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文档简介
儿科危重症药物的使用,刘志群,儿科危重症的特点,起病急,进展快,病情重 代偿能力差,易出现MODS 既有内因,又有外因作用 对药物的要求高 危重症药物治疗的特点:快速 强效 特异性强 静脉持续输入 副作用小,目前临床存在的问题,全面用药,缺乏重点 用药缺乏准确及时的药效监测 不能在尽短时间内打断恶性循环 不明确药物治疗的可接受状态 用药存在相互矛盾现象,个体化用药,概念按公斤体重计算,根据个体反应、药物血浓度监测,在预定时间内达到预期的药效应。 途径:周围V、中心V、PICC、骨髓、气管内 方法:间歇推注、持续滴注、递增滴注,个体化用药实施策略,药物血浓度监测药物靶效应监测,药物血浓度监测,适用于:有剂量-效应关系的药物已明确有效血浓度范围的药物 要求:药效与血浓度相关治疗指数窄个体代谢差异大疾病使剂量-效应曲线移位,ICU中血浓度监测的目的,药效判断这类药物有:氨茶碱、抗癫痫药、抗心律失常药、地高辛 预防毒性:氨基甙类、氯毒素、免疫调节药,氨茶碱,半衰期:4小时 负荷量:46mg/Kg 维持量:0.51mg/Kg/h 治疗浓度:1020ug/ml 1mg/Kg 血浓度上升2ug/ml 25ug/ml一般有中毒症状,鲁米那,有效血浓度:2040ug/ml 10mg/Kg,增加血浓度:9.7ug/ml大剂量使用指征: 难治性全身强直阵挛性癫痫持续状态 常规抗癫痫药无效,鲁米那,药理: 有效血浓度不是绝对,取决于临床发作基本控制和呼吸心血管能耐受 剂量和效应始终存在类线性关系 不产生剂量药物耐受 可预计分布容积与清除率 对呼吸和心血管的抑制作用可产生耐受 降低脑细胞代谢,方案,负荷量:1020mg/Kg/次IV,最大不超过1g 隔3040分钟重复 20小时几天内控制惊厥 维持量:10mg/kg/d,分2 次Q12h 大剂量使用指征: 难治性全身强直、阵挛性癫痫持续状态 常规抗癫痫药无效,靶效应监测策略,概念:针对危重症存在的病理生理机制,选用药物通过输液泵IV连续递增给药,直至在一定时间内达到预定的药效的用药策略 靶效应 目标效应 药物作用不能通过血浓度判断 药效受个体和疾病状态的影响 一种药物可具有多种药理效应,靶效应监测应用范围,儿茶酚胺类 电解质 神经肌肉阻滞剂 抗凝血药 利尿药,血管扩张药 H2-R阻滞剂 抗真菌药 抗病毒剂 镇静药,主动利尿疗法,应用指征:高血容量危重状态、急性左心衰、输液过量、急性肾脏疾病 药物:速尿 起效520分钟,30分钟达高峰,持续24小时,作用:直接扩血管,主动利尿疗法,给药方法: 间断iv:12mg/kg,最大达35mg/kg 持续ivgtt:0.2mg/kg/h1.0mg/kg/h 预期疗效:尿量达35ml/kg/h,以后液量负平衡 靶效应监测:置导尿管,记录每小时尿量,监测心率、血压、血电解质,快速KCl补钾疗法,适应症: 危重症伴急性严重低血钾2.5mmol/L, 洋地黄伴K+3.0mmol/L 严重酸中毒纠正后低血钾,快速KCl补钾疗法,药物:10%KCl, 15%KCl 用法:0.30.5mmol/kg/h 0.3%KCl 5ml/kg/h =0.2mmol/kg/h 浓度配制:0.51.5% 预期疗效:2小时内使血钾升到3.0mmol/L 靶效应监测:血K+和其他电解质,每小时检查一次,监测心电图、心率、血压,硝普钠治疗高血压危象,药理:2分钟起效,停药后持续110分钟 用药方法:18ug/kg/min,35分钟增加一次 预期疗效:血压降至正常 监测:血压、心率、SPO2 超过3天测氰化物浓度,肝素抗凝临床应用,血液净化:负荷量:3050u/Kg维持量: 3050u/Kg/h DIC:负荷量:75u/Kg维持量: 515u/Kg/h 监测:试管法凝血时间(3040),APTT,ACT,Plt,Fib,FDP,ICU患儿的镇静与镇痛,ICU患儿的焦虑、恐惧原因有创检查、治疗、操作与父母分离机械通气扰乱正常睡眠周期陌生的人员和环境,镇静的意义,减轻应激:降低氧耗、代谢 提高机械通气的效率,防止气压伤 避免颅内压升高、颅内出血 安全有效实施各种操作治疗 患儿安静舒适,减少恐惧、焦虑,靶效应,保持清醒镇静或深度镇静 自主呼吸存在 对语言刺激和物理刺激有适当反应判断剂量、药物过量:生命体征的监测定时减量观察,镇静分度,1、清醒镇静:意识未受抑制,防御反射存在,保持气道开放,对身体刺激和语言指令有适当反应如睁眼。 2、深度镇静:意识抑制或不清,不易被唤醒,部分或完全丧失防御反射,不能保持气道开放,对刺激无有目的反应。 3、普通麻醉:意识丧失,防御反射丧失,不能保持气道开放,不能对身体刺激有反应。,肌肉松弛剂,指征:机械通气时人机明显对抗 药物:潘龙、维库溴胺 负荷量:0.2mg/kg 维持量:0.1mg/kg/h 靶效应:自主呼吸基本消失 监测:心率、血压、SPO2,血管活性药物,儿茶酚胺:最常用,作用机理:受体效应 起效快,25分钟起效,515分钟达高峰 影响因素:血管张力取决于神经兴奋性和内源性儿茶酚胺的浓度、受体密度和功能、受体的耐受、饱和和竞争性、脏器的微循环及屏障功能状态、酸碱电解质、内环境状态。,儿茶酚胺类药物的使用,配制药物的乘6原则,5%G.S或N.S. 100ml 药物 Kg6mg,泵入5ml/h,1ml/h=1ug/kg/min 此公式世界通用,乘6原则在儿科的变通,乘3原则,5%G.S或N.S. 50ml
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