蝇,染色体数目少，易于观察；相对性状多且明显；繁殖快，培养周期短；成本低，易饲养,基因在染色体上，并呈线性排列,假说演绎法,请思考：,人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？,你认为“人妖”是男性还是女性呢？,考点二:性别决定,性染色体:与性别决定有关的染色体,常染色体:与性别决定无关的染色体,是指雌雄个体决定性别的方式,（一）染色体分类：,性染色体上的基因均与性别决定有关吗？,人类染色体图：,女性,男性,雌性,雄性,果蝇染色体图,常染色体:22对,性染色体:1对,共23对,人类的染色体组成,共4对,常染色体:3对,性染色体:1对,果蝇的染色体组成,（二）性 别 决 定的方式,精子,卵细胞,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),22条+X,22条+Y,22条+X,22对+XX,22对+XY,1 ： 1,子代,亲代,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,雄性,雌性,zz,zw,请同学们（以A表示正常基因，a表示致病基因）写出XY同源区段基因型,XAYA、XAYa XaYA,XaYa,XAXA、XAXa,XaXa,XY染色体的同源区段和非同源区段,概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）,考点三：伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,外耳道多毛症,1伴X隐性遗传,请同学们写出红绿色盲的基因型（b为致病基因）,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,（1）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼,携带者：,隐性遗传病正常个体携带致病基因,注意：伴X隐性遗传病男性无携带者,1伴X隐性遗传,请同学们写出红绿色盲的基因型（b为致病基因）,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,（1）实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼,思考：,人类这些表现型中有多少种婚配方式？每种婚配方式后代表现型及比例如何？,XBY,XBXB,？,女正常纯合,男正常,女色盲,男色盲,XbXb,XbY,？,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常纯合,男正常,女携带,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女携带,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常纯合,男正常,女携带,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女携带,隔代遗传,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常纯合,男正常,女携带,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女携带,交叉遗传,四种婚配方式组合成一个家系：,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,男色盲,女正常纯合,男正常,女携带,男正常,女色盲,XbXb,XbXb,男色盲,女携带,女病父子病,20,色盲症的遗传（伴X隐性遗传）的遗传特点,（1）男性患者多于女性患者,（2）交叉遗传,（3）隔代遗传,（4）女性患者父亲和儿子一定患病（女病父子病）,注意：若遗传规律不符合上述特点，则一定不为伴X隐性遗传；若符合上述特点，则可能为伴X隐性遗传,2伴X显性遗传,请同学们写出抗维生素D佝偻病的基因型（D为致病基因）,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,（1）实例：抗维生素D佝偻病,思考：,人类这些表现型中有多少种婚配方式？每种婚配方式后代表现型及比例如何？,22,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD， XDXd男性患者：XDY,女性患者多于男性患者具有连续遗传现象交叉遗传男性患者的母亲和女儿一定患病（男病母女病）,抗维生素D佝偻病遗传特点：,（伴X显性遗传病）,注意：若遗传规律不符合上述特点，则一定不为伴X显性遗传；若符合上述特点，则可能为伴X显性遗传,24,举例：外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。,伴Y染色体遗传病,若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？,笔记,伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,伴性遗传在实践上的应用,鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花：b 芦花：B,问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？,ZBZB或ZBZb,ZBW,ZbZb,ZbW,其他伴性遗传,1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）4、雌雄异株植物的某些性状的遗传,四.,人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性,笔记,2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。,笔记,3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。,笔记,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,D：,伴Y,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同,Aa Aa,XBXb XBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,A：,B：,常隐,伴X 显性,4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。,3.判断题：,（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ),5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正