高考中与遗传有关的题5分钟PPT演示课件

.,2015新课标全国卷2中与遗传有关的题,.,6.下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是（ ）A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的,【答案】A（二，5,2）【解析】人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致；A正确。,.,总结记忆,单基因遗传病记忆：单基因遗传病根据致病基因位置和显隐性分为5类：常显、常隐、伴X显、伴X隐和伴Y染色体遗传： 口诀：常显多并软（多指、并指、先天性软骨发育不全） 常隐白聋苯（白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症） 抗D伴性显（抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病） 色友肌性隐（色盲、血友病和进行性肌营养不良是伴X隐性遗传病） 伴Y染色体遗传病：高中试题常见就是外耳道多毛症。多基因遗传病：唇脑高压尿 （裂唇（兔唇）、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病）染色体变异遗传病：特纳愚猫叫 （特纳综合征（女性缺条X染色体）；先天性愚型（21号染色体多1条）；猫叫综合征（5号染色体部分缺失）,.,32.（10分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：（1）如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于 （填“祖父”或“祖母”），判断依据是 ；此外， （填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。,.,答案（1）不能（1分）女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。（3分，其他合理答案也给分）（2）祖母（2分）该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA来一定来自于祖母（3分）不能（1分）,.,总分析及对策,分析：今年遗传题还是重基础（识记内容）和理解，少繁琐的计 算，重题意的信息提取。 2016复习对策：1.重课本基础常识的记忆。 2.重信息提取和对题干理解的训练。 3.重基本原理的理解和解题方法的训练。预期目标：争取在遗传试题难度如近两年的情况下得满分。 （理综得分策略）,.,随堂练习,某种牛,基因型AA的个体为红褐色,aa的个体是红色,基因型Aa的个体,雄牛是红褐色,雌牛是红色,现有一红褐色母牛生了2头红色小牛,此二头小牛性别是（ ）A.全为雄牛B.全为雌牛C.一雌一雄D.无法确定,B,.,小鼠的皮毛颜色由位于2对常染色体上的两对基因(A、a和R、r)控制，下图是小鼠的一个遗传系谱，请分析回答下列相关问题：（1）6的基因型是 ，1的基因型为AaRR的概率为。如果3与5杂交，产下灰色雄鼠的概率为。（2）7的基因型是，若欲进一步确定其基因型，最好让7与代中号个体杂交。,(1)aaRr131/8(2)AARr或AaRr2,.,2015年普通高等学校招生全国统一考试（新课标I卷）,6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现,【答案】B【解析】A，短指常染色体遗传，发病率男性女性相等。B，红绿色盲伴X隐性遗传，女性患者的父亲儿子患病。抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性；白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传。,.,.,32. （9分）假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。回答下列问题：（1）若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率：a基因频率为 。理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为 ，A基因频率为 。（2）若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2：1，则对该结果最合理的解释是 。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa和 aa基因型个体数量的比例应为 。,.,【答案】（1）1:1 1：2:1 0.5 （2）A基因纯合致死 1:1【解析】（1）对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。所以基因A、a频率都为0.5。AA%=50%50%=0.25，比例1:1。aa%=50%50%=0.25。Aa%=250%50%=0.25，比例1:2：1。基因频率不变，A仍为0.5。（2）AA个体致死，只剩下Aa和aa个体，比例为2:1。 2/3Aa产生的配子（A1/3，a1/3);1/