《伴性遗传》PPT演示课件

伴性遗传,基因和染色体的关系,红绿色盲检查图,在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,7,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?,伴性遗传,1、定义：,基因位于性染色体上，它的遗传方式总是与性别相联系，这种遗传方式叫作伴性遗传。,.,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。,病例一：人类红绿色盲症,对红绿色盲进行分析（，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？,小结：红绿色盲是一种什么遗传病？,伴X染色体隐性遗传病,1、先判断位于哪条染色体2、再判断显隐性,动动笔：,人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBXB,思考：红绿色盲患者男性多还是女性多？,男患者多于女患者,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者 正常男性（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲 正常男性（遗传图解及解释）4.女性携带者 男性红绿色盲（遗传图解及解释）,亲代,配子,子代,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,1 ： 1,亲代,女性携带者,男性正常,配子,子代,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXb XbY,亲代配子子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1、色盲的孩子占多少？,2、色盲的男孩占多少？,3、男孩中色盲占多少？,女性携带者,男性患者,XbXb XBY,亲代配子子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,女性色盲,男性正常,2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) （ 外公 女儿 外孙。）,XbY,XbY,3、母患子必患，女患父必患,1 、男性患者多于女性,一、伴X染色体隐性遗传病的特点：,XBXb,病例：红绿色盲，血友病 ，果蝇的红白眼,思考：如果X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?,病例：抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,特点：女患者多于男患者,动笔练：,1、写出正常女性与男性患者婚配后代。2、写出患者女性（杂）与患者男性婚配后代,病例：抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）,.,2、 具有连续遗传的现象,3、父患女必患，子患母必患,1 、女性患者多于男性,二、伴X染色体显性遗传病的特点：,病例：抗维生素佝偻病，钟摆型眼球震颤,.,三、伴Y染色体遗传：,伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。,外耳道多毛症,（一）人类遗传病：,遗传病,Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传， 在系谱中应是男传男。,一、先确定是否为伴Y染色体遗传,伴Y遗传特点： “父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父子孙”。,人类遗传病的解题规律：,（1）无（病）中生有为隐性（2）有（病）中生无为显性,二、确定显隐性：,练一练,.,四、伴性遗传在实践中的应用1、性别决定方式有XY型、ZW型;（鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性）2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）,？ 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？,ZBW,ZbZb,ZB,W,Zb,ZBZb,ZbW,.,练习：下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是( ),A,B,C,D,B,返回,.,练一练,1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：,伴Y染色体遗传病,返回,1、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几