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文档简介

血浆置换及临床的应用1学习目标学习目标l 血浆置换的定义 l 血浆置换的机制 l 血浆分离技术和方法l 血浆置换的不良反应l 血浆置换在肾脏病中的应用l 血浆置换在脓毒症和多脏器功能障碍中的应用2血浆置换 (Plasma Exchange PE )是血浆治疗中最传统的一种方法,是指用离心或血浆分离器的方法,从全血中分离出血浆,以清除其中含有的致病因子,同时向体内补充等量新鲜血浆或其他替代品的治疗方法一 .定义3二 .机制 清除致病因子 血浆中存在各种分子质量不等的生理物质和致病因子 ,PE能够迅速清除这些因子,并能够排除异常血浆成分(如毒性物质、细胞因子、炎症介质等),达到暂时减轻和治疗疾病的目的。4机制5机制通过 PE能有效清除的物质通常分布容积小、代谢半衰期长 ,对于分布容积大、半衰期短、生成快的物质,血浆置换清除率低,且体内很快再生,很难使其浓度很快下降。6机制PE对大多数疾病都并非病因性治疗,只是比药物更迅速、更有效的降低致病因子浓度,终止由此导致的损害,使疾病得以暂时性缓解,故不能忽视针对性的病因治疗。 7机制 补充血浆因子PE治疗通过输入正常的新鲜血浆,可补充正常血浆中含有的生理因子,如白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子、调理因子及其他重要的生物活性因子。8机制 免疫调节作用 通过去除细胞免疫和体液免疫的抑制因子,可暂时达到恢复免疫功能的作用,并促进 T细胞亚群恢复正常比例。输入的免疫球蛋白分子的 Fc段可暂时性封闭单核细胞和巨噬细胞的Fc受体,减少单核细胞和巨噬细胞对结合有特异性抗体的靶细胞的结合和损伤。同时,通过排除肿瘤细胞的封闭因子,可以恢复机体对肿瘤细胞的免疫。 9三 .血浆分离的方法和技术 PE最重要的步骤是分离血浆,即将血浆与血细胞分离,血浆分离有 膜式血浆分离和 离心式血浆分离 两种方法101.膜式血浆分离 膜式血浆分离器是用高分子生物膜制成的中空纤维型滤器,具有膜材料稳定、生物相容性好和通透性高的特点。通常的生物膜材料包括双醋酸纤维素、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯、聚砜、聚乙烯醇和聚氯乙烯等。 (一)血浆分离的法 11膜式血浆分离器的特点 面积相对较小,为 0.2-0.5,纤维较为粗短,直径为 270-370um,长 13.5-26cm,使得在血流量较小的情况下,避免血细胞过度浓缩导致纤维堵塞。 膜的通透性高,孔径可达 0.2-0.5 um,对白蛋白( 66kD)的筛选系数大于 0.95,对 IgG(150kD)的筛选系数大于 0.9,对 IgM( 970kD)的筛选系数大于0.8,但对分子量较大的免疫复合物和冷球蛋白的通透性差。血浆分离的方法 12血浆滤过量与血流量成正比,与血球压积成反比受跨膜压 ( TMP)的影响:血浆滤过率随TMP增加而升高,但 TMP增至一定程度,血浆滤过率不再增加并维持平台效应,继续增加 TMP则有可能导致破膜漏血。 血浆分离的方法 13 离心式血浆分离 是根据血液中各种成分比重的差异,通过离心分成不同层次,然后根据需要取舍。血浆分离的方法 14(二) 血浆置换技术 1.血管通路 血流量通常设为 50-100ml/min,多数患者可选择经外周静脉建立血管通路,少数患者也可经股静脉穿刺。合并肾功能损害(如急性肾炎)的患者,可进行中心静脉置管建立血管通路,以保护外周血管,并为肾脏替代治疗提供通路。152.抗凝剂 肝素抗凝:首量 0.5-1.0mg/kg,追加量 3-12mg/h,推荐活化凝血时间( ACT)维持在正常值的 2-2.5倍。低分子肝素抗凝枸橼酸抗凝 , 与血流量的比例为 1:12-30重症肌无力患者尽可能减少枸橼酸的用 量,以免血钙过低加重肌无力。血浆置换技术 163.置换液 PE时必须保持血浆的容量和胶体渗透压的 平衡 ,以免发生致命性的体内液体丢失。常用的置换液有白蛋白和血浆。血浆置换技术 17 人白蛋白溶液: 常用的浓度为 4%-5%。配置过程中必须注意保持电解质平衡。人白蛋白溶液不会导致感染和过敏反应,但价格昂贵,不含凝血因子、免疫球蛋白,可能导致凝血因子缺乏和免疫球蛋白缺乏,必要时可在治疗的最后,补充总置换量20%的新鲜血浆。血浆置换技术 18 新鲜血浆 :对缺乏凝血因子和其他血浆蛋白(如免疫球蛋白、补体)的患者,需要以新鲜血浆为置换液,其钾和钠等电解质浓度正常,含补体、凝血因子、免疫球蛋白及其他生物活性成分,是最符合生理需要的置换液。血浆置换技术 19 其他: 右旋糖酐、凝胶和羟乙基淀粉等合成的胶体代替溶液也用作置换液,以减少治疗的费用,但这些胶体替代物在体内的半衰期只有数小时,其总量不能超过总置换血浆量的20%,并且应该在治疗的起始阶段使用,适合于高粘血症患者血浆置换技术 204.PE的剂量血浆容量的计算:根据患者的性别,血球压积和体重可用以下公式计算:血浆容量 =( 1-血细胞比容) b+(c体重 )其中:血浆容量的单位为 ml,体重的单位为 kg。 b值在男性为 1530,女性为 864; c值男性为41,女性为 47.2。血浆置换技术 21在血容量相同的情况下,血球压积较低者的血容量高于血细胞比容正常者。以体重 60kg、血细胞比容为 0.42的成年男性为例,其血浆容量为 2314ml。其中: C为治疗后蛋白质浓度( g/L) ;血浆置换技术 22置换的血浆量越大,蛋白质浓度越低。置换量相当于 1倍总血浆量时,其浓度降至治疗前的50%左右;置换 2倍总血浆量降至治疗前的 25%左右。继续增大置换量,则换出的废血浆中含原有的血浆的比例下降,效率降低。故单次置换总血浆量的 1-2倍为宜,其置换的效率最高。以体重 60Kg,血细胞比容为 0.42的成年男性为例,单次置换 2000血浆,即相当于单倍血浆量。血浆置换技术 23 PE的疗程:血浆置换后蛋白浓度在 24-48小时后血管内外平衡,故每隔 1-2天做一次血浆置换优于一次分离同等量血浆,连续 5次为一疗程对于半衰期较长的物质 (如 IgG),可 48小时置换一次;而半衰期短的物质(如 IgM,LDL) ,则疗程适当延长。血浆置换技术 24四 .双滤过血浆置换在分离出的血浆中,除了致病因子外,还含有少量人体必须的物质,如白蛋白、凝血因子、生长因子等,需要外源性补充,由此产生了 双滤过血浆置换( double filtration plasmapheresis) . 双滤过血浆置换时,丢弃的球蛋白部分通常被浓缩 5倍,故需要补充置换液量仅为分离血浆量的 1/5,特别适用于巨球蛋白血症及家族性高脂蛋白血症的治疗。25三 .双滤过血浆置换261.过敏和变态反应2.低血压3.感染4.出血倾向5.枸橼酸抗凝相关的并发症五 .血浆置换的不良反应27此外,血浆置换能非选择性清除血浆中的物质,包括各种药物,因此对于血浆蛋白结合率高的药物的血药浓度影响较大,如泼尼松、地高辛、万古霉素,必须检测其血液浓度,及时调整剂量。血浆置换的不良反应28血浆置换在临床中的应用 美国血液分离学会( American Society for Aphesis)将血浆置换的疗效分为四类:第 I类 : PE是经典的治疗之一,得到对照性临床研究的证实。 需行次方法治疗的常见疾病包括冷球蛋白血症、 Goodpasture综合症、血栓性血小板减少性紫癜、 Guillain-Barre综合症、

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