供应商审计程序

原辅材料供应商资质证明文件A 原料:1. 营业执照 2. 药品生产许可证 3.产品注册证4.GMP 证书 5.税务登记证 6.商标注册证7.机构代码证 8 质量标准 9. 检验报告书B 辅料:1.营业执照 2.药品生产许可证 3.产品注册证4.税务登记证 5. 商标注册证 6. 机构代码证7.质量标准 8. 检验报告书C 直接接触药品的包装:1. 营业执照 2. 药品生产许可证 3. 包材注册证4. 税务登记证 5. 商标注册证 6. 机构代码证7.质量标准 8. 检验报告书D 普通包装:1.营业执照 2.印刷许可证 3.条码印刷资格证4.质量体系证书 5.机构代码证目的：建立一个质量相对稳定的原辅料、包装材料供 应系统，以保证用于生产的原辅料、包装材料能够达到规定的质量标准。二、适用范围：所有涉及生产的原料、辅料、包装材料的的供 应商质量审计 管理。三、责任：总经理、质量管理部、物资部经理、采购员、QA 员。四、内 容：1、对于主要原辅料、包装材料及对产品质量收率影响较大的原辅料的各供应厂家应进行质量审计，以达到如下目的：1.1、评估现有的或备选的供应 商家；1.2、促使供应商不断改善内部 质量情况，提供高 质量的产 品；1.3、检查供应商的各项操作是否符合 书面程序；1.4、及时提出纠正和预防措施等。2、供应商的预审计2.1、物料部通过对供应商的一般声誉，企业概况，国家质量认证情况以及从供应商的用户侧面了解的有关情况等进行初步考察；同时，物 资部将收集的供 应商的“药品生产许可证”和“营业执照” 、“质量标准” 及样品送质量管理部，由质量管理部对资料进行核查，并按公司制订的质量标准对样品进行检验，出具 检验报告。2.2、若样品检验和试用合格，则对该供应商进行质量预审计 。若其中任何一项不合格，就不再对该供应商进行质量审计。3、供应商的质量审计3.1、对供应商的质量审计可分 别按以下两种方式进行。3.1.1、现场质量审计：对产品质 量影响较大的主要原辅料、标签、使用说明书及内包装材料的供应商。3.1.2、间接质量审计：除 2.1 条 规定之外的其它物料。3.2、质量审计的内容3.2.1、厂房环境、生产环境及有关设施。3.2.2、原料、成品仓库现场考察。3.2.3、质量保证和质量检验的 现场考察。3.2.4、生产和质量管理文件检查 ：质量标准、生 产记录、检验记录操作规程。3.3、现场质量审计的程序3.3.1、由质量部负责组织由质 量部、生 产技术部、计划供应部的有关人员共同组成供应商质量审计小组。质量部经理任 质量审计小组组长。3.3.2、质量审计小组组长草拟 一份审计计划，由 计划供应部与被 审计供应商衔接，通报质量审计目的，要求等，并就审计时间与供应商协商讨论。3.3.3、双方达成一致后，再形成正式的审计计划。3.3.4、根据商定的时间，由供应商派相关人员与我方质量审计 人员共同参加质量审计。3.3.5、步骤：按照审计计划中的 审计内容逐项检查并记录检查 情况。3.3.6、再随机抽取三批样品回公司 检验。3.4、间接质量审计的程序3.4.1、由质量部负责组织由质 量部、生 产技术部、计划供应部的有关人员共同组成供应商质量审计小组。质量部经理任 质量审计小组组长。3.4.2、要求被审计供应商按审计 的内容提供自查资料。3.4.3、与被审计供应商的用户联 系，了解其 产品的质量状况、稳定性，对用户要求的满足程度及其售后服务情况。3.5、审计报告3.5.1、由质量审计小组组长严 格按照对供应商质量审计的 实际情况，在 审计结束一周内，写出详细、明确的审计报告，并注明审计小组的最后结论，审计小组全体成员签字后交公司总经理审批。4、审批4.1、由公司总经理根据供应商 质量审计报告，供 应商的有关 资料、产品质量状况、稳定性报告等进行审查、批准。4.2、对于审计合格的供应商，由公司总经理授权质量部经 理以文件的形式确定有效期为两年的合格供应商，到期后 进行复审。5、审计复审5.1、在供货效期内出现三次质 量问题的供应商，由 质量部 经理通知计划供应部减少进货数量，再出现三次质量问题时 ，接到通知后，计划供应部须与将情况通知供应商，若出现三次质量问题，就将停止从 该供应商处进货。5.2、对于供货效期内未出现质 量问题的供应商，到期后可要求供应商按 3.2.1-3.2.4 规定的内容提供自查资料，经原审计 小组审查后延长供货期。5.3、复审合格的供应商，由公司总经理授权质量部经理以文件的形式确定有效期 为两年的合格供应商。6、对经第三方质量审计或国家 质量认证的企业，不再 进行 现场质量审计，由计划供应部要求其提供有关的证书及有关 3.2.1-3.2.4 条规定内容的资料，送质量部经理审查后，报公司总经理批准，确定其为供 应商。7、供应商质量审计标准依据7.1、对于生产药用包装材料的供 应商按药用包装材料生产质 量管理规定进行审计。7.2、对于生产原料药、药用辅料的供应商应按 GMP 标准进 行质量审计。7.3、参照 ISO9000 系列标准中有关质量管理及质量保证标准。供应商审计程序1.目 的：规范对供货商的评定，确保物料的质量。2.范 围：物料供货商的选定、 审计和批准；供货商的定期考核 评估。3.责任者：物料采购员、质量部、供应部、质量检测部负责人。4.初选：4.1 由供应部物料采购员根据公司生产需要， 选择符合要求的供 货商。4.2 供货商提供的资料：a. 企业法人营业执照;b. GMP、GSP、GAP 证书;c. 许可证(药品生产许可证药品经营许可证);d. 注册、批准文件(注册证批准文号);e. 质量标准;f. 产品检验报告单;g. 企业质量保证体系;h. 企业概况;i. 生产能力、供货能力;j 企业荣誉证明.4.3 对于新产 品所需的物料供货商、新增加的物料供货商需要提供样品。并且由公司质量检测部按质量标准检验合格。4.4 物料采购员依据以上二项综合评价，若符合要求的，填写供货商审批表，报供应部负责人、质量部负责人审批。提出是否进行资格审核工作。5.资格审核：由质量部、供应部共同参与。5.1 文件审核提供的复印文件与原件相符，然后按下表审核内容。 文件审核内容企业法人营业执照 地址、生 产范围、 经营范围、经营方式GMP、GSP、GAP 证书 证书编号、认证范围、有效期、发证部门、注册地址许可证 证书编号、 许可范围、有效期、发证部门、注册地址注册、批准文件 品种、证号、有效期、批准部 门、注册地址质量标准 国家标准（药典）、行 业标准、地方标准、企业标准产品检验报告单 企业、地 级以上检验机关5.2 现场考核5.2.1 厂房设施、仓库与生产规 模相符，符号 卫生、药品生产的要求；5.2.2 生产、经营能力能满足公司生 产需要，主要 设备的生 产能力，批生产数量要与公司批用量相符。5.2.3 质量保证体系是否建立。有 质量保证体系文件。是否经过认证。5.2.4 产品质量保持相对稳定，没有不良 记录。 检验设备仪 器与质量检验相符。5.2.5 由质量部、供应部相关人 员写出现场考核报告。5.3 由质量检测部负责对样品进行检验，对提供的质量标准 进行确认，并依据核准 标准出具检验报告单。5.4 审计报告：由质量部、供应 部相关人员对供货商进行以上 项目审核后，共同完成 供货商审计报告。包括对供货商是否使用的意 见。6.确认：6.1 质量部负责人根据以上审核内容和报告， 进行核准，确认合格供货商。然后由公司分管质量领导批准。6.2 供货商档案的建立：由质量部设专人负责管理。6.3 质量部将供货商编入公司物料供货商目录表内， 发往供 应部、 质量检测部、公司分管质量领导。7. 复评：7.1 质量部、供应部对原有供货 商定期进行考核评估，建立相应记录。7.2 供货商每年（按发生业务时间计算）复评一次，一般供 货 商每二年复评一次。7.3 质量检测部负责对供货期间的物料质量进行评价， 统计 出现不合格产品的批次，并填写复评意见。7.4 供应部对供货期间服务态度、供 货时间、售后服 务、使用情况等进行评价，并填写复评意见。7.5 质量部与供应部对供货商进行现场考核， 对供货商的相关合法 资格复核， 查看原件；对厂房、设施、设备条件、质量保证体系、产品质量、供 货能力、企业信誉等发展变化情况进行现场审计。 7.6 质量部负责对供货商进行现场审计与综合评价，并出据复评报告，填写 供货商审计与部门评价报告。7.7 分管质量领导签置批准意见。8.说明：对经营中药材的个体经营户，9.相关记录9.1供货商审计报告9.2供货商审批确认表9.3物料供货商目录表9.4供货商复评评价报告供货商审批确认表供应商名称 法人代表 地 址 邮政编码 经济性质 注册资本 生产（经营）范围 供货名称 物料规格 许可证名称 证 号 联系人 联系方式 电话： 传真： 初 选 意 见物料采购员意见年 月 日供应部负责人意见质量部负责人意见年 月 日确 认 意 见质量部负责人意见年 月 日公司分管质量领导意见年 月 日供货商审计报告供货单位 法人代表 注册（生产）地址 注册资本 生产或经营范围 经营方式 联系人 供货商类属 主要 一般 供货物料 联系电话 电话： 传真： 电子信箱：供货名称 审计项目 审计内容 审计结果 复印件与原件是否相一致？ 是 否 供 应物料是否在其生 产或经营范围内？ 是 否 注册地址与实地是否相符合？ 是 否 证 号： 药品生产或经营许可证 有效期至： 年 月 复印件与原件是否相一致？ 是 否 供应 物料名称、规格与批件是否相一致？ 是 否 注册生 产地址与 实地是否相符合？ 是 否 名 称 批准文号 规 格 生产批件 注册 证号 是否具有法定质量标准？ 是 否 标 准依据： 检验报 告 单项目与质量标准是否相一致？ 是 否质量标准与检验报告单 检验报 告单是否具有项目标准 结果判定？ 是 否 复印件与原件是否相一致？ 是 否 与许 可证内容是否相一致？ 是 否 注册号 : 有效期限 : 年 月 日 经营 范围 :营业执照 经营 范围 内容与许可证是否相一致？ 是 否 是否具有相应的认证证书？ 是 否 认证 范围 ： 供 应物料是否在 认证范围内？ 是 否 证书 有效期至： 年 月 日GMPGSP 认证 证 号： 厂房面 积 : m2 仓储 面积 ： m2 是否符合相应的要求？ 是 否 是否与生产或经营规模相适应？ 是 否 是否配有良好的设施？ 是 否厂房设施仓储 具有几条流水生产线： 条 生产设备进口： 国产： 检验设备进口： 国产：主要设备条件 生产能力 是否具有认证过的质量保证体系？ 是 否 是否制 订 整套生产( 经营)、质量管理文件？ 是 否 生产(经营)过程是否具有相应的质量监控措施？是 否 物料 (药品 原辅料包装)购进是否规范？ 是 否 是否具有独立并有一定质量权限的管理机构？ 是 否质量保证体系 专业 技术 人员占比例: % 是否制 订质 量标准？ 是 否 是否按 质 量标准进行全检？ 是 否 生 产过程是否具有 质量监控点与监控员？ 是 否 产 品质量是否 进行稳定性考察？ 是 否 是否具有与质量要求相适应的检验设备？ 是 否产品质量 药 品检验 人员是否经过专业的技术培训？ 是 否 是否能 满 足本公司需求？ 是 否 年生产能力批生产数量 是否具有相应的运输能力,确保及时到货？ 是 否供货能力 是否具有遇特殊情况时的应急能力？ 是 否 是否具有良好信誉？ 是 否 具有国家级荣誉:企业信誉 具有省 级 荣誉: 具有市 级 荣誉:审计综合评价审 计 人质量部:供应部:审 计 时间 年 月 日注:审计人经现场考察后若认为 “是”则在内打“” ，若 认为“否” 则在内打“”。供货商复评评价报告供货单位 法人代表 注册（生产）地址注册资本 生产或经营范围经营方式 联系人 供货商类属 主要 一般供货物料 联系电话 电话： 传真： 电子信箱：供货名称 复评部门 复评内容 复评人 供货期间产品质量是否稳定？ 是 否 不合格品批次： 批 不合格率： % 在产品质量检验技术上是否有交流？ 是